测试标识符 :RBCS系统

相对B-Cell子集分析百分比,血液

实用性
推荐临床失序或设置

筛选幽默或合并免疫缺陷,包括常见可变免疫机能丧失综合症等

评估B细胞子集重构

评估B细胞子集重构

本测试未标注淋巴发病评价(如白血病、淋巴瘤、多近效瘤)。

本测试不应用监控B细胞计数评估B细胞耗竭

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

测试应排序唯一百分数需要报告B分数时(B分数相对分布if都行可报告B细胞子集需要百分数和绝对计数

方法名称
简单描述测试使用法

荧光流几何

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

相对B细胞子集分析

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

B单元

B单元评估

BellCVID

B细胞免疫

B细胞pheno类型

B细胞外形

B细胞子集

B细胞评估

B-CellCVID

CD19

CD27

类切换

常见变量免疫缺陷

CVID

人性免疫缺陷

IgD

IgM

IgM内存B细胞

imune重构

Immunodeficiency

肾移植

性质B-Cell

内存B单元

等离子

过渡B细胞

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

测试应排序唯一百分数需要报告B分数时(B分数相对分布if都行可报告B细胞子集需要百分数和绝对计数

特征类型
描述样本类型验证测试

全血EDTA

排序指南

测试应排序唯一时百分数报告B细胞子集if都行可报告B细胞子集需要百分数和绝对计数

发运指令

要求周日和下午4点前实验室接收样本周五周末处理尽可能接近运输时间收集并打包标本船标本夜间

推荐样本在收集24小时内运达

必要信息

命令医生名和电话号码

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

特征类型 :全血

容器/图贝:稀疏顶部

样本量 :

<或=14岁:4mL

14岁:10毫升

集合指令 :

开工发送全血液标本原型管非liquot

二叉标签标本为RBCS/相对B子集分析百分比Bl

附加信息 :串行监控建议标本同时采集

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

< or=14岁3ml14岁:5mL

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
全血EDTA 冷冻 48小时 PURPLE或PINKtoP/EDTA

实用性
推荐临床失序或设置

筛选幽默或合并免疫缺陷,包括常见可变免疫机能丧失综合症等

评估B细胞子集重构

评估B细胞子集重构

本测试未标注淋巴发病评价(如白血病、淋巴瘤、多近效瘤)。

本测试不应用监控B细胞计数评估B细胞耗竭

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

测试应排序唯一百分数需要报告B分数时(B分数相对分布if都行可报告B细胞子集需要百分数和绝对计数

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

自适应免疫响应包括细胞介质(由T细胞和自然杀手细胞介质)和幽默豁免(由B细胞介质)。二级淋巴器官抗原识别和成熟后,某些反原专用B细胞最终划分为防体保密等离子细胞或成为内存B细胞内存B单元分三大类:边带B单元(MZ或非切换内存)、类切换内存B单元和IgM专用内存B单元下降B细胞数、B细胞函数或两者并发,导致免疫缺损状态并增加受感染的可能性减值可以是初级(遗传性)或二级二级病因包括药理学、恶性病理学、感染学和自动机失常

常见可变免疫机能失序B细胞功能最常用初级免疫机能丧失率1:25 000至1:50 000多种不同的遗传缺陷都与CVID相关联;TACI测试变异占CVID案例的8%-15%

CVID的特征特征是机能虚数通常涉及Ig类(IgG、IgA、IgM和IgE)、功能性抗体响应和复发性弦素感染.B细胞数可能是正常或下降少数CVID病人(5%-10%)的B细胞计数极低( < 1%外围血清),而另一子集(5%-10%)显示不同器官中非剖析式和沙粒状粒子并趋向逐步开发T细胞缺陷。 (1)所有CVID病人中,25%-30%增加CD8T细胞数并减少CD4:CD8比研究显示通过评估B细胞子集对CVID病人分类的临床相关性,因为不同B细胞子集的变化与特定临床pheno类型或演示相联

B细胞书写解析可用于诊断超IgM综合症,超IgM综合症特征为IgM提高或正常水平低IgG和/或IgA(5)CD40L,CD40,AID系统活化诱发细胞去aminase联 合 国液态脱氧核糖核酸NEMO系统NF-kappaB基本调制解调器基因CD40LNEMO系统继承方式与X相联,而其他3个基因的变异则以自休养方式继承超IgM综合症患者异型类切换缺陷,导致类切换存储器B细胞下降,有或无增非切换存储器B细胞和IgM专用存储器B细胞

B细胞切片除诊断上述初级免疫机能外,还可用于评估Himatotice干细胞或骨髓移植后B细胞子集重构测试还用于检测二分解法,如Rituximab和Zevalin

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

适当年龄参考值将载入报告

传译
提供信息帮助解释测试结果

解析提供半量化信息 各种B细胞子集与参考范围相比,每个样本都评估B细胞子集与外围血单核细胞群中CD19+B细胞总数CD20作为附加泛B细胞标记使用(表示为CD45+淋巴细胞百分比)。

B-Cell板评估B-Cell子集如下:

CD19+B细胞表示CD19占总淋巴细胞百分比

CD19+CD27++

CD19+CD27+IgD+IgM

CD19+CD27+IgD-IgMQIGM专用存储器B

CD19+CD27+IgD-IgM-=类交换存储器B

CD19+IgM

CD19+CD38+IgMQQQQ

CD19+CD38+IgM-

CD19+CD21=CD21负B

CD19+CD21+CD21

CD19+CD20+B细胞共表达CD19和CD20

类类交换和内存B细胞分析数据报告与存储子集和/或类交换量化缺陷一致或不一致B细胞子群中若有缺陷,将酌情建议与临床展示和附加功能学、免疫学和遗传学实验室研究进一步相关

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

计算并报告参考范围基于对B细胞分析取自外围全血单核细胞分数,因此共CD19+B细胞量化可能与全血计算不完全相同(例如TBS/TBS/量性Lymphotyse子集:TB自然杀手)

测试不应用监测B细胞计数评估B细胞损耗CD20B/CD20bbbb测试意指专门用于评估B-Cell子集在总B-Cell池中的相对分布

时间选择和一致性验血对串行监控病人淋巴细胞子集至关重要

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Warnatzk,DenzA,DragerR等分机交换机B细胞(CD27+IgM-IgD-)严重缺陷血迹2002年3月1日;99(5):1544-1551

二叉BruetJC,ChedevilleA,FermandJP,RoyerB研究常用可变免疫机能ourJimunolsep;30(9):2516-2520

3级WhrC,KiviojaT,SchmittC等:EURO类试验:定义常见可变免疫机能丧失血迹2008年1月1日111(1):77-85

4级AlachkarH、TaubenheimN、HaeneyMR等:内存交换B细胞百分比而非血清免疫球素集中与儿童和成人的临床并发症相关联克林Imunol2006sep;120(3):310-318

5级Lee WI,TorgersonTR,SchumacherMJ等:对多组超免疫球素综合症(HyperIgM)患者进行分子分析血迹2005年3月1日;105(5):1881-1890

6级RamirezNJ,Posadas-CanteraS,Caballero-OteyzaA,Camacho-OrdonezN,GrimpacherBCVID-新奇单基因因Curr OpinImunol2021年10月72176-185i:10.1016/j.coi.2021.05010

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

外围血单核细胞使用Ficol梯度从全血中分离并用于染色协议解析包含多色5图块面板供下列抗体使用:CD45、CD19、CD20、CD27、IgD、IgM、CD38和CD21与特定抗体染色后,细胞用仿冒药清洗和固定,然后用流细胞测量法二工具分析流态FACSCanto二单元格表层表达法表示CD19+B细胞百分比表示每个特定标记CD19+和CD20+B细胞表示总淋巴细胞(CD45+)的百分数

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

PBMCs7天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试使用解析物专用试剂开发性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86356x7

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
RBCS系统 相对B细胞子集分析 90416-9
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
BCD19 CD19+ 8117-4
BCD20 CD20+ 8119-0
BCD27 CD27+%CD19+B 89358-6
B27MD CD27+IgM++% 89352-9
27N CD27+IgM-IgD-%CD19+Bells 89350-3
27M CD27+IgM+IgD-% 89348-7
BIGM系统 IgM+%CD19+Bells 89346-1
B38MN CD38+IgM-%CD19+Bells 89344-6
B38MP CD38+IgM+% 89341-2
B21P CD21+%CD19+Bells 89356-0
B21N CD21-%CD19+Bells 89352
RBCSI 传译 69048-7

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 有效日期
文件定义-算法 2022-11-08