测试标识符 :DXPIN

多斯潘和诺德克斯潘,Serum

实用性
推荐临床失序或设置

监控德氏素理疗

评价潜力德氏素毒理学

评估病人遵规

方法名称
简单描述测试使用法

液色谱-Tandem质谱

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

多斯潘和诺德克斯潘

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

Adapin (Doxepin)

Doxepin(Sinequan)

诺德克斯

特征类型
描述样本类型验证测试

血清红色

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:红色顶部不可接受性)

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1 ml

集合指令 :

开工紧接下一个定值剂量前采集样本(最少最后剂量后12小时)

二叉离散式和离散式血清化成塑料小瓶血清必须在2小时内从细胞中分离

表单

非电子排序完整打印发送治疗测试请求831带标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.25毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清红色 冷冻器 28天
冷冻 28天
广度 七天

实用性
推荐临床失序或设置

监控德氏素理疗

评价潜力德氏素毒理学

评估病人遵规

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Doxepin建议治疗抑郁或焦虑症或与酗酒或有机疾病相关联的抑郁或焦虑症患者

诺多克斯潘N级desmothydoxepin)为主要代谢物,通常富集度等于dexpin最优效果发生于50至150纳克/毫升混合血清富集

同其他三环抗抑郁药一样,dexpin的主要毒性表现为心律失常,富集度超过500纳克/毫升时发生其它副作用包括恶心、虚弱和口干

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

治疗富集度(doxepin+nordepin):50-150ng/m

注释 :处理范围指槽抽取样本(i,紧接下定剂量前)。非槽样本中水平可提高

传译
提供信息帮助解释测试结果

多数个人显示对dexepin最优响应,而dexepin和nordepin综合血清水平介于50至150纳克/毫升之间某些个人可能远超出此范围响应或显示治疗范围中的毒性解释中应包含临床评价毒性风险增加,合并值超过500纳克/毫升

治疗范围基于槽收集的样本(e,紧接下剂前)。

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

无法全血测试血清必须在2小时内从细胞中分离红细胞释放毒品后,三环抗抑郁素水平可能误高

从凝胶管获取的样本不可接受,因为药物可吸收凝胶并导致误下降浓度

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Wille SM、CoremanSG、Neels HM、LambertWE:抗抑郁药监测和毒理学相关问题Crit Revclin实验室2008;45(1):25-89

二叉ThanacoodyHk Thamas SHL:抗抑郁毒linMed(Lordd)2003年3月-Apr;3(2):114-118

3级HiemkeC,BaumannP,BergemannN等:AGP心理药物监控共识指南:2011年更新Pharmacopsychiatry.2011sep;44(6):195-235

4级BurtisCA AshwoodERBrunsDE编辑铁兹书本临床化学和分子诊断第五版编辑易塞维尔市2012年

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

三环抗抑郁药用血清提取溶剂崩溃生成蛋白质超轨迹清除分析液色谱质谱.(未公布的maio方法)

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期二,星期四,星期天

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

3至5天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

80335

G0480(适当时)

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
DXPIN 多斯潘和诺德克斯潘 43122-1
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
63507 多斯潘 3579-0
37125 诺德克斯潘 3862-0
37126 多斯潘和诺德克斯潘 3582-4

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

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单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

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