支持诊断有别脂态/异常脂态肿瘤
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| PBCT | 验证+2 | 否, | 号 |
| PADD | 验证+1 | 否, | 号 |
| PB02 | 验证+2 | 否, | 号 |
| PB03 | 验证+3 | 否, | 号 |
| iL25 | 相位分解 <25 | 否, | 号 |
| l099 | 相位分解 25-99 | 否, | 号 |
| i300 | 相位分解 | 否, | 号 |
本测试不包括病理咨询如果请求进行病理剖析,PATHC/病理剖析并命令适当的现场荧光混合测试并附加电荷执行
测试内容包括应用第一组探针(2FISH探针)和对结果的专业判读
所有反射探针将产生附加电荷分析收费将根据每个检测集分析的细胞数产生如果没有细胞分析,则不产生分析收费
光素混合
ALT测试
Carboxypti
利波马
WDL/ALT
speoscoma
本测试不包括病理咨询如果请求进行病理剖析,PATHC/病理剖析并命令适当的现场荧光混合测试并附加电荷执行
测试内容包括应用第一组探针(2FISH探针)和对结果的专业判读
所有反射探针将产生附加电荷分析收费将根据每个检测集分析的细胞数产生如果没有细胞分析,则不产生分析收费
组织
开工测试需要病理报告.可接受病理报告包括工作文稿、初步病理学或外科病理学报告
二叉必须提供测试理由betway中国版如果不能提供这一信息,Mayo诊所实验室可输入适当的测试标识
| 问题ID | 描述性 | 答案解析 |
|---|---|---|
| CG929 | 转介理由 |
仅提交下列标本中的 1
首选 :组织块
集合指令 :提交正则嵌入式肿瘤组织块准备替代定点法的块可接受性提供定点法使用
可接受性:滑动
连续两段无染5微米图分片贴上正向电动幻灯片和一双双双向和eosin嵌入幻灯片
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 组织 | Ambient(首选) | ||
| 冷冻 | |||
支持诊断有别脂态/异常脂态肿瘤
本测试不包括病理咨询如果请求进行病理剖析,PATHC/病理剖析并命令适当的现场荧光混合测试并附加电荷执行
测试内容包括应用第一组探针(2FISH探针)和对结果的专业判读
所有反射探针将产生附加电荷分析收费将根据每个检测集分析的细胞数产生如果没有细胞分析,则不产生分析收费
差分液态/异常液态肿瘤诊断
辨别式亲脂瘤/异常亲脂肿瘤(WDL/ALT)的语义歧义从诊断上讲可能具有挑战性。标准细胞识别环和大棒染色体强力支持WDL/ALT诊断异常染色体主要由染色体波段12q13-15放大序列组成,并包含数大基因,包括数大基因MDM2CPMCDK4并TSPAN31.MDM2放大超过WDL99%,并高达30%的其他sarcomas
差分诊断骨科马
剖分或低级中心骨科瘤从别态相似体学学学分析学分析学分析学分析学,但从临床上分辨出来可能是困难的。放大12q13-15染色体衍生的基因材料,该染色体包含数个基因,包括数个基因MDM2显示高比例(67-100%)中低级骨架检测MDM2原位荧光放大基因可能是支持诊断低级中分或脉冲骨科的实用辅助12q13-15放大MDM2)在传统高等级骨科瘤中不那么常见,估计约5%-10%肿瘤发生
提供解析报告
差分液态/异常液态肿瘤诊断
偏差细胞百分比超出正常参考区时检测出肿瘤克隆MDM2荧光现场混合探针(阳性结果)正结果与放大一致MDM2基因轨迹(12q15)并支持诊断辨别液态/异常脂态肿瘤(WDL/ALT)。负结果与不放大一致MDM2基因轨迹(12q15)负结果并不排除WDL/ALT诊断放大因单肿瘤和单细胞不同而异
差分诊断骨科马
正结果与放大一致MDM2基因轨迹(12q15)支持剖析骨科或低级中骨科负结果表示不放大MDM2基因轨迹(12q15)负结果并不排除诊断低级中骨科或剖面骨科
测试未经美国食品药品管理局批准,最好作为现有临床和病理信息辅助工具使用
非定型化法(egPrefer,Bouin)对原位混合学解析可能不成功非正式定型样本不会被拒绝
折叠组织解析可能无法成功FISH分析FISH研究将尝试 如果有足够的肿瘤分析显示缺少FISH结果
现场荧光混合分析对10个定型寄生虫/异常脂质肿瘤样本和25个正常控件放大式MDM2WDL/ALT样本中识别并与CPM结果相关放大式MDM2控制样本肿瘤中均未见
开工Erickson-JohnsonMR、SeysAR、RothCW等模范Pathol2009年12月22日12:1541-1547
二叉Jacob E、Erickson-JohnsonMR、Wang X等MDM2光谱化原位混合对寄生组织有异常脂质肿瘤歧义模范Pathol2006年;19:13A
3级Hex X、PangZ、ZhangX等:低级OSCOMAFRS2和MDM2持续扩展:对22个案例进行遗传剖析amJsurgpathol2018年9月;42(9):1143-1155
4级DuhamelLAE,YeHHHHHLaiDet al:鼠标双分2和鼠标双分4放大历史病理学2012年1月;60(2):357-359
5级DujardinF、BinhMBN、BourvierC等工具:MDM2和CDK4Immnothistocroy模范Pathol2011年5月24(5):624-637
6级FletcherDM系统BridgeJA系统HogendoernPCW系统WHO软组织骨架分类国际癌症研究机构2013年
测试使用商业可用MDM212q15和染色体12cromere形式化嵌套组织以5微米割取并安装在正加压玻璃滑块上组织选择和目标区识别由病理学家执行使用HE值滑动参考图,目标区与无色滑动背面嵌入检测集混合到适当的目标区和2名技术员分析30相间核(共60次)MDM2D12Z3信号未公开maio方法
星期一至星期五
测试使用解析物专用试剂开发性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
88271x2,88291-DNA探针,
88271x2DNA探针每种附加探针集
88271-DNA探针3探针集覆盖
88271x2DNA探针装有4探针集覆盖
88271-DNA探针5探针集覆盖
88274 w/districation 52局部混合, <25
88274-局部混合化25-99单元,每个探针集
88275-局部混合化,100至300细胞,每个探针集
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| MDM2F | MDM2 (12q15)Amp、FISH、Ts | 93808-4 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 54681 | 结果汇总 | 50397-9 |
| 54684 | 传译 | 69965-2 |
| 54683 | 结果 | 62356-1 |
| 54917 | 样板 | 3208-2 |
| 54686 | 源码 | 3208-2 |
| 54687 | 组织标识 | 80398-1 |
| 54688 | 发布方式 | 195 |
| CG929 | 转介理由 | 42349-1 |
| 55132 | 方法论 | 850693 |
| 55133 | 附加信息 | 48767-8 |
| 53396 | 免责声明 | 62364-5 |