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测试Id:CLLMF

这个测试顺序

慢性淋巴细胞白血病,指定的鱼,各不相同

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测肿瘤克隆与常见的染色体异常在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者

识别和跟踪已知在慢性淋巴细胞白血病患者染色体异常和跟踪对治疗的反应

区分患者11;14易位有白血病相套细胞淋巴瘤的患者有慢性淋巴细胞白血病

检测非典型性慢性淋巴细胞白血病或其他形式的淋巴瘤患者之间的易位本和BCL3

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
CLLMB 探测器,每个额外的(CLLMF) 没有 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括一个收费调查应用程序,分析,和专业的解释结果一个探针集(2个人荧光原位杂交探测器)。额外费用将发生反射或其他探针集执行。

显示探测器的选择应该执行以下:

6问,D6Z1/MYB

11 q -,D11Z1/自动取款机

+ 12,D12Z3/MDM2

13问,D13S319/LAMP1

17 p -,TP53/D17Z1

t (11、14),CCND1/本

t (14、19),本/BCL3

这个试验检测异常患者的血液和骨髓中观察到chronic淋巴细胞白血病(慢性淋巴细胞白血病)。如果石蜡包埋组织收到样品,这个测试将被取消和SLL /小淋巴细胞性淋巴瘤、鱼、组织将被添加和执行适当的测试。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

荧光原位杂交(FISH)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

慢性淋巴细胞白血病,指定的鱼

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

+ 12

11 q - q删除(11)或自动取款机

q - 13(13问删除)或LAMP1

17 p - (17 p删除)或者TP53

6 q - q删除(6)或MYB

t(11、14)(问题;问)- CCND1 /本

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括一个收费调查应用程序,分析,和专业的解释结果一个探针集(2个人荧光原位杂交探测器)。额外费用将发生反射或其他探针集执行。

显示探测器的选择应该执行以下:

6问,D6Z1/MYB

11 q -,D11Z1/自动取款机

+ 12,D12Z3/MDM2

13问,D13S319/LAMP1

17 p -,TP53/D17Z1

t (11、14),CCND1/本

t (14、19),本/BCL3

这个试验检测异常患者的血液和骨髓中观察到chronic淋巴细胞白血病(慢性淋巴细胞白血病)。如果石蜡包埋组织收到样品,这个测试将被取消和SLL /小淋巴细胞性淋巴瘤、鱼、组织将被添加和执行适当的测试。

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

订购指南

如果检测石蜡包埋组织标本患者慢性淋巴细胞白血病(CLL),订单SLL /小淋巴细胞性淋巴瘤,鱼,组织。

装船指示

建议特快专递或同等如果不是快递服务。

必要的信息

1。提供一个与每个样品测试的原因。实验室测试拒绝不提供这些信息,但是适当的测试和解释可能被削弱或延迟。

2。病理学和/或流式细胞仪报告可能要求的基因组学实验室优化测试和援助的解释结果。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

提交以下标本:只有1

样品类型:血

容器/管:

首选:黄色上(ACD)

接受:绿色(肝素钠),紫色的顶部(EDTA)

样品数量:6毫升

收集产品说明:反几次混合血。

样品类型:骨髓

容器/管:

首选:黄色上(ACD)

接受:绿色(肝素钠),紫色的顶部(EDTA)

样品数量:1 - 2毫升

收集产品说明:反几次混合骨髓。

形式

如果不订购电子,完成,打印和发送Hematopathology /细胞遗传学测试要求(T726)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

血:2毫升

骨髓:1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。betway中国版

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 环境(首选)
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测肿瘤克隆与常见的染色体异常在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者

识别和跟踪已知在慢性淋巴细胞白血病患者染色体异常和跟踪对治疗的反应

区分患者11;14易位有白血病相套细胞淋巴瘤的患者有慢性淋巴细胞白血病

检测非典型性慢性淋巴细胞白血病或其他形式的淋巴瘤患者之间的易位本和BCL3

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

这个测试包括一个收费调查应用程序,分析,和专业的解释结果一个探针集(2个人荧光原位杂交探测器)。额外费用将发生反射或其他探针集执行。

显示探测器的选择应该执行以下:

6问,D6Z1/MYB

11 q -,D11Z1/自动取款机

+ 12,D12Z3/MDM2

13问,D13S319/LAMP1

17 p -,TP53/D17Z1

t (11、14),CCND1/本

t (14、19),本/BCL3

这个试验检测异常患者的血液和骨髓中观察到chronic淋巴细胞白血病(慢性淋巴细胞白血病)。如果石蜡包埋组织收到样品,这个测试将被取消和SLL /小淋巴细胞性淋巴瘤、鱼、组织将被添加和执行适当的测试。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

慢性淋巴细胞白血病(CLL)在北美是最常见的白血病。中最常见的细胞遗传学异常CLL涉及染色体6、11、12、13日和17。这些都是使用CLL检测和量化荧光原位杂交(鱼)面板。

使用CpG-oligonucleotide促分裂原将识别异常CLL核型在至少80%的情况下。这个分裂素添加到文化当染色体分析命令和测试是一种b细胞紊乱的原因(CHRBM /染色体分析、血液疾病,骨髓和CHRHB /染色体分析、血液疾病,血液)。

这条鱼测试检测异常克隆在大约70%的患者无痛性疾病和大于80%的病人需要治疗。至少5%的病人为CLL鱼测试涉及的易位本轨迹。的融合本与CCND1与t(11、14)(问题;问),和融合本与BCL3与t(14、19)(问;q13.3)。患者t(11、14)的白血病阶段通常有套细胞淋巴瘤。t(14、19)患者可能有非典型形式的B-CLL或白血病淋巴瘤的阶段。

染色体异常检测到这条鱼的预后关系分析,从最好到最差:13 q -正常,+ 12日6 q - q - 11和17 p -。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

检测到肿瘤克隆细胞的百分比时异常超过正常参考范围的任何调查。

没有异常克隆并不排除肿瘤疾病的存在。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

这个测试不是由美国食品和药物管理局批准,,最好是用作现有的临床和病理信息的一个附属物。

支持数据

每个探测是独立测试和验证如果外周血和骨髓标本。正常达标计算结果的基础上至少25正常标本。每个探测器设置一系列的染色体异常标本进行评估确认每个探针组发现的异常检测而设计的。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Dewald GW,老布洛克曼、符咒科幻等:染色体异常检测间期鱼:相关性与b细胞慢性淋巴细胞白血病的重要生物学功能。Br J Haematol。2003; 121:287 - 295

2。多恩H, Stilgenbauer年代,Benner,等:在慢性淋巴细胞白血病基因畸变和生存。郑传经地中海J。2000年12月,343 (26):1910 - 1916

3所示。范戴克DL, Shanafelt TD,叫TG, et al:综合评价13问删除患者的预后意义B-chronic淋巴细胞白血病。Br J Haematol。2010; 148:544 - 550

4所示。Shanafelt TD:预测临床结果在慢性淋巴细胞白血病:如何以及为什么。血液学Soc内科杂志建造项目。2009;421 - 429

5。范戴克DL, Werner L, Rassenti LZ, et al:多恩荧光原位杂交预后分类的慢性淋巴细胞白血病(CLL):慢性淋巴细胞白血病研究财团的经验。Br J Haematol。2016年4月,173 (1):105 - 113

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

这个测试使用商用和laboratory-developed执行调查。删除的染色体6问11问13 q,和17 p,三倍体染色体检测到12使用枚举策略调查。一种既dual-fusion荧光原位杂交(D-FISH)探针集是用来检测策略CCND1 /本重组和反射测试来确定本/BCL3重组。枚举策略探针集,100间期核得分;200间期核得分当D-FISH探测器使用。两个技术人员分析每个探针组,所有的结果都表示为异常核百分比。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。betway中国版第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

7到10天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

4周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试被开发使用一种分析物特定的试剂。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。betway中国版每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

88271 x 2

88275 * 1

88291 -鱼探测、分析、解释;1探针组

88271 x 2(如果合适的话)

88275 x1 -鱼调查、分析;每个额外的探针集(如果合适的话)

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
CLLMF 慢性淋巴细胞白血病,指定的鱼 过程中
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
610725年 结果总结 50397 - 9
610726年 解释 69965 - 2
610727年 结果表 93356 - 4
610728年 结果 62356 - 1
GC091 推荐的理由 42349 - 1
GC092 标本 31208 - 2
610729年 源 31208 - 2
610730年 方法 85069 - 3
610731年 额外的信息 48767 - 8
610732年 免责声明 62364 - 5
610733年 发布的 18771 - 6
GC093 调查要求 78040 - 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。betway中国版

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告