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测试Id:RIVAR

这个测试顺序

Rivaroxaban Anti-Xa,等离子体

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

测量rivaroxaban浓度在选定的临床情况下(如肾功能不全,评估合规,周期性测量药物浓度,怀疑过量,先进的年龄和体重的极端)

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

显色试验

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Rivaroxaban Anti-Xa P

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Xarelto

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体Na Cit

订购指南

这个试验不显示监控低分子量肝素(LMWH)或未分离肝素(能)浓度。超高频和LMWH的存在将导致rivaroxaban anti-Xa水平是错误地升高。

这个分析是优化测量rivaroxaban浓度存在凝血因子Xa重组,inactivated-zhzo (andexanet阿尔法,Andexxa)。

必要的信息

如果优先级标本,马克申请表,给原因,和请求一个回调。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:Platelet-poor等离子体

收集容器/管:淡蓝色(3.2%柠檬酸钠)

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。要收集标本2到4小时后(峰值)剂量或之前(槽)的下一个剂量rivaroxaban浓度。

2。完整的说明,请参阅凝血标本处理和处理指南betway中文版在特殊的指令。

3所示。离心机,所有等离子体转移到一个塑料小瓶,并再次离心等离子体。

4所示。整除等离子体在一个塑料小瓶离开0.25毫升离心瓶的底部。

5。立即冻结等离子体(不超过4小时后集合)在-20摄氏度或,在理想的情况下,<或= -40摄氏度。

附加信息:

1。double-centrifuged标本是至关重要的为准确的结果血小板污染可能会导致虚假的结果。

2。每个凝血试验要求都应该有自己的瓶。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。betway中国版

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体Na Cit 冷冻(首选) 42天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

测量rivaroxaban浓度在选定的临床情况下(如肾功能不全,评估合规,周期性测量药物浓度,怀疑过量,先进的年龄和体重的极端)

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Xa Rivaroxaban口服抗凝剂,直接抑制因素,已通过FDA的预防心房颤动和手术患者的血栓形成和治疗静脉血栓栓塞(VTE)。与华法林不同,它不需要常规治疗监测。然而,在选定的临床情况下,测量药物水平将是有用的(例如,肾功能不全,评估合规,周期性测量药物浓度,怀疑过量,先进的年龄、体重和极端)。

等离子体浓度Rivaroxaban患者群体的研究(1)

患者人群/临床设置

Rivaroxaban剂量

C-min (ng / mL) *
槽浆浓缩的(初始剂量)

C-max (ng / mL) * *
等离子体浓缩的峰值(2 - 4小时postdose)

全髋关节置换手术后静脉血栓栓塞的预防

10毫克每天一次

9 (1-38)

125年(91 - 196)

深静脉血栓形成的治疗(持续治疗)

20毫克每天一次

26 (6 - 87)

270年(189 - 419)

non-valvular房颤患者中风预防(CR-CL > = 50毫升/分钟)

20毫克每天一次

44 (12 - 137)

249年(184 - 343)

non-valvular房颤患者中风预防(CR-CL30 - 49 mL / min)

15毫克每天一次

57 (18 - 136)

229年(178 - 313)

在急性冠脉综合征患者二级预防

2.5毫克每日两次

17 (6- - - - - -37)

46 (28- - - - - -70)

中位数(5 th -第95个百分位)

*定义为样本收集精神分裂症一般在数小时后剂量

* *定义为样本收集剂量后2 - 4小时

AF-atrial颤动,CR-CL-creatinine间隙,DVT-deep静脉血栓形成,VTE-venous血栓栓塞

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< 4 ng / mL

解释
提供信息,协助解释测试结果

降低检测极限的测定是4 ng / mL。

治疗参考范围尚未建立。看到临床信息部分高峰和低谷观察临床试验的药物浓度。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

常规监测rivaroxaban并不表示。治疗参考范围尚未建立,然而,高峰和低谷水平在临床试验中观察到在不同的剂量是可用的。Rivaroxaban浓度可能会影响到药物的相互作用和肝脏或肾脏疾病。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。穆克W, Stampfuss J, Kubitza D, Becka M: rivaroxaban临床药代动力学和药效学的状况。临床药物动力学。2014年1月,53 (1):1 - 16 doi: 10.1007 / s40262 - 013 - 0100 - 7

2。Xarelto (rivaroxaban)产品特点的总结。包插入。拜耳制药公司;2013年。可从www.ema.europa.eu文档/ en_GB / document_library / EPAR_ -_Product_Information /人类/ 000944 / WC500057108.pdf

3所示。爱因斯坦调查员,Bauersachs R, Berkowitz SD, et al:口服rivaroxaban症状性静脉血栓栓塞。郑传经地中海J。2010年12月23日,363 (26):2499 - 2510

4所示。布勒EINSTEIN-PE调查人员,人力资源,普林斯MH, et al:口服rivaroxaban治疗肺栓塞症状。郑传经地中海J。2012年4月5日,366 (14):1287 - 1297

5。Patel先生,Mahaffey千瓦,加戈J,非瓣膜性房颤等:Rivaroxaban与华法林。郑传经地中海J。2011年9月8日,365 (10):883 - 891

6。Siegal DM, Curnutte JT, Connolly SJ, et al: Andexanet阿尔法逆转Xa抑制剂活性的因素。郑传经地中海J。2015年12月17日,373:2413 - 2424

7所示。马丁•K Beyer-Westendorf J,戴维森提单,豪氏威马MV, Sandset点,摩尔·S:肥胖病人中使用直接口服抗凝血剂:指导的SSC地峡。J Thromb Haemost。2016年6月14日(6):1308 - 1313

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

rivaroxaban,执行anti-Xa化验仪器实验室ACL前700名使用HemosIL液体anti-Xa工具包。液体Anti-Xa工具包是一个1-stage合成显色底物显色测定基于Xa失活和因素。Xa的因素是由rivaroxaban直接中和。Xa残余因素是量化合成显色底物。paranitoaniline发布监测活动在405海里,是成反比的rivaroxaban样本。(包插入:HemosIL液体Anti-Xa工具包。实验室仪器公司;牧师06/2017)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80299年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
RIVAR Rivaroxaban Anti-Xa P 74871 - 5
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
RIVA1 Rivaroxaban Anti-Xa P 74871 - 5
RIVA2 解释 69049 - 5
RIVA3 注意事项 62364 - 5

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。betway中国版

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告