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测试Id:FLUOX

这个测试顺序

氟西汀,血清

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

治疗期间监测血清浓度的氟西汀

评估潜在的毒性

评估病人的依从性

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

氟西汀,年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

氟西汀(百忧解)

Norfluoxetine

百忧解(氟西汀盐酸盐)

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清红

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:红色(血清凝胶/ SST不能接受的)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。抽血前下一个预定剂量(槽)。

2。离心机和整除血清塑胶瓶的2小时内收集。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 好吧
总脂血 好吧
总值黄疸 好吧

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清红 冷藏(首选) 28天
冻 28天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

治疗期间监测血清浓度的氟西汀

评估潜在的毒性

评估病人的依从性

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

氟西汀是一种选择性血清素再摄取抑制剂批准用于治疗暴食症,强迫性行为,恐慌紊乱,经前烦躁不安,和重度抑郁症,各种标示外使用。氟西汀及其主要代谢物,norfluoxetine药物活性分析和报告。大多数人的反应最优结合时血清浓度对父母和代谢物在治疗范围(120 - 500 ng / mL)在稳定状态。由于长半衰期的父母和代谢物(1 - 6天),它可能需要几个星期对病人到达稳态浓度。氟西汀是一种强有力的抑制剂的代谢酶细胞色素P450 (CYP) 2 d6,较小的抑制性影响CYP2C19和CYP3A。与氟西汀治疗,因此,许多药物的相互作用,这是加剧了宽个人间氟西汀药物动力学的变化。测量管理comedications药物是有用的,剂量或配方的变化,评估合规。副作用是比老抗抑郁药氟西汀的温和,如三环类抗抑郁药。氟西汀治疗的最常见的副作用包括恶心、紧张、焦虑、失眠、嗜睡。抗胆碱能和心血管副作用明显减少而三环类抗抑郁药。 Fatalities from fluoxetine overdose are extremely rare.

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

氟西汀+ Norfluoxetine: 120 - 500 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

大多数人显示最优响应时氟西汀联合血清氟西汀和norfluoxetine 120至500 ng / mL。这个范围之外的一些人可能对,也可能显示毒性在治疗范围内,因此,解释应该包括临床评估。一种有毒的范围还没有完善。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

标本来自凝胶管或anticoagulate集合会导致分析干扰。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Hiemke C, Bergemann N,克莱门特HW, et al:共识指南治疗药物监测在神经精神药理学:2017年更新。Pharmacopsychiatry。2018年1月,51 (1-02):9 - 62

2。Westanmo广告,Gayken J,海特R:度洛西汀:平衡和选择性去甲肾上腺素和5 -羟色胺再摄取抑制剂。是J Health-Syst制药。2005年12月,62(23):2481 - 2490吗

3所示。Waldschmitt C,傅高义F, Pfuhlmann B, Hiemke C:度洛西汀血清浓度和临床效果。治疗药物监测(TDM)调查数据。Pharmacopsychiatry。2009年9月,42 (5):189 - 193

4所示。Feighner JP,科恩JB:双盲比较试验的氟西汀和多虑平老年重度抑郁症患者。中国精神病学。1985年3月,46 (3 Pt 2): 20 - 25

5。凯利MW佩里PJ, Holstad SG,加维MJ:血清氟西汀和norfluoxetine浓度和抗抑郁药的反应。其他药物杂志。1989;11:165 - 170

6。Benfield P跟RC,刘易斯SP:氟西汀:回顾其药效学和药代动力学性质,并在抑郁症治疗效果。药。1986年12月,32 (6):481 - 508

7所示。威利SM, Cooreman SG, Neels等:抗抑郁药物的监测和毒理学相关问题。暴击牧师实验室科学。2008;45 (1):25 - 89

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

血清样本含有氟西汀和norfluoxetine被稀释在水溶液中含有氘内部标准,然后注射到高湍流液相色谱系统在线提取。串联质谱检测。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周三

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到8天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80299年

LOINC®信息

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
FLUOX 氟西汀,年代 78437 - 1
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
结果LOINC值提示
80228年 氟西汀,年代 74982 - 0
251年 Norfluoxetine,年代 3868 - 7
252年 氟西汀+ Norfluoxetine 74948 - 1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。betway中国版

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

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