评估疑似宫颈病患者,包括相容症状患者、非典型症状患者和风险增加者(家庭历史、前诊断相关疾病)
综合算法评价包括人类lekocyte抗原打字
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| IGA系统 | Immnogloblina(IgA)s | 对 | 对 |
| CELI2 | HLA-DQ打字 | 对,(命令CELI) | 对 |
| CDCM1 | Celiac疾病解析 | 号 | 对 |
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| EMA系统 | EndomysialABS,S(IGA) | 对 | 号 |
| DAGL | Gliadinab/IgA/S | 对 | 号 |
| TTGG | transglutaminaseab/IgG/S | 对 | 号 |
| DGGL | GliadinAb,IgG,S | 对 | 号 |
| TTGA | transglutaminaseab/IgA/S | 对 | 号 |
如果IgA结果在规定年龄正常范围内,则组织转基因素IgA抗体将附加电荷执行
tGIGA抗体结果变异化后,端化IGA抗体和去火化GliadinIGA抗体测试将附加电荷
IgA大于或等于1.0 mg/dl但小于规定老化常态时,tTGIGA、tGIGIG、damiatedgliadinIgA和damidgindi
IgA低于检测限值( < 1.0 mg/dl)时,tTGIgG和dimatedgliadinIgG
更多信息见Celiac综合级联测试算法
IGA:神经测量
CELI2聚合链反应/序列单子核素
CDM1:技术解释
反原子反体
反内义反体
反感应反体
Celiac疾病
脑膜病
染色体
EA系统
EMA系统
失效推送
Gamma-Globlins量化
Gliadin反机构IgA
Gliadin反体IgG
GliadinIgA Serum
GliadinIgG Serum
敏捷进化感应
HLACeliac疾病测试
IgA(Immunugloblina)
名符其实抗体
马拉布吸附
软CDCOM
斯普鲁
组织跨模数
组织跨模AbIg
transgluminase(tTG)
格鲁腾面板
跨模AbIgG
如果IgA结果在规定年龄正常范围内,则组织转基因素IgA抗体将附加电荷执行
tGIGA抗体结果变异化后,端化IGA抗体和去火化GliadinIGA抗体测试将附加电荷
IgA大于或等于1.0 mg/dl但小于规定老化常态时,tTGIGA、tGIGIG、damiatedgliadinIgA和damidgindi
IgA低于检测限值( < 1.0 mg/dl)时,tTGIgG和dimatedgliadinIgG
更多信息见Celiac综合级联测试算法
血清
全血ACD-B
级联不应用于过去或目前以无谷类饮食方式治疗的病人中。CDGF/Celiac疾病免级卡、血清和全血
级联不应用于人类lekocyte抗原DQ2/DQ8打字个人对二元和/或八元阳性CCDSP/Celiac疾病阶梯,应命令Serum评估切片病自机的存在对DQ2和DQ8负个人无需进一步测试,因为切片病诊断不太可能
级联测试推荐 celiac级联测试确保测试以算法方式持续下级联可用选择合适的对象
CDCOM/Celiac综合级联、血清和全血:完全测试包括HLADQ
CDSP/Celiac疾病阶梯 Serum:完全血清测试不包括HLADQ
CDGF/Celiac疾病无卡塞、血清和全血:面向已经加入无谷类饮食的病人
命令单测试见Celiac疾病诊断测试算法
需要血液和血清
特征类型 :血迹
容器/图贝:黄顶方案A或B
样本量 :6mL
集合指令 :全血原型管不解析.
特征类型 :血清
集合容器/图贝:
首选 :血清凝胶
可接受性:红色顶部
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :2mL
集合指令离散式和离散式血清注入塑料小瓶
非电子排序完整打印发送气文学和肝学测试请求728
血迹3m
血清:1.5m
| 毛透析 | 拒绝 |
| 毛脂 | 拒绝 |
| grossicterus大全 | 好 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻器 | 14天 | |
| 冷冻 | 21天 | ||
| 全血ACD-B | 冷冻器 | ||
| 广度 | |||
评估疑似宫颈病患者,包括相容症状患者、非典型症状患者和风险增加者(家庭历史、前诊断相关疾病)
综合算法评价包括人类lekocyte抗原打字
如果IgA结果在规定年龄正常范围内,则组织转基因素IgA抗体将附加电荷执行
tGIGA抗体结果变异化后,端化IGA抗体和去火化GliadinIGA抗体测试将附加电荷
IgA大于或等于1.0 mg/dl但小于规定老化常态时,tTGIGA、tGIGIG、damiatedgliadinIgA和damidgindi
IgA低于检测限值( < 1.0 mg/dl)时,tTGIgG和dimatedgliadinIgG
更多信息见Celiac综合级联测试算法
Celiac疾病(敏锐肠胃病、ecliacsprue)是遗传易发性个体摄取小麦、黑麦或大麦蛋白后由免疫中介发炎过程产生(1) cliac疾病发炎主要发生在小肠粘结中,导致剧变萎缩常见肠炎症临床表现包括腹痛、吸食不良、腹泻和便秘剖腹病的临床症状不仅限于胃肠道切片疾病的其他常见表现包括不生长(延迟发育和短身)、缺铁性常发胎儿损耗、骨质疏松症、慢性疲劳症、复发aphosti囊病患者还可能出现神经神经心理学表现,包括剖析和外围神经科,并加大开发非Hodgkin淋巴疾病还伴有甲状腺炎、I型糖尿病、唐氏综合症和IGA缺陷等其他临床失常
成员患子宫病的个人更易发展该疾病。 (2) 遗传易感性与特定人类lekocyte抗原标志相关超过97%的美国宫颈病患者有DQ2和/或DQ8HLA标记,而总和中约40%的人有DQ2和/或DQ8HLA标记。正因如此HLA-DQ2并HLA-DQ8遗传风险因素切片病并需要但并不足以实现疾病过程
子宫病确定诊断需要 JJ生物检验显示剧变。 (3) 鉴于生物检验的侵扰性质和代价,可使用血压和遗传实验室测试识别高似患子宫病者无法完全依赖单一实验室测试来诊断剖腹产病,因此可转介有阳性实验结果的个人作小肠切片检查,从而减少不必要的入侵程序数目词类疾病与各种自体相关联,包括内聚性抗体、组织转基因素和去火化gliadin抗体(4)IgA型这些抗体通常在切片病中占主导地位,但个人也可能产生IgIO型,特别是当个人IgA缺陷时。最敏感和最特异性血清测试tTGIGA类个人生成完全IGAIgA缺陷个人需要测试tTG和dimatedgliadinIgG抗体
Celiac病的处理方式是保持无谷类饮食在大多数坚持这种饮食的病人中,相关自体集中下降,有时伴之以小肠杆菌重组多数病人都观察到临床症状改善为了评价目的,所有为诊断剖析病而订购的血清测试应在病人食用含谷素时进行患者启动免内分量饮食后,可重复验血评估对处理响应在某些病人中,抗体tips可能耗时达1年才能正常化持久提高结果显示不坚持无内分量饮食或有可能出现复发子宫病
应当指出HLA打字无需建立剖腹病诊断考虑命令CDSP/Celiac疾病阶梯或Serum
推荐方法 疑似剖腹病的病人见Celiac疾病诊断测试算法
监控病人对治疗的反应见Celiac病例处理监控算法
IMMUNOGLOBLINA(IGA)
0- <5个月7-37 mg/d
5 < 9个月:16-50 mg/d
9-15个月:27-66 mg/d
15 < 24个月:36-79 mg/d
2- < 4年:27246 mg/d
4 < 7年:29-256 mg/d
7-10年:34-274 mg/d
10 < 13年:42-295 mg/d
13-16年:52-319 mg/d
16-18年:60-337 mg/d
> 或=18年:61-356 mg/d
HLA-DQTyping系统
DQ2或DQ8
mmnogloblina:
IgA总水平低于具体年龄参考范围表示有选择IgA缺陷或泛化免疫机能丧失向低或高IgA级个人推荐额外的临床和实验室评价某些个人可能有局部IGA缺陷,IGA水平可检测,但低于按年龄调整参考范围IgA和IgG异型组织转基因和去米化gliadin抗体推荐评价 cliactGIGGGDLiadinIGA个人选择IgA缺陷检测不可检测IgA时,只执行-tTGIgG和-diatedgliadinIgG反体解析
HLA-DQ打字方式 :
大约90%至95%的子宫病患者HLA-DQ2阿莱尔余下大部份子宫病患者HLA-DQ8阿莱尔个人不携带这两个词都不太可能结膜病然而,带这些词源的个人在其生涯中可能不会发展剖析器病因此,DQ2或DQ8的存在无法确定确诊剖腹产疾病DQ2和/或DQ8相容个人应转介为小肠切片HLA打字可能特别帮助那些在确诊剖腹病前开始吃无谷类饮食的病人
tTGIgA/IgG反体
个人TG抗IgA异型可能染色体,推荐小肠切片选择IgA缺陷个人测试IgG等式TG抗体个人TGIG抗体结果显示剖腹产疾病诊断同tTGIGA抗体一样,应进行活检确认诊断负TGIGA和/或IGG抗体生理学并不排除剖面病诊断,因为接受无谷类饮食的病人抗体水平随时间推移下降
淡化GliadinIgA/IgG反体
IgA异型去米化gliadin抗体的概率表示剖腹病,推荐小肠切片选择IgA缺陷个人测试IgG异型去火gliadin抗体个人阳性去米化 gliadinIgG抗体结果显示剖析仿佛去阿米丁IgA抗体一样,应进行活检确认诊断阴性去阿丁IgA和/或IgG抗体生理学并不排除剖面病诊断,因为接受无贪食的病人抗体水平随时间下降
归并反体IgA
IgA异型内聚性抗体建议剖析疾病,小肠切片建议选择IgA缺陷个人评价EMA抗体不表示负EMA抗体机理学并不排除剖析疾病,因为接受无谷类饮食的病人抗体水平随时间推移下降
切片诊断时不能完全依赖级联应用它识别那些增加子宫病概率并推荐小肠切片的病人
开工RubinJECLE安实习医疗2020年1月7日;172(1):ITC1-ITC16
二叉LebwohlB,Rubio-TapiaA:脑膜病诊断gastroentro2021年1月;160(1):63-75
3级Rubio-TapiaA HillIDKellyCP/CalderwoodAH/MurrayJA美国气学学院ACG临床指南:剖析管理AMJGastroentro2013年5月;108(5):656-676
4级PennyHA,RajuSA,SandersDS:基于神经学诊断和管理成人子宫病的进展exp Rev气态Hepatol2020年3月14日(3):147-154
mmnogloblina:
总计IgA水平用免疫量测法测量西门子二法中,测量分射到抗原体综合体的光测量散射光强度与样本中抗原抗体复合体量成比例抗体体积保持恒定 信号行为与抗原体积成比例参考曲线由标准生成,并有已知抗原内容,可据此评价并计算样本散射光信号为抗原富集度抗原综合体组成时,将装有抗原和对应抗血清的样本放入covette光束用发光二极管生成,二极管通过civette传输光散射到现有的免疫复合物上抗原和抗体混合初始测量,但尚未组成复合体抗原抗体综合体组成计算结果时从初始测量值中减去最终测量值散射光分布取决于抗原抗体综合体粒度与辐射波长之比3版2008指令手册2.3增编,08/2017
HLA-DQ打字方式 :
LABType应用Luminex技术反序单核核试探DNA打字法目标脱氧核糖核酸聚合链反射PCR产品生物泰因化使用R-Phycerythrin相容streptavidin检测PCR产品变色并允许复用补充式脱氧核糖核酸探针并用荧光编译微信箱流分析器辨识出每种微孔上的植物素密度HLA二级 Altele或ele样本组由正负珠ID使用计算机软件程序确定HLA打字分配基于响应模式,而模式则与发布HLA基因序列相关单兰巴达公元前0411/2019
组织跨模数IgA/IgG反体
IgA和IgG抗体tTG通过酶关联免疫机理解析检测重构人tG抗原以Escherichacoli表示,在维护抗原原原状的条件下吸附水井微板稀疏的病人Sera添加到微板井中,条件允许抗体绑定tTG抗原无界样本成分被冲走,每口井加注标注反人类IgA或IgG反体共构二次孵化后消除无约束HRP标签,并用添加四甲基benzidine染色体检测并发最终孵化后,色素产品测量分光学吸附病人样本比对正标定器吸附率直接与IgA或IgG抗体水平成比例tTG表示任意单元INVA诊断公司公元前80120
淡化GliadinIgA/IgG反体
IgA和IgG抗体去火化gliadinpepti净化粒子吸附水井微板,条件维护原生抗原稀疏的病人Sera添加到微板水井中,条件允许抗体绑定到damidgliadin薄膜无界样本成分冲走并加标签反人IgA或IgG反体共构二次孵化后消除无约束HRP标签,并用添加TMB染色体检测绑定基调最终孵化后,色素产品测量分光学吸附病人样本比对正标定器吸附率直接与IgA或IgG抗体分解gliadinpeptiINOVA诊断公司公元前242019QUANTAliteGliadinIgINOVA诊断公司公元前2020年5月4日
EndomysialIgA反体
IgA内聚性抗体通过间接免疫测试检测列苏斯猴esopagus基盘中阻塞分片叠加二分洗完后,幻灯片叠加流频同构IgA反射器并孵化最终清洗后,通过荧光显微镜分析幻灯片。 (Sheppard AL,ElwenspoekMMC,SctLJ等阿里默药理2022 Mar;55(5):514-527doi:10.111/apt.16729
剖面测试:周一至周五反射测试:周一至周六
见单项测试ID
81376x2
82784
86258(适当时)
86864(适当时)
86231(适当时)
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| CDCOM | Celiac综合症 | 94493-4 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| IGA系统 | Immnogloblina(IgA)s | 2458-8 |
| DQA | DQalpha1 | 94495-9 |
| DQB | DQBA | 53938-7 |
| CELIG系统 | Celiac基因配对 | 48767-8 |
| 28991 | Celiac疾病解析 | 69048-7 |