测量IGA反萨查密斯赛维西亚抗体作为剖面分析的一部分,帮助根据内分镜、病理学和成像评价不确定诊断对象分辨阴性结膜炎和Crohn
本测试无用确定肠道炎症患者的疾病程度或确定对疾病特殊治疗的响应,包括外科剖析
互连Imunosorbent解析
ascharycee反体
萨查密斯赛维西亚
血清
集合容器/图贝:
首选 :血清凝胶
可接受性:红色顶部
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :0.5m
集合指令 :离散式和离散式血清注入塑料小瓶
0.4毫升
毛透析 | 拒绝 |
毛脂 | 拒绝 |
grossicterus大全 | 好 |
热处理标本 | 拒绝 |
特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
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血清 | 冷冻器 | 21天 | |
冷冻 | 21天 |
测量IGA反萨查密斯赛维西亚抗体作为剖面分析的一部分,帮助根据内分镜、病理学和成像评价不确定诊断对象分辨阴性结膜炎和Crohn
本测试无用确定肠道炎症患者的疾病程度或确定对疾病特殊治疗的响应,包括外科剖析
炎状肠病指2种疾病、缓冲科伊蒂斯和克罗恩病区域内核CD特征为慢性腹泻、腹部疼痛和疲劳。 与UC相比,UC经常出现紧急性血腥腹泻。 3光片中发炎几乎波及GI道的任何地方,并通常证明为补丁跨声波损耗
诊断IBD主要基于临床评价、内镜生物检测和成像研究。 (4)由于CDU和UC特征为GI炎症,可使用排卡保护素区分IBD与非阻塞性条件,如肠胃综合症(IBS)。功能性卡保护物有助于排除IBD诊断并避免不必要的内分解或成像程序
CD和UC与各种抗微生物机和自机相关联 (5)UC病人常有可测量性抗中子细胞反体ANCA,它响应尚非特征目标抗原 人元元元子对比之下,带CD的病人常有可测量IgA和/或IgG抗体,这些抗体与细胞墙曼南发生反应萨查密斯赛维西亚.当前指南显示,尽管有这些关联性,但这些抗体测试不够敏感,无法诊断IBD(2.3) 相反,这些抗体应限于在基于病理学和成像学研究的具体诊断不明确时区分CD和UC
负数: <20.0RU/m
正数: > 或=2.0RU/mL
引用值应用到所有时代
现场抗中子细胞反体IgA和IgG反萨查密斯赛维西亚抗体诊断异常IgA和IgGACA缺席符合Crohn病
测试结果不应完全依赖以确定阴性结膜炎或Crohn疾病诊断或辨别2种疾病萨查密斯赛维西亚IgA和IgG抗体抗中子细胞反体ANCA系统
某些CD病人可检测ANCA,而一些UC病人可检测IGA和/或IGASCA有UC或CD的病人没有可检测ANCA、IgAACA或IgGACA
开工Rose NRMKEIR编辑插文:自动机疾病:Elsevier2008年
二叉LichtensteinGR、LoftusEV、IsacsKL、RegueiroMD、GersonLB、SandsBE:ACG临床指南:Crohn成人病管理AMJGastroentro2018Apr;113(4):481-517
3级Rubin DT,AnanthakrishnanAN,SiegelCA,SauerBG,LongMD:ACG临床指南:成人聚类AMJGastroentro2019年3月114(3):384-413
4级ClarkCTurnerJ诊断肠道疾病模式:Serlogic标记和内镜检查SurgClin北美2015年12月9日
5级周G、宋Y、杨W等方:ACA、ANCA、ALCA等多语句:它们在诊断炎性肠道疾病方面有用吗?狄格迪斯2016;34(1-2):90-97.101159/0004429
IgA反-萨查密斯赛维西亚抗体用商业微量酶免疫测定局部净化和中断Sereviae绑定到聚苯微板口水井 涂有净化mannan 从细胞墙Sereviae.预浸入式控件和稀释式患者Sera加到分离井中,允许任何反-S级Cervisiae抗体IgG或IgA抗体无界样本冲走后,每口井上加一马拉底反人IgA抗体二次孵化允许以酶标签反人类IgA绑定已附入微水井的任何病人抗体清洗无约束酶标签反人类IgA后,剩余酶活动通过添加色素基调测量并测量色度开发剖析用光谱度量比较并比较病人水井中开发的色强度与控制水井中的色比IgAACA测试结果报告相对单位/毫升(RU/mL)。Euromun mezinische劳动诊断AG05/2011)
星期二,星期四
测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准
8671
测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
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SCERA系统 | Sacchaomyceeab,IgA,S | 47320-7 |
结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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SCERA系统 | Sacchaomyceeab,IgA,S | 47320-7 |