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| 国贸局 | +1 855-379-3115 |
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测试标识符 :俄国
俄国丁字塔、IgE、Serum
实用性
推荐临床失序或设置
推荐临床失序或设置
建立诊断俄国词元过敏
定义引出信号和征兆的过敏责任
识别异原数 :
负责过敏病和/或节育插件
确定免疫法启动前敏化
调查对昆虫毒同源物、药或化学同源物过敏反应的特殊性
特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格
PDF库,包括有关测试的信息和表格
方法名称
简单描述测试使用法
简单描述测试使用法
荧光神经元immnoasayFEIA大赛
纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性
对
报表名称
列表短或缩写版本
列表短或缩写版本
俄国TytleIgE
异类
列表附加常用名测试辅助搜索
列表附加常用名测试辅助搜索
刻板格拉斯沃特
板块沙图尔特
萨尔索拉卡利
黄草
特征类型
描述样本类型验证测试
描述样本类型验证测试
血清
排序指南
列表可测试过敏性见Almergens-Immnoglobline中特殊指令
特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷
容器/图贝:
首选 :红色顶部
可接受性:血清凝胶
样本量 :0.5ml请求五代数
特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格
PDF库,包括有关测试的信息和表格
表单
非电子排序完整打印发送Almergen测试请求T236标本
样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果
一代数:0.3m
大于1代数:0.05mlx数代数+0.25ml死空间
拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝
| 毛透析 | 好 |
| 毛脂 | 好 |
特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻器 | 14天 | |
| 冷冻 | 90天 |
实用性
推荐临床失序或设置
推荐临床失序或设置
建立诊断俄国词元过敏
定义引出信号和征兆的过敏责任
识别异原数 :
负责过敏病和/或节育插件
确定免疫法启动前敏化
调查对昆虫毒同源物、药或化学同源物过敏反应的特殊性
诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关
即时超敏化(Allergic)病的临床表现是细胞带IgE抗体与过敏性时释放E型E型敏化反应器细胞(mast细胞和basophers)
体外血清测试IgE抗体表示对可与过敏病关联的过敏原的免疫响应
选择测试的过敏性常取决于病人的年龄、过敏性接触历史、年度季节和临床表现个人偏爱发展过敏性疾病时,敏感度和临床表现顺序如下:婴儿和5岁以下儿童因食物敏感度(米、蛋、豆和小麦蛋白)而染色和呼吸道疾病(rhitism和princhostasm)后因对吸入过敏性(dustmite、mold和花粉吸入器)敏感而染色和呼吸道疾病
引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。
类
|
IgEkU/L
|
传译
|
0
|
<0.35
|
负数
|
一号
|
0.35-0.69
|
均匀化
|
2
|
0.70-3.49
|
阳性
|
3
|
350-17.4
|
阳性
|
4
|
5-49.9
|
强阳性
|
5
|
50.0-99.9
|
强阳性
|
6
|
> 或=100
|
强阳性
|
引用值应用到所有时代
传译
提供信息帮助解释测试结果
提供信息帮助解释测试结果
血清中IgE抗体检测值(第1类或更高级)显示过敏病的可能性比其他病因高,并定义了可能诱发信号和症状的过敏原
血清中IgE抗体水平随IgE抗体浓度而直接变化,IgE抗体分数表示为类分或kU/L
警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质
测试IgE抗体对先前接受免疫法治疗的病人或医疗管理不依赖辨识异原特性的病人没有帮助确定是否存在残留临床敏感度
某些对异原知知敏度微小个体血清中IgE抗体可测量级数,结果必须在临床上解释
IgE抗体假阳性结果可能发生在血清IgE(>2500kU/L)明显提高的病人中,因为非专用固相绑定
临床参考
深入阅读临床性质建议
深入阅读临床性质建议
HomburgerHA,Hamilton RG:第五十五章:过敏性疾病内Henry临床诊断和实验室方法管理23版编辑RAMMcPherson平克斯Elsevier,2017年,pp 1057-1070
特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格
PDF库,包括有关测试的信息和表格
方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考
描述测试执行方式并提供方法专用参考
具体IgE从病人的血清反应 异同感兴趣, 并发联ImmunoCAP洗去非专用IgE后,添加酶标签反IgE反体孵化后,无界反IgE冲走,绑定综合体再用开发代理体孵化停止反应后测量流频流频度与病人样本中显示的具体IGE量成比例(i高频值越高IgE抗体越多)。
PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档
号
天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析
星期一至星期五
报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试
同一天1至3天
样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室
14天
性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置
表示执行测试的实验室位置
罗切斯特
收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择
测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签
测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证
CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费
CPT代码由演艺实验室提供
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费
CPT代码由演艺实验室提供
CPT代码由演艺实验室提供
86003
LOINCQQ信息
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| 俄国 | 俄国TytleIgE | 6234-9 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
结果LOINC值工具提示
|
|---|---|---|
| 俄国 | 俄国TytleIgE | 6234-9 |