风险分层处理多线性瘤病人,可帮助确定处理和管理决策
风险分层新诊断多线程
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| CSMRT | MPCDS预解析细胞排序 | 号 | 号 |
| MPCDB | Probe/e | 否, | 号 |
| MPCDS | mSMART Eval、PCPDs、FISH | 是,(OrderPCPDS) | 号 |
流子线/DNA内容/ell循环分析
标签索引
Myeloma定型
PC扩散
PCLIP
Plasma细胞标签索引
Plasma单元编程
+1q或CKS1B
+3+7
+9+15
13(规程13)
13q-/-13(13q删除)或RB1
17p-17p删除或TP53
IGH重排14q32
单克隆博取未知意义
多重Myeloma
MYC(8q24.1)重排
Plasma细胞白血病
t(11;14)-CCND1/IGH
t(14;16)-IGH/MAF
t(14;20)-IGH/MAFB
t(4;14)-FGFR3/IGH
t(6;14)-CCND3/IGH
骨髓
诊断或已知复位多线程病人时应命令测试并请求MPCDS/mSMART、Plasma细胞发病、FISH、BoneMorrow
等离子细胞肿瘤跟踪MSMRD/Myeloma分量和风险分解
开工包括病人疾病状态(未经处理、处理、单克隆语和不定意义、稳定化)
二叉一表示病人接受反CD38治疗
特征类型 :重定向骨髓
首选 :黄顶ACD解法A或B
可接受性:淡色顶部或绿顶
样本量 :4mL
非电子排序完整打印发送染色体学/遗传学测试请求726标本
3mL
| 毛透析 | 拒绝 |
| 完全凝固 | 拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 骨髓 | Ambient(首选) | 72小时 | |
| 冷冻 | 72小时 |
风险分层处理多线性瘤病人,可帮助确定处理和管理决策
风险分层新诊断多线程
多粒子症日益被公认为一种特征为细胞化、分子化和增生异构化的疾病异质性在临床上表现为不同程度的疾病攻击性多位局部病患者体验到某些治疗方法的次优响应识别这些病人对选择适当的治疗选择至关重要
maio算法分解Myeloma和风险分解法(MSMRT)基于2项检测结果将病人划分为标准或高风险类别:等离子细胞扩散和原位荧光分解
PLASMACELLCLALY:
正常骨髓
未检测到单线性等离子细胞
脱氧核糖核酸
正常多式等离子电池
脱氧核糖核酸索引(G0/G1细胞):0.95-1.05
结果解释包括结果概述和关联诊断、预测和治疗.
本测试报表最能用于新诊断的多隐性瘤病人面向多线程症患者设计,可能不适用于单克隆语语法不确定意义、模拟线程症或非线性硬化症
分层系统并不是为了替换现有预测系统,如国际订位系统
开工Gonsalves WI,BuadiFK,AilawadhiS等心电图干细胞移植处理多线程语法:maioMyeloma分解和风险分解求解骨髓移植2019;54(3):353-367.doi:10.1038/s41409-018-0264-8
二叉KapoorP公司、AnsellSM公司、FonsecaR等华氏宏球血症诊断管理 Mayo分治宏球血症和风险分解法指南2016JAMAOncol2017;3(9):1257-1265.doi:10.1001/jamaoncol.2016.5763
3级ikhaelJR,DingliD,RoyV等管理新诊断的表征多语法:2013年maioMyeloma和风险分解协调准则mao克隆2013;88(4):360-376.doi: 10.1016/j.mayocp.2013.01.019
4级Swerdlows,CampoE,HarrisNL等卫生组织Hematoitite和Lymphid组织图解分类第四版编辑IARC出版社2017年WHO图摩分类卷2
5级库马尔SK RajkumarSV多重近代概念 细胞分解和理疗Nat RevClinOncol2018;15(7):409-421 doi:10.1038/s41571-018-0018-y
6级RajkumarSVLGrenOMV发火多线程血迹2015;125(20):3069-3075.doi:10.1182/blood-2014-09-568899
7Aljama Ma公司、Sidiqi MH公司、LakshmanA公司等等离子细胞扩散指数独立预测多线程积分鲜血Adv2018;2(22):3149-3154
八点八分MellersPW,BinderM,KenderlingRP等代相细胞化学和等离子细胞扩散指数 新诊断多线性瘤风险分层鲜血Adv2020年5月26日4(10):2236-224
9.sidanaS,JevremovicD,KenderlingRPetalamJHEMATLL2019;94(4):424-430
10号GhoshT公司、GonsalvesWI公司、JevremovicD公司等多克隆骨髓细胞在复发多线性瘤病人中的预测意义amJHEMATLL2017;92(9):E507-E512
流细胞骨髓免疫学学使用下列抗体演化:CD19、CD38、CD45、CD138、Cytopracickappa等离子细胞阴性通过演示CD38和CD138并用光链约束CD19和/或CD45表达式异常检测脱氧等离子细胞索引及其扩散活动通过DAPI双串脱氧核糖核酸染色确定
等离子细胞(单线/单线和多线/多线性)通过免疫聚变链限制、表免疫机型和脱氧核糖核酸内容检测光链表示单等离子细胞阴性等离子细胞百分比估计流细胞受样本处理和抗原损耗影响,标本老化人工微分计数仍然是确定骨髓等离子细胞百分比的公认标准单级等离子细胞百分比由量化脱氧核糖核酸分析确定脱氧核糖核酸索引计算值大于1值表示单数组内有异DNA内装物的细胞群Depenzieria,BuadiF,KumarSK等光链amyroidosy处理:maioMyeloma分解和风险分解求解mao克隆2015;90(8):1054-1081.doi:10.1016/j.mayocp.2015.06.009)
Plasma细胞扩散失序
测试使用商业和实验室开发探针进行使用计数策略探针检测染色体13和17和拷贝数增量1q中心探针用于检测染色体增益3、7、9和15移位包含IGH系统带FGFR3,CCND1,CCND3MAF并MAFB检测使用双色双聚变策略探针重排列IGH系统并MYC检测使用断分策略探针向每套探针评分50等离子细胞(如有可能)并报告每次探针结果
预解处理:周一至周六
结果报告:周一至周五
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
88182-Flow细胞测量法、细胞循环法或脱氧核糖核酸分析
88184-Flow细胞测量第一细胞表面、细胞图层或核标记
88185x5-Flow细胞测量附加细胞表面、细胞图或核标记
88187-Flow细胞测量解析2至8Markers
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| MSMRT | mSMART算法测试 | 93363-0 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| CK056 | 单式等离子电池 | 93362-2 |
| CK057 | 单片PC总事件 | 93021-4 |
| CK058 | 单式等离子细胞S级 | 93361-4 |
| CK059 | 单式等离子细胞脱氧核糖核酸索引 | 93360-6 |
| CK060 | 单式等离子细胞脱氧核糖核酸 | 93359-8 |
| CK061 | 复用PC总事件 | 93358-0 |
| CK062 | 单片计算机/所有Plasma单元格 | 93020-6 |
| CK134 | 最终诊断 | 22637-3 |