测试标识符 :SCERA系统

Sacchaomycee抗体,IgA,Serum

实用性
推荐临床失序或设置

测量IGA反萨查密斯赛维西亚抗体作为剖面分析的一部分,帮助根据内分镜、病理学和成像评价不确定诊断对象分辨阴性结膜炎和Crohn

本测试无用确定肠道炎症患者的疾病程度或确定对疾病特殊治疗的响应,包括外科剖析

方法名称
简单描述测试使用法

互连Imunosorbent解析

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Sacchaomyceeab,IgA,S

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

ascharycee反体

萨查密斯赛维西亚

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :0.5m

集合指令 :离散式和离散式血清注入塑料小瓶

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.4毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全
热处理标本 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 21天
冷冻 21天

实用性
推荐临床失序或设置

测量IGA反萨查密斯赛维西亚抗体作为剖面分析的一部分,帮助根据内分镜、病理学和成像评价不确定诊断对象分辨阴性结膜炎和Crohn

本测试无用确定肠道炎症患者的疾病程度或确定对疾病特殊治疗的响应,包括外科剖析

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

炎状肠病指2种疾病、缓冲科伊蒂斯和克罗恩病区域内核CD特征为慢性腹泻、腹部疼痛和疲劳。 与UC相比,UC经常出现紧急性血腥腹泻。 3光片中发炎几乎波及GI道的任何地方,并通常证明为补丁跨声波损耗

诊断IBD主要基于临床评价、内镜生物检测和成像研究。 (4)由于CDU和UC特征为GI炎症,可使用排卡保护素区分IBD与非阻塞性条件,如肠胃综合症(IBS)。功能性卡保护物有助于排除IBD诊断并避免不必要的内分解或成像程序

CD和UC与各种抗微生物机和自机相关联 (5)UC病人常有可测量性抗中子细胞反体ANCA,它响应尚非特征目标抗原 人元元元子对比之下,带CD的病人常有可测量IgA和/或IgG抗体,这些抗体与细胞墙曼南发生反应萨查密斯赛维西亚.当前指南显示,尽管有这些关联性,但这些抗体测试不够敏感,无法诊断IBD(2.3) 相反,这些抗体应限于在基于病理学和成像学研究的具体诊断不明确时区分CD和UC

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

负数: <20.0RU/m

正数: > 或=2.0RU/mL

引用值应用到所有时代

传译
提供信息帮助解释测试结果

现场抗中子细胞反体IgA和IgG反萨查密斯赛维西亚抗体诊断异常IgA和IgGACA缺席符合Crohn病

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

测试结果不应完全依赖以确定阴性结膜炎或Crohn疾病诊断或辨别2种疾病萨查密斯赛维西亚IgA和IgG抗体抗中子细胞反体ANCA系统

某些CD病人可检测ANCA,而一些UC病人可检测IGA和/或IGASCA有UC或CD的病人没有可检测ANCA、IgAACA或IgGACA

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Rose NRMKEIR编辑插文:自动机疾病:Elsevier2008年

二叉LichtensteinGR、LoftusEV、IsacsKL、RegueiroMD、GersonLB、SandsBE:ACG临床指南:Crohn成人病管理AMJGastroentro2018Apr;113(4):481-517

3级Rubin DT,AnanthakrishnanAN,SiegelCA,SauerBG,LongMD:ACG临床指南:成人聚类AMJGastroentro2019年3月114(3):384-413

4级ClarkCTurnerJ诊断肠道疾病模式:Serlogic标记和内镜检查SurgClin北美2015年12月9日

5级周G、宋Y、杨W等方:ACA、ANCA、ALCA等多语句:它们在诊断炎性肠道疾病方面有用吗?狄格迪斯2016;34(1-2):90-97.101159/0004429

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

IgA反-萨查密斯赛维西亚抗体用商业微量酶免疫测定局部净化和中断Sereviae绑定到聚苯微板口水井 涂有净化mannan 从细胞墙Sereviae.预浸入式控件和稀释式患者Sera加到分离井中,允许任何反-S级Cervisiae抗体IgG或IgA抗体无界样本冲走后,每口井上加一马拉底反人IgA抗体二次孵化允许以酶标签反人类IgA绑定已附入微水井的任何病人抗体清洗无约束酶标签反人类IgA后,剩余酶活动通过添加色素基调测量并测量色度开发剖析用光谱度量比较并比较病人水井中开发的色强度与控制水井中的色比IgAACA测试结果报告相对单位/毫升(RU/mL)。Euromun mezinische劳动诊断AG05/2011)

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期二,星期四

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

2至4天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

8671

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
SCERA系统 Sacchaomyceeab,IgA,S 47320-7
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
SCERA系统 Sacchaomyceeab,IgA,S 47320-7

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告