测试ID:JO1

JO 1抗体,IgG,血清

对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

评估与结缔组织疾病兼容的体征和症状的患者,尤其是那些患有肌肉疼痛和肢体无力的患者

测试JO 1的抗体是没有用在抗核抗体阴性测试的患者中

测试算法
描述测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

有关更多信息,请参见结缔组织疾病级联

特别说明
PDF库,包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

多路复用流动免疫测定

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发表名称的简短或缩写版本

Jo 1 AB,IgG,S

别名
列出测试的其他通用名称,以帮助搜索

JO 1抗原的抗体

自动抗体至JO 1抗原

组酰基TRNA合成酶抗体

JO 1抗体

多聚肌炎抗体

乔1抗原

测试算法
描述测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

有关更多信息,请参见结缔组织疾病级联

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可接受:红色上衣

标本卷:0.5毫升

特别说明
PDF库,包括与测试相关的相关信息和表格

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样本数量

0.35毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样本类型和条件

严重的溶血 拒绝
高脂肪血症 拒绝
大黄色 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述,还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏(首选) 21天
冷冻 21天

对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的临床疾病或设置

评估与结缔组织疾病兼容的体征和症状的患者,尤其是那些患有肌肉疼痛和肢体无力的患者

测试JO 1的抗体是没有用在抗核抗体阴性测试的患者中

测试算法
描述测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

有关更多信息,请参见结缔组织疾病级联

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学,病理生理学和一般临床方面

JO 1(组酰基TRNA合成酶)是氨基酰基tRNA的成员在所有成核细胞中发现的合成酶家族。乔1多聚糖炎患者的抗体与构象结合酶蛋白的表位并抑制其催化活性体外(1)

JO 1抗体是疾病多肌炎的标志物,发生最常见的在肌炎患者中也患有间质性肺疾病。抗体发生在多达50%的患者中间质肺纤维化和对称多性关节炎。(2)

有关更多信息,请参见结缔组织疾病级联

参考值
描述参考间隔和其他信息,以解释测试结果。可以在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定,否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告,则参考值字段将陈述。

<1.0 u(负

> OR = 1.0 U(阳性

参考值适用于所有年龄段。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

JO 1抗体的积极结果与诊断一致多聚肌炎,表明肺风险增加此类患者参与纤维化。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件,包括标本收集和处理不当,不适当的测试选择以及干扰物质

JO 1抗体的阴性测试不能排除多聚肌炎或皮肌炎的诊断。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Targoff I:多聚肌炎的自身抗体。风湿病北部AM 1992; 18:455

2. Leff R,Sherman J,Plotz P:第65章:炎症性肌肉疾病。临床免疫学原理和实践,第二版。由R Rich,T Fleisher,W Shearer,B Kotzin等编辑。圣路易斯,莫斯比年书,2001年,第65.1-65.8页

特别说明
PDF库,包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

重组JO 1抗原与聚苯乙烯微球共耦合,这些微球被荧光染料浸渍以产生独特的荧光特征。JO 1抗体,如果存在于稀释的血清中,则与微球上的JO 1抗原结合。洗涤微球以去除外部血清蛋白。然后,添加植物性螺丝蛋白(PE)缀合的抗雄性IgG抗体,以检测与微球结合的IgG抗JO 1。洗涤微球以去除未结合的结合物,并通过激光光度法检测结合。主激光器揭示了每个微球的荧光特征,以将其与带有其他抗原标记的微球区分开,次级激光揭示了与每个微球相关的PE荧光水平。通过将JO 1微球的中值荧光响应与4点校准曲线进行比较(包装插入:Bioplex 2200 ANA屏幕。Bio-Rad Laboratories,Hercules,Hercules,CA 03/2012)来计算结果。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表,图像或其他丰富信息的其他文档

节目
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天,并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的,这意味着测定在白天多次进行。

星期一至周六

报告可用
时间间隔(在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果)考虑betway中国版到标准设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间,考虑到任何必要的重复测试。

1至3天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将标本保存在实验室中的时间长度

14天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系,以获取有关建立费用时间表的信息,或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天,每天24小时。
  • 潜在客户应联系其帐户代表。寻求帮助,联系必威平台官网

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。可以将测试归类为美国食品药品监督管理局(FDA)和每个制造商指令使用的清除或批准,或者用作不接受FDA的完整审查和批准的产品,然后被标记为Analyte特定试剂(ASR)产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除,批准或豁免,并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语(CPT)代码提供指导。列出的CPT代码反映了梅奥诊所实验室的CPT编码要求解释。betway中国版每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86235

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
JO1 Jo 1 AB,IgG,S 33571-1
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
JO1 Jo 1 AB,IgG,S 33571-1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息,以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统(SI)。这些报告旨在用于国际帐户使用,只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告