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测试ID：肋骨

订购此测试

核糖体P抗体，IgG，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

作为评估狼疮红肿患者（LE）的辅助手段

LE患者的神经精神症状的鉴别诊断

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

看结缔组织疾病级联（CTDC）在特殊说明中。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

多路复用流动免疫测定

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

核糖体P AB，IgG，S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

抗核糖体P抗体

核糖体P抗体

核糖体抗体

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

看结缔组织疾病级联（CTDC）在特殊说明中。

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色顶部

标本卷：0.5毫升

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.35毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
脂肪血症 拒绝
大黄色 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 21天
冷冻 21天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

作为评估狼疮红肿患者（LE）的辅助手段

LE患者的神经精神症状的鉴别诊断

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

看结缔组织疾病级联（CTDC）在特殊说明中。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

80年代的哺乳动物核糖体由大致相等蛋白质和RNA的量。较大的60年代亚基包含3酸性磷蛋白， po ，P1和P2，具有分子质量分别为38 kDa，19 kDa和17 kDa。主要免疫反应性表位在22个连续的氨基酸中发现了这3种自动抗原这3种高度保守的蛋白的羧基末端。

一段时间以来，已经知道一些患者的血清红斑狼疮（LE）与核糖体蛋白抗原反应。使用合成肽抗原进行的研究表明免疫沉淀检测到的反应性LE患者血清中的免疫荧光方法被定向在上述表位。核糖体P蛋白的抗体被认为对LE高度具体，并已报道中枢神经系统（CNS）受累的患者称为“狼疮精神病”。报道的抗体频率LE患者的核糖体P蛋白自动抗原IS约12％。

由于LE患者可能表现出CNS的体征和症状包括神经精神症状在内的疾病，存在核糖体P蛋白的抗体可能对差异有用诊断此类患者。中枢神经系统症状的其他原因LE患者包括有或没有抗体的血栓形成与治疗的磷脂抗原和医源性作用皮质类固醇药物。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

<1.0 u（负）

>或= 1.0 u（阳性）

参考值适用于所有年龄段。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

一个积极的结果与狼疮红膜的诊断一致，可能表示存在中枢神经系统参与。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

大多数患有红斑狼疮（LE）的患者没有可检测到的核糖体P蛋白抗体水平。

不应依靠该测试来确定诊断或排除与LE相兼容的症状和症状的患者的诊断。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Bonfa E，Golombek SJ，Kaufman LD等：狼疮精神病和抗核心体P蛋白抗体。 N ENGL J Med 1987; 317：265-271

2. Bonfa E，Elkon KB：临床和血清学关联抗核心体P蛋白抗体。关节炎Rheum 1986; 29：981-985

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

亲和纯化的核糖体P抗原与聚苯乙烯微球共耦合，这些微球被荧光染料浸渍以产生独特的荧光特征。核糖体P抗体（如果存在于稀释的血清中）与微球上的核糖体P抗原结合。洗涤微球以去除外部血清蛋白。然后添加植物性致血蛋白（PE）缀合的抗人IgG抗体，以检测与微球结合的IgG抗核糖体P抗体。洗涤微球以去除未结合的结合物，并通过激光光度法检测结合。主激光器揭示了每个微球的荧光特征，以将其与带有其他抗原标记的微球区分开，并且次级激光揭示了与每个微球相关的PE荧光水平。通过比较核糖体P微球与4分校准曲线的中值荧光响应来计算结果（包装插入：Bioplex 2200 ANA屏幕。11/2011）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周六

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83516

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
肋骨 核糖体P AB，IgG，S 53892-6
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
肋骨 核糖体P AB，IgG，S 53892-6

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告