测试标识符 :CTDC

连通组织疾病级联Serum

实用性
推荐临床失序或设置

诊断与连接组织疾病相容信号和症状

诊断型病人初步评价

本测试不对推荐:

临床测试高发连接组织疾病(如风湿学专业实践)

后续评价已知连接组织疾病

剖析信息
剖面图指一组实验室测试,并用单maio测试标识执行剖面信息列表测试执行,包括测试收费,当剖面文件排序时,并包括报告名和个人可用性

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
ANA2 反核Ab
CCP Cyclic阴极ab
m_01 传译

反射测试
列表测试可加或不可加荷,视初始测试结果和解释而定

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
CMA Centrleab/IgG/S
CASMT系统 ANA2级联
RIB系统 里波波斯PABIGS
ENAE Ab提取核AgEval
犯罪感知 sdNAab由CritidiaIFAIGS
ADNAR系统 sdNAa带反射器IgGS

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

抗核体大于或等于3.0UrobosomeP和centromere附加收费执行

sdna测试结果介于边界线上后,critidia免疫素解析dsdna反体

更多信息见连通组织疾病级联.

方法名称
简单描述测试使用法

互连Imunosorbent解析

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

连通组织疾病级联

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

Ab提取核AG

ANA(反核反体)

ANA反射测试

ANA测试算法

反CCP

反环形反体

单片反循环

反DNA

反二维脱氧核糖核酸

反ENA(可提取核反原体)

反拉

反里波核素

反风波P反体

Anti-RNP (Anti-Ribonucleoprotein)

反RO

反Sjogren综合症

反Sm/Smith

反Smith反原

anti-Sjogren综合症

反SSB(Anti-Sjogren综合症B)

Anti-U(1)RNP (Anti-Ribonucleoprotein)

抗体提取核抗原

反体归原生脱氧核糖核酸

反核机构

自动对讲机

自动体向Jo1

自适应机到Scl70

自动机到Scl70抗原

自对机sm

自动自控SAS

自动SSB

U(1)RNP自动机

级联

CCP(循环Citru化Paptide)

中心抗体IgG

Citrulicte反体

连通组织

连通组织疾病算法

连通组织疾病板

CyclicCitru化Peptide反体

ds-DNA双排反体

topo异构体1

脱氧核糖核酸

ENA(可耗核反原)

可提取核反原

hidyl-tRNA合成抗体

Jo 1反形体

La(Anti-SSB)

LELUPOSErythematosus

路浦斯

Lupus算法

Lupus级联

Lupus Erythematosus

Lupus配置

复元抗体

Ribnucleoprotein自动机

RNA(Ribonucleoprotein自动机)

Roti-SA

scl70反形体

scleroderma反体

Sjogren综合症

SLE系统Lupus Erythematos

Sm(Anti-Sm)Smith

Smith反币

smRNP自动机

SSA-ATI-SA

SSB(Anti-SSB)

系统LUPUSErythematosus

组织连接

Topo异构体1

UllRNP(Ribonucleoprotein)自动机

反核反体

反克隆

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

抗核体大于或等于3.0UrobosomeP和centromere附加收费执行

sdna测试结果介于边界线上后,critidia免疫素解析dsdna反体

更多信息见连通组织疾病级联.

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交文件容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1 ml

收集信息 :离散式和离散式血清化成塑料小瓶

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

非电子排序完整打印发送通用请求T239

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.7ml

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 21天
冷冻 21天

实用性
推荐临床失序或设置

诊断与连接组织疾病相容信号和症状

诊断型病人初步评价

本测试不对推荐:

临床测试高发连接组织疾病(如风湿学专业实践)

后续评价已知连接组织疾病

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

抗核体大于或等于3.0UrobosomeP和centromere附加收费执行

sdna测试结果介于边界线上后,critidia免疫素解析dsdna反体

更多信息见连通组织疾病级联.

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

以下疾病常被指为连接组织疾病:风波关节炎、系统lupserthetosus、系统硬化包括CREST综合症CTD(又称系统风湿病)特征为免疫介质炎,它涉及关节、皮肤和内脏器官伴生抗体并伴生核元自动机

诊断任何CTD都基于临床信号和症状以及特征放射学、骨解剖学和血清检测某些CTD特征自适应体对单项疾病高度特异性表概述CTD往往在临床上出现非特异性符号和症状,包括像发烧、减重、疲劳和关节等立体标志

表态自主机体和剖面关联特殊连通组织疾病

循环石化浸化物抗体

风波关节炎

双链式脱氧核糖核酸

系统LUPUS红方

SmithSm

SLE系统

里波波斯P

SLE系统

SS-B/LA

Sjgren综合症

SS-A/RO

SJSSLESystemic硬化综合症

RNP68和A

混合连接组织疾病

too异构物1号(topo-1号-Scl-70号)

SSC

histeyltRNA合成系统

异端炎症综合症

中心B

ssc(最常见的有限切表:LcSSc)

在此测试级联中,血清先测试是否存在反核抗体ANA和FOR循环石墨CCP抗体CCP抗体的存在显示极有可能风波关节炎风湿学学院/欧联反风湿RA分类标准2010年显示,风湿系数补充测试对最优诊断很重要。 (2)ANA的存在支持CTD的可能性,ANA水平用于识别二阶测试SeradddddNAss二阶测试决策阈值基于测试非典病人所得经验数据,并选择在dsdna和其他抗体极不可能产生正结果时将测试最小化。 3因此,在对CTD有强烈临床猜疑的病人中,似应间接测试ANA

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

ANUCLEANBODIESA

< or=1.0U(负值)

1.1.2.9U(微阳性)

30-5.9U

或=6.0U

引用值应用到所有时代

CyclicCitrulitepetapibordies,IgG

<2.0U(负值)

20.0-39.9

40.0-59.0

>或=6.0U(强阳性)

引用值应用到所有时代

传译
提供信息帮助解释测试结果

提供解释性评论

个人测试ID补充信息

SS-A/RO阳性病人对Ro52和RO60抗体的不同测试可能有助于诊断特定CTD临床子集、疾病分级和预测ROPAN/RO52和RO60抗体测试

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

自适应体测试结果必须在适当的临床环境解释

可检测到的抗核体水平(ANA)存在于固相免疫学中,如酶联动免疫感应检测法(ELISA)不是连接组织疾病专用方法。

阳性结果可能在临床疾病发端前以及在无连接组织疾病时发生

ELISA负ANA结果可能不可靠,

微量对中度阳性循环薄膜抗体可能发生在除风波关节炎以外的接合组织疾病患者中

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Tomar R HomburgerH评估免疫球泡和抗体插文:Rich、FleisherT、ShererW等编辑临床名词学:原理实践第二版编辑Mosby年书公司2001:120.1-120.14

二叉AletahaD,NeugiT,SilmanAJ等2010Rheumatioid关节炎分类标准:美国风学学院/欧洲反风学联盟协作倡议关节炎Rheum2010sep;62(9):2569-2581

3级邓氏、彼得斯B、EttoreMW等:临床实验室病人群中用各种方法进行反核体筛选的实用性JAppLab me2016Jul1;1(1):36-46

4级PisetkyDS系统 SpencerDM系统LipskyPE系统RovinBH系统反核体检测演化安拉姆迪斯2018 Jun;77(6):911-913

5级ClaessensJ,BelmondoT,de LangheE等词:固相解析对自动间接免疫检测反核体AutimmunRev.2018 Jun;17(6):533-540

6级Van BoekelMAM、VossernaER、van denHogenFHJ、van VenrooijWJ:风波关节炎自适应系统:特性、敏感度和诊断值关节炎Res2002年4(2):87-93

7卡瓦诺A公司、TomarR公司、ReveilleJ公司、所罗门DH公司、HomburgerHA公司:反核测试临床使用指南和核抗原自机测试ArchPathol实验室医疗2000年1月;124(1):71-81

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

反核反体

检测反核机体的方法与酶关联免疫感应测试HEP-2解析液配有二叉式抗原(二叉式脱氧核糖核酸、直通式脱氧核酸、SS-A[Ro]、SS-B[La]、Smith、sm/RNP、scl-70、Jo-1和centromeB抗原)涂上微板井稀释病人血清加井并注入孵化清洗去除无约束血清蛋白后,添加酶共和反人IgG反体检测与微板井接合的人类IgG孵化洗除无界共产物后,水井中加入酶基底孵化后,酶基反应停止完全解析用分光计板阅读器测量测量光密度与病人血清中的抗体成比例敏捷性工具测试由Dynex.(包插入:ELISA工具包生物光线实验室07/2014

CyclicCitrucedpe

血清中的CCP抗体用绑定式检测到商业微板上涂有合成CCP的水井第一次孵化期间 血清抗体绑定 吸附固相CCP水井洗去非约束血清成分 并加注红差过量标注山羊反人类IgG抗体接二连三共生3,3'5,5'-四甲基苯酶和基底反应停止,水井颜色用微量板阅读器测量CCP抗体的富集度与5点标准曲线比较确定(15.6-250U)。测试由Dynex用敏捷度仪完成程序集插入:QuantaliteCCP3IgGELISAINOVA诊断02/2020

sdna:

微水井预设小牛百草DsDNA抗原标定器、控件和稀释病人样本加进水井和自适应体中,确认dsDNA抗原在初始孵化期间绑定洗井去除所有非约束蛋白后,添加净化过氧化物标签山羊反人类IgG同构并发绑定人自主性 余非闭合用再冲刷绑定并发33'55'-四甲基苯基底线视觉化,它提供蓝反应产品,其强度与样本自动机密度成正比硫酸加到每口井中以停止反应产生黄端点颜色,可450nm读取(包插入:QUANTAlitedsDNASCELISAINOVA诊断公司08/2018

ELISA测试确认性dsdna测试由免疫素解析测试标本中的自适应体绑定Critidia润滑上拉寄生虫并附滑动洗净从基底清除多余血清Fluoresin同化抗血清第二清洗步骤消除过量共鸣后,基底屏蔽并用荧光显微镜查看荧光模式观察基数上的具体荧光模式显示测试样本中存在自动机体。 (包插入:Bio-Rad Kallestadcritiasubstrate生物光线实验室06/2015

s-A/RO、SS-B/LA、RNP、Sm、Scl70、Jo1、riboomeP和centromeB抗体用商业多路流免疫系统测量复用或净化抗原同聚苯微信封并存,这些微信封浸入荧光染色以创建独特的荧光签名,即每种抗原单微信封类型稀疏扫描器、标定器和控件添加到含有抗原相联微信箱的混合体中反机与每种抗原并发微镜洗去异性血清蛋白Phycerythrin(PE)相容反人Igg反体后添加检测Igg反体微镜洗去无界并发,并用激光光测检测绑定并发初级激光确定每个微孔的荧光信号,二级激光显示微孔表面相联PE波频度计算每种抗原粒子类型的结果时,将中值荧光响应同数点标定曲线数列比较(包插入:BioPlex2200ANA屏幕生物光线实验室2019

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

3至4天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86038

86200

83516-Centromere

83516-Ribocome

86225-ds-DNAab带反射器

86255ds-DNAab

86235x6RNP、Sm、SS-B、SS-A、Jo1和Scl70

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
CTDC 连通组织疾病级联 95267-1
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
ANA2 反核Ab 94875-2
CCP Cyclic阴极ab 33935-8
m_01 传译 69048-7

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 有效日期
文件定义-算法 2024-01-16