对主动服用Lifunomide的病人进行治疗性监控
评估需要强化消除毒品的病人消除
HTLC-MS/MS高脉冲色谱
A771726
阿拉瓦
液化
流化代谢物
田里夫鲁诺
血清红色
用品:Sarsteft AliqotTube5mL
集合容器/图贝:
首选 :红色顶部
可接受性:血清凝胶
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :1 ml
集合指令 :
开工不到12小时提取血液(槽值)
二叉离心机2小时内收集并分解血清成塑料小瓶
非电子排序完整打印发送治疗测试请求831带标本
0.3m
| 毛透析 | 好 |
| 毛脂 | 好 |
| grossicterus大全 | 好 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清红色 | Ambient(首选) | 28天 | |
| 冷冻 | 28天 | ||
| 冷冻 | 28天 |
对主动服用Lifunomide的病人进行治疗性监控
评估需要强化消除毒品的病人消除
Leflunomide是一种疾病调控抗呼片药,经批准治疗风波关节炎并使用离标签减少肾移植中的病毒性肾炎快速完全新陈代谢转换为主动代谢物-eiflunomide(又称A771726),它通过抑制pyrimidine合成作用eriflunomide半衰期长,平均超过2周
液化药效学有明显的个体间变异性,因此对血清二硝化物浓度的治疗性监测可能有助于优化理疗治疗目标仍然定义松散,视治疗目的而异,但血清eiflumide浓度大于40mcg/ml与更好的临床结果相关联因长半衰期,治疗性监测血清样本可分期收集,尽管试采取法(紧接下表剂量前)优求一致性液化物不良反应与血清药富集无关,但包括腹泻、高血压和肝毒性
或想怀孕或经历毒性的病人可能需要加强消除该药eiflunoide可持续到停止治疗后2年,除非加速消除可以通过使用活性木炭或二叉酸固存物实现,如胆固氨,将二叉酸半衰期减到约1天srum浓度小于0.020mcg/ml(<20ng/ml)至少2个独立测试相隔2周优先选择给预测怀孕的病人,以尽量减少与该药相关致畸的潜在风险
治疗法:>40mcg/m
消除量: < 0.020mcg/m
处理方法:血清二叉化代谢物浓度的临床目标仍在确定中,但大于40mcg/ml似乎与更好的结果相关联
消除:血清浓度小于0.020mcg/ml(20ng/ml),以尽量减少受孕病人潜在的畸变
Leflunoide毒性似乎与eflunoide浓度无关,因此,这一分析不大可能帮助评价潜在的不良药效
开工康农GW,KremerJM:LifunomideRheumDisclin北美2004;30(2):295-309
二叉ChanV,CharlesBG,TettSE:A771726等离子体富集和疾病活动测量关联BrJClin药厂2005sep;60(3):257-264
3级Teschner S, Gerke P, GeyerM等:多片病毒诱导nephrope:高效消除BK病毒而不增加拒绝风险移植程序2009;41(6):2533-2538
4级Temprano KK、Bandlamudi R、MooreTL:孕期和哺乳期反生态药semin关节炎Rheum2005;35(2):112-121
5级Hirsch HH,RandhadwaPS,AST传染病实践社区:固器官移植BK多效病毒-美国移植传染病实践社区指南克隆移植2019sep;33(9):e13528101111/ctr13528
血清样本稀释为水溶液,内含二元异文素内部标准注入液色谱系统并配有cohesive涡轮流,将药与血清组件分离,并用负离子模式同步质谱分析
周一、周三和周五
测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准
80193
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| LEFLU | 勒弗洛明德Metbolites | 44828-2 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 60292 | 勒弗洛明德Metbolites | 44828-2 |