测试标识符 :EPEC

东Equine脑炎抗体板、IgG和IgM、Spinal流体

实用性
推荐临床失序或设置

使用脊液标本诊断东春脑炎

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

方法名称
简单描述测试使用法

光学解析

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

东EquineEpenphab板块

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

Arbo病毒代号

东EE脑炎

EEE东Equine脑炎

脑炎抗体

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

特征类型
描述样本类型验证测试

CSF系统

排序指南

本解析只检测东皇后抗体完全Arbo病毒板排序ABOCC/A级Rbo病毒反体面板IgG和IgM Spilal流体

纽约州客户端本测试不适用于原产于纽约的样本

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

容器/图贝:静态小瓶

首选 :直通一号

可接受性:任何小瓶

样本量 :0.8毫升

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

非电子排序完整打印发送传染性疾病测试请求T916标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.7ml

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析
毛脂

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
CSF系统 冷冻器 14天
冷冻 14天

实用性
推荐临床失序或设置

使用脊液标本诊断东春脑炎

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

东脑炎属甲型病毒类低流行率导致东岸和海湾诸州人类疾病EEE由蚊鸟循环传播维系,夏季和初秋达到峰值,人类可成为冒险宿主最常见的临床显见表现是温和无差别发炎,通常头痛。

中枢神经系统的参与仅显示少数受感染者,比其他Arbo病毒更加突发和严重,儿童更容易患重病。死率约70%EEE

受Arbo病毒感染随时可能发生年龄分布取决于与个人年龄、性别和职业、职业和娱乐习惯有关的特定传输节肢动物接触程度人一旦受感染,宿主响应的严重程度可能受年龄影响

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

IgG: <1:1

IgM: <1:1

引用值应用到所有时代

传译
提供信息帮助解释测试结果

脑膜流体检测显示中枢神经系统感染但这些结果无法区分内抗体和CSF时插入的血清抗体或断裂脑屏障结果应与其他实验室和临床数据解释后诊断CNS感染

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

所有结果必须与临床历史和其他数据相关 主治医生可用

假阳性结果可能由血液分解产生 脑屏障或将血液注入脑脊流

东春脑炎病毒显示交叉性反体 受感染病毒响应率通常至少高8倍

临床参考
深入阅读临床性质建议

Piantadosi A,Kanjilal S:诊断方法处理美国异常感染JClin微生物2020年11月18日;58(12):e01926-19doi:101128/JCM.01926-19

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

间接免疫源抗体检测二级Sandwich程序第一阶段,病人脑膜流水在预处理稀释IgM和PBS缓冲盐碱启动后,幻灯片用PBS冲刷,清除非约束CSF抗体二级时,每口抗原都贴有氟氏抗体到IgM和IgG滑动编程允许抗原复合物与Flurese标签反IgM和反IgG发生反应幻灯片洗干安装后使用荧光显微镜检验阳性反应显示细胞显示浅苹果绿色荧光半量化端点纹理通过测试正试样串片稀释法获取.(包插入法:Arbo病毒IFAIgM和Arbo病毒IFAIG指令使用焦点诊断Rev02,05/01/2018

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

5月至10月:周一至周五

11月至4月:周一、周三、周五

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至4天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

2周

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

8652x2

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
EPEC 东EquineEpenphab板块 69035-4
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
26369 东EquineEcephab,IgG,CSF 进程内
26370 东EquineEnphab,IgM,CSF 10899-3

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告