测试标识符 :A_CR

相册/Creatine比

实用性
推荐临床失序或设置

计算单片密度

评估糖尿病患者使用随机尿样

方法名称
简单描述测试使用法

唯一可排序性剖面更多信息见

ALBR/

RALB/Actlin随机内瑞

计算

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

相册/Creatine比

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

相册

相册/Creatine比

随机相册

随机相册,尿液

特征类型
描述样本类型验证测试

尿液

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

唯一可排序性剖面更多信息见

ALBR/

RALB/Actlin随机内瑞

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

betway中国版所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
尿液 冷冻器 七天
广度 七天
冷冻 七天

实用性
推荐临床失序或设置

计算单片密度

评估糖尿病患者使用随机尿样

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

诊断性肾病复元并配有蛋白质特征(正常尿排泄量 < 30mg/day公开蛋白里拉大于300mg/day显性蛋白里拉开发前 脑积分增生治疗策略(eg攻击性血压维护, 特别是动脉反转酶抑制器攻击性血糖控制并可能减少蛋白质摄取量)可显著延迟或可能预防肾病开发需要识别小便池排泄物增量(范围为30-300 mg/day,i,micalbuminuria)。

国家肾脏基金会管理糖尿病人指南建议所有12岁以上二型糖尿病人和70岁以下二型糖尿病人每年在稳定甘蔗控制下测试尿液

首选标本24小时采集,随机采集可接受研究显示校正芯片排泄率对糖尿病内存作用具有相似的歧视性价值随机尿样比cratinine也被视为有效筛选工具b研究显示首日尿样不敏感,但更具体

研究还显示微膜素里亚是泛型血管疾病的标志,并和中风和心脏病相关联。

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

唯一可排序性剖面更多信息见

ALBR/

RALB/Actlin随机内瑞

雄性: <17 mg/g

雌性: <25 mg/g

传译
提供信息帮助解释测试结果

随机撒布样本中,正常尿排泄量低于17 mg/g creatine

微软素里a定义为单数参比17-299对男性和25-299对女性

数子素比300或以上表示显式蛋白里拉

因生物变异性,正结果应先验第二位随机或24小时定时尿样如有偏差,推荐第三个标本3项结果中2项处于微软射程中时,即证明初始肾病并需要加大努力控制葡萄糖、控制血压和用angiostensin反转增素抑制器(如果病人能接受)进行治疗

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

月经收集的尿液可能含有因血液沾染而超量相册期间集合应避免

重作业可增加相册排泄物,在收集时应避免正常值应用非强制状态

Bilirubin20 mg/d

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工BennettPH,HaffnerS,KasiskeBL等特设国家肾脏基金会糖尿病问题理事会委员会amJdneyDis1995年1月25:107-112doi: 10.1016/0272-6386(95)90636-3

二叉orewski AS,LaffelLM,KlorewskiM,QuinnM,WarramJH:二联二联二并NEnglJMD1995年5月11日3321251255doi: 10.1056/NEJM199505113321902

3级elmanovitzT,GrossJL,OliveraJR,PaggiA,TatschM,AzevedoMJ:随机尿样评价接收器操作特征曲线糖尿病护理1997年4月;20:516-519oi:10237/icare.20.4.516

4级MillerGW、Bruns De、HortinGL等当前问题克隆Chem2009年1月55:124-38doi: 10.1373/clinchem.2008.106567

LambEJ JonesGRD:Kidney函数测试Rifai N,HorvathAR,WittwerCT编辑铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑易塞维尔市2018:480-488

6级sacksDB:糖尿病Rifai N,HorvathAR,WittwerCT编辑铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑esevier2018:1197-1199

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

本测试计算单片密度计算方法由实验信息系统SCC软体操作

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

1天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

七天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

不适用

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
A_CR 相册/Creatine比 9318-7
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
A_CR 相册/Creatine比 9318-7

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告