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测试标识符 :fents系统
Fentayl,Serum
实用性
推荐临床失序或设置
推荐临床失序或设置
监控芬太尼理疗
方法名称
简单描述测试使用法
简单描述测试使用法
液态Chromatography-Tandem质量类频谱学LC-MS/MS
纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性
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对
报表名称
列表短或缩写版本
列表短或缩写版本
Fentanyl和Metapolitesss
异类
列表附加常用名测试辅助搜索
列表附加常用名测试辅助搜索
entayl
创新者
sublimate
特征类型
描述样本类型验证测试
描述样本类型验证测试
血清红色
特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷
集合容器/图贝:红色顶部非可接受性
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :2.3m
集合指令 :离散式和离散式血清化为2小时内收集的塑料小瓶
表单
非电子排序完整打印发送治疗测试请求831带标本
样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果
125毫升
拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝
| 毛透析 | 好 |
| 毛脂 | 好 |
| grossicterus大全 | 好 |
特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清红色 | 冷冻器 | 28天 | |
| 冷冻 | 14天 | ||
| 广度 | 72小时 |
实用性
推荐临床失序或设置
推荐临床失序或设置
监控芬太尼理疗
诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关
Fentanyl是一种极快动作合成类阿片,与苯丙胺相关。 i2可用注入式和跨极配方绑定网站离散分布于人脑、脊髓及其他组织中
Fentayl约80%-85%蛋白绑定pH变换可能影响等离子体和中枢神经系统分布fentayl平均分布量为6升/kk
对人类来说,该药似乎主要通过氧化N-deklation静脉注射72小时内约75%的剂量排出尿液,大都像代谢物,小于10%代表不变药
平均消除半衰期为:(1-3)
IV:2至4小时
顶端转机系统,终端半衰期:16小时
过渡补丁:17小时(范围13-22小时,半衰期受吸收率影响)
跨导出法 :
-Lozenge7小时
Bucal平板块
-100至200mcg3至4小时
4至800mcg:11至12小时
实验环境 Fentayl对CNS产生主要的药理效果除alsgesia外,情绪变化(ephoria,Disphoria)和沉浸常有发生。 (1,3)fentayl生物效果类似于海洛因和其他类阿片生物效果,芬太尼已成为常用滥用药物
引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。
不适用
传译
提供信息帮助解释测试结果
提供信息帮助解释测试结果
fentanyl和nordanyl都报告
耐用个人可能需要多倍增加剂量才能达到同样水平止痛药,这可能大大复杂对药监测结果的解释并搭建治疗窗口
产生毒性的富集度变化不定,应视临床环境解释
警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质
血清凝胶管中收集的样本不可接受becuase
临床参考
深入阅读临床性质建议
深入阅读临床性质建议
开工GutsteinHB AkilH:Opioid解析文中:BruntonLL,LazoJS,ParkerKL编辑古德曼和吉尔曼药理学基础卷11magrawHill公司2006年:第21章
二叉KerriganS,GoldbergerBA:Opi文中:列文B编辑法医学毒理学原理第二版编辑AACC出版社2003年:187-205
3级DURAGESICI包插入:Janssen药理产品LP2006年
4级battRC:处理人体内毒药和化学品10版编辑生物医学出版物2014年
方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考
描述测试执行方式并提供方法专用参考
Fentayl使用液/液提取法从血清中分离溶剂干燥解析用移动相重构液色谱光谱测量法使用所选离子监控法分析
PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档
号
天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析
星期一,星期三
报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试
2至7天
样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室
14天
性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置
表示执行测试的实验室位置
罗切斯特
收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择
测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费
CPT代码由演艺实验室提供
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费
CPT代码由演艺实验室提供
CPT代码由演艺实验室提供
80354
G0480(适当时)
LOINCQQ信息
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| fents系统 | Fentanyl和Metapolitesss | 81275-0 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
结果LOINC值工具提示
|
|---|---|---|
| 31829 | 诺丰太尼 | 11074-2 |
| 31830 | 芬太尼 | 366-8 |
| 31832 | 链托管 | 77202-0 |