测试标识符 :FENS系统

Fentayl屏幕随机式

实用性
推荐临床失序或设置

筛选涉及芬太尼的药物滥用或使用

方法名称
简单描述测试使用法

immnoasay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Fentayl屏幕 U

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

entayl

创新者

sublimate

特征类型
描述样本类型验证测试

尿液

排序指南

需要链式托管时,可提供链式托管包(T282)。监管链测试命令FENTX/Fentanyl

监控药量排序FENTS/FENTAYLSSERM

附加测试需求

需要尿囊或疑似涂改样本时,应命令进行下列测试,Aduct/Angeants调查Random,Urine

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

用品:尿管10mL

集合容器Tube塑料尿容器

提交容器/图贝:10mL管

样本量 :2mL

集合指令 :

开工随机采集尿样

二叉无防腐性

表单

非电子排序完整打印发送治疗测试请求831带标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.5m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

betway中国版所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
尿液 冷冻器 14天
冷冻 14天
广度 72小时

实用性
推荐临床失序或设置

筛选涉及芬太尼的药物滥用或使用

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

程序使用免疫检测试剂,设计这些试剂产生负效果时,自然尿样中不出现药物测试设计为高真实负率和所有免疫实验一样,它可能出现假阳性率,原因是它与自然化学物和药交互作用,而不是设计用于检测的那些化学物和药免疫测试还产生假负速率,因为抗体有能力与正在筛选类中的不同药交错反应

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

负数

筛选截取集中度2纳克/毫升

传译
提供信息帮助解释测试结果

本解析仅提供初步分析测试结果比较具体的替代方法(i、液相色谱质谱法:LC-MS/MS)必须用于获取确认分析结果

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

解释结果时应注意,因为有许多因素(例如流体摄取和其他生物因素)可能影响尿检验结果。特殊性研究调查以外的物质有可能干扰测试并产生假阳性或负结果。

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工古特斯坦HBAKLHOpioid解剖文中:BruntonLL,Lazo JS,ParkerKL编辑:Goodman and Gilmans:药理学基础11编辑麦格劳海尔2006年:第21章

二叉KerriganS,GoldbergerBA:Opi文中:列文ZB编辑法医学毒理学原理第二版编辑AACC出版社2003年:187-205

3级battRC:处理人体内毒药和化学品8版编辑生物医学出版物2008:616-619

4级LangmanLJ/BechtelLK/MeierBM/HostegeC:临床毒理Rifai N,HorvathAR,WittwerCT编辑铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑易塞维尔市2018:832-887

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

本解析系同素昆虫免疫测定技术解析半量化实现测试基础是尿样自由药与贴有酶-磷酸脱氢甘蔗标签的药对定量特定抗体绑定点的竞争活性酶转换Nicotinimide二核素NADH+生成吸附变化,可测量340nm.(包插入:Fentanyl Enzymeimnoassayimuna解析公司10/2016

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至2天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

80307

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
FENS系统 Fentayl屏幕 U 59673-4
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
63060 Fentayl屏幕 U 59673-4

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告