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测试Id:EBVQN
巴尔病毒DNA检测和量化,等离子体
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
eb病毒(EBV)相关传染性单核细胞增多症的诊断在模棱两可的人或不和谐的EBV血清学标记测试结果
诊断为淋巴增殖性疾病(PTLD)具有重要的意义,尤其是在EBV-seronegative器官移植受者接受抗淋巴细胞球蛋白诱导免疫抑制和OKT-3治疗早期器官排斥
监测进展EBV-associated PTLD器官移植受者
这个测试不应使用屏幕无症状的病人。
突出了
这个试验检测和量化的eb病毒(EBV) DNA存在于器官移植受者的等离子体在发展中EBV-associated移植后淋巴组织障碍和风险患有传染性单核细胞增多症。分析校准是第一世界卫生组织国际标准对EBV核酸扩增技术。
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
实时聚合酶链反应(rt - pcr)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
EBV DNA检测/定量,P
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
EBV DNA
EBV
EBV DNA水平
EBV DNA聚合酶链反应
EBV DNA定量
EBV PCR
EBV定量
EBV病毒载量
巴尔病毒
传染性单核细胞增多
PTLD
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
等离子体EDTA
装船指示
1。船在干冰冷冻标本。
2。如果货物将推迟超过24小时,冻结等离子体在-20到-80摄氏度(84天),直到装运干冰。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
供应:Sarstedt 5毫升整除管(T914)
收集容器/管:薰衣草(EDTA)
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1.5毫升
收集产品说明:
1。按照制造商的说明血液离心收集管(如离心机在2小时内收集的BD真空采血管管)。
2。能整除的等离子体成塑胶瓶。
形式
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.5毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 等离子体EDTA | 冷冻(首选) | 84天 | |
| 冷藏 | 6天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
eb病毒(EBV)相关传染性单核细胞增多症的诊断在模棱两可的人或不和谐的EBV血清学标记测试结果
诊断为淋巴增殖性疾病(PTLD)具有重要的意义,尤其是在EBV-seronegative器官移植受者接受抗淋巴细胞球蛋白诱导免疫抑制和OKT-3治疗早期器官排斥
监测进展EBV-associated PTLD器官移植受者
这个测试不应使用屏幕无症状的病人。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
主要与eb病毒(EBV)感染的DNA病毒Herpesviridae家庭,可能造成传染性单核细胞增多导致良性淋巴组织条件,其特征是发热、疲劳、喉咙痛、淋巴结病。感染发生在生命的早期,10岁,70%到90%的儿童感染了这种病毒。儿童感染通常无症状或轻微,可能与轻微疾病如上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、支气管炎、中耳炎。
EBV感染的靶细胞是B淋巴细胞。免疫力低下的个人缺乏抗体EBV急性EBV感染的风险,可能导致器官移植受者淋巴增殖性疾病(淋巴增殖性疾病具有重要的意义:PTLD)和艾滋病相关淋巴瘤。PTLD的发病率从1%肾移植受者高达9%的心/肺移植和胰腺移植患者为12%。
EBV DNA可在患者的血液中发现这种病毒感染,并增加串行血浆EBV DNA的水平已被证明与后续(3 - 4个月)发展紧密相关的PTLD易感病人。器官移植受者血清反应阴性的(EBV主EBV感染)的风险(最常见的儿童)接受为诱导免疫抑制和抗淋巴细胞球蛋白OKT-3治疗早期器官排斥发展中风险最高的PTLD相比前免疫正常患者EBV感染。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
未被发现
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
这个分析的量化范围是35到100000000国际单位/毫升(8.00 1.54日志日志国际单位/毫升),与检测极限(检出率95%)在19个国际单位/毫升。
增加的水平巴尔病毒(EBV) DNA序列血浆标本的器官移植接受者可能表明可能发展的淋巴增殖性疾病(PTLD)具有重要的意义。
“未被发现的”结果表明,EBV DNA并不是检测血浆标本(见注意事项)。如果有临床症状表现,建议重复测试1到2个月。
“< 35个国际单位/毫升”的结果表明,EBV DNA存在于血浆标本则低于35个国际单位/毫升(1.54日志国际单位/毫升),和分析不能准确地量化EBV DNA低于这一水平。
量化值(发表在国际单位/毫升和日志国际单位/毫升)表明EBV DNA水平(即病毒载量)存在于血浆标本。
" > 100000000国际单位/毫升”的结果表明,EBV DNA水平存在于血浆标本高于100000000国际单位/毫升(8.00日志国际单位/毫升),和这个分析不能准确地量化EBV DNA高于这个水平。
一个“不确定”结果表明,EBV DNA的存在与否血浆标本不能重复测试后确定,在实验室里,可能是由于聚合酶链反应抑制或干扰物质的存在。提交一个新的样品测试建议如果有临床症状表现。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
连续测定血浆标本器官移植接受者可能需要监控增加(淋巴增殖性疾病具有重要的发展的风险)或减少(治疗功效)的eb病毒(EBV) DNA水平。
Nonsymptomatic EBV可能发生病毒血症或病毒传染偶尔在健康的个体。因此,这个测试应该只用于患者临床病史和症状符合EBV感染,和测试结果必须的上下文中解释病人的病史,迹象和症状。
由于潜在的差异分析性能,连续监测病人的EBV病毒载量应该执行使用相同的精确测定。平均而言,这个分析量化EBV DNA等离子三倍(约0.48日志国际单位/毫升)高于laboratory-developed定量EBV DNA分析之前的差异表现在梅奥诊所实验室标本提取方法和设计在病毒的扩增引物和探针目标序列。betway中国版
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。圣胡安R, Comoli P, Caillard年代,et al: eb病毒相关的实体器官移植受者移植后淋巴增殖性疾病。Microbiol感染。2014年9月,20 (7):109 - 118。doi: 10.1111 / 1469 - 0691.12534
2。江泽民SY,杨JW,邵JB,廖XL,陆,江H:实时聚合酶链反应诊断儿科患者的传染性单核细胞增多症:系统回顾和荟萃分析。J微生物学报。2016;88 (5):871 - 876。doi: 10.1002 / jmv.24402
3所示。艾伦UD、Preiksaitis JK AST传染病社区实践:移植后淋巴增殖性疾病,巴尔病毒感染,在实体器官移植和疾病:美国社会的准则移植传染病社区的实践。中国移植。2019年9月,33 (9):e13652。doi: 10.1111 / ctr.13652
4所示。木村H,邝YL: EBV病毒载量在诊断、监测和响应的评估。肿瘤防治杂志。2019年2月12日;9:62。doi: 10.3389 / fonc.2019.00062
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
的cobas巴尔病毒(EBV)分析是一个fda批准,体外核酸扩增检测EBV DNA的量化在人类使用cobas EDTA-plasma 6800或8800系统完全自动化的病毒核酸提取(通用硅基捕获技术)和自动放大和检测病毒RNA。这dual-target聚合酶链反应(PCR)检测放大2在EBV基因高度保守的目标区域(EBNA-1和BMRF基因区域)的实时检测和量化2有针对性的TaqMan探针。non-EBV装甲DNA定量标准(DNA-QS)样品制备过程中引入每个标本作为内部控制的核酸提取和PCR扩增和检测流程。荧光记者dye-labeled TaqMan探针杂交的互补EBV目标序列和DNA-QS序列进行水解在PCR扩增步骤产生荧光信号中发现三种不同的染料频道。病人的血浆EBV DNA的浓度样本是由荧光染料的强度比从裂解EBV目标序列探针的DNA-QS整个PCR探针探测目标的过程。(包插入:cobas EBV-Quantitative核酸测试cobas 6800/8800系统上使用。罗氏分子系统;医生牧师1.0,08/2020)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期六
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1到3天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
30天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
87799年
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| EBVQN | EBV DNA检测/定量,P | 43730 - 1 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| 615297年 | EBV DNA检测/定量,P | 43730 - 1 |