测试标识符 :ALUP

Lupus反coa

实用性
推荐临床失序或设置

确定或排除lupus抗coa

调查长发活性阵列时间, 特别当结合其他凝聚研究

本测试无效检测抗磷抗体不影响凝固测试推荐单选测试血清磷素、IgG和IgM(CLMG)和Bea-2glycoprotein1IgG和IgMB2GM

剖析信息
剖面图指一组实验室测试,并用单maio测试标识执行剖面信息列表测试执行,包括测试收费,当剖面文件排序时,并包括报告名和个人可用性

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
ALUPI Lupus反coaplan技术插播
PTSC Prothrombin时间,P 是,(指令PTTP)
APTSC 激活偏数调试时间 对,命令APTTP
DRV1 稀疏Russells毒蛇时间 有DRVI1命令

反射测试
列表测试可加或不可加荷,视初始测试结果和解释而定

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
地马市 D-Dimer 是,(指令DDITT)
F8IS coag因子八asay inhibscrn
FACTV Coag因子V解析
F7 Coag系数七解析
TSC Thronbin时间(波音),P
F_9 Coag因子九解析
F_10 coag因子X解析
F_11 coag因子十一解析
F_12 coag因子十二解析
F8A Coag系数八活动解析
RTSC 爬虫时间,P
F2 Coag因子二解析
CFIB Fibrinogen,claps,P 是,(顺序FIBTP)
SOLFM 可溶菲布林单调器
PNP 板板解析程序
PTMSC PTMix1:1
APMSC APTT Mix1:1
DRV2 DRVVT混合
DRV3 DRVVT确认
ALUPO Lupus反coa
RIST系统 Ristocetin关联器P
F5_IS 因希布scrn
VWFMP vonwibrand因子倍增器 是,(顺序VWMS)
PTFIB PT-Fibrinogen
VWAG vonebrand因子Ag
VWACT系统 vonebrand因子活动
CH9 色源FIXP
5BETH FVBETESDA单元
F9_IS 九大因希布scrn
8BETH FVIII贝塞斯达单元
9BETH系统 FIX贝塞斯达单元
瑞元8 染色FVIIIP
HEXLA HEXLAP

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

初始测试包括prethrombin时间(PT)、激活局部编程时间(aPTT)和稀释Russell毒蛇毒理时间(dRVVT)。

如果PT、aPTT和dRVVT正常化,则会提供计算机生成解释注释,表示没有ups抗coa

如果PT大于13.9秒,PT组合将附加电荷执行

如果aPTT大于或等于38秒,aPTT组合将附加电荷执行

PT、aPTT或dRVVT延长时,抽取时间将附加电荷执行

aPTT混合大于或等于38秒而strombin时间小于35.0秒(无heparin证据)时,小板中和程序将附加电荷执行

如果dRVVT比大于或等于1.20,dRVVT混合和dRVVT确认将附加收费执行

如果TT大于或等于25.0秒,爬行动物将附加电荷执行

适当时,可归并因子分析、fribrinogen、D二元、六角LA和可溶解fribrin单体

系数八九或五结果低于正常范围时,系数抑制屏可与Bethesda编译解析法并用附加电荷并用

测试结果异常时,所有结果均由凝固咨询师审查,并提供lupus抗coa

详解seeLupus反coaguant剖面测试算法.

方法名称
简单描述测试使用法

PTSC/APTSC/DRV1:光克隆

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Lupus反coa

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

APTT混合研究

库格

稀疏RussellViper毒理时间

DRVVT

Platelet解析程序

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

初始测试包括prethrombin时间(PT)、激活局部编程时间(aPTT)和稀释Russell毒蛇毒理时间(dRVVT)。

如果PT、aPTT和dRVVT正常化,则会提供计算机生成解释注释,表示没有ups抗coa

如果PT大于13.9秒,PT组合将附加电荷执行

如果aPTT大于或等于38秒,aPTT组合将附加电荷执行

PT、aPTT或dRVVT延长时,抽取时间将附加电荷执行

aPTT混合大于或等于38秒而strombin时间小于35.0秒(无heparin证据)时,小板中和程序将附加电荷执行

如果dRVVT比大于或等于1.20,dRVVT混合和dRVVT确认将附加收费执行

如果TT大于或等于25.0秒,爬行动物将附加电荷执行

适当时,可归并因子分析、fribrinogen、D二元、六角LA和可溶解fribrin单体

系数八九或五结果低于正常范围时,系数抑制屏可与Bethesda编译解析法并用附加电荷并用

测试结果异常时,所有结果均由凝固咨询师审查,并提供lupus抗coa

详解seeLupus反coaguant剖面测试算法.

特征类型
描述样本类型验证测试

Plasma Nait

排序指南

多重凝固剖面测试可用看吧聚合剖面比较测试用剖面执行

发运指令

寄出同一批容器中的aliquot

必要信息

说明病人目前接受抗coaglant处理

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

病人准备:

开工病人不应接受抗coaplan处理肝素处理导致试管归并测试伪结果Lupus抗coa库马丁(warfarin)处理可能会削弱检测像lupus类抗coa

二叉病人也不应该接收fribrino解毒剂(streptokinase、urokinase、组织粒子作用器:tPA)。

3级如果病人最近被反射, 最好完成这项研究预译性研究, 可能的话

特征类型 :低价等离子

集合容器/图贝:光蓝顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :4mL内4个塑料小桶内各装1mL

集合指令 :

开工样本采集前必须进行因子替换法

二叉完整指令见betway中文版拼接处理指南.

3级离心机转移所有等离子体成塑料小瓶并重生离心机等离子体

4级Aliqot等离心小瓶底部留置0.25ml

5级立即冻结等离子体(收集后不超过4小时)摄氏-20度或理想-40度C或下方

附加信息 :

开工双离散标本对精确结果至关重要,因为板块沾染可能造成假结果

二叉每种凝固检验请求应自有小瓶

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

开工凝聚病人信息(T675)

二叉if不命令电子化完整打印聚合测试请求T753标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

3mL三个塑料小桶内各装1mL

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
Plasma Nait 冷冻 14天

实用性
推荐临床失序或设置

确定或排除lupus抗coa

调查长发活性阵列时间, 特别当结合其他凝聚研究

本测试无效检测抗磷抗体不影响凝固测试推荐单选测试血清磷素、IgG和IgM(CLMG)和Bea-2glycoprotein1IgG和IgMB2GM

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

初始测试包括prethrombin时间(PT)、激活局部编程时间(aPTT)和稀释Russell毒蛇毒理时间(dRVVT)。

如果PT、aPTT和dRVVT正常化,则会提供计算机生成解释注释,表示没有ups抗coa

如果PT大于13.9秒,PT组合将附加电荷执行

如果aPTT大于或等于38秒,aPTT组合将附加电荷执行

PT、aPTT或dRVVT延长时,抽取时间将附加电荷执行

aPTT混合大于或等于38秒而strombin时间小于35.0秒(无heparin证据)时,小板中和程序将附加电荷执行

如果dRVVT比大于或等于1.20,dRVVT混合和dRVVT确认将附加收费执行

如果TT大于或等于25.0秒,爬行动物将附加电荷执行

适当时,可归并因子分析、fribrinogen、D二元、六角LA和可溶解fribrin单体

系数八九或五结果低于正常范围时,系数抑制屏可与Bethesda编译解析法并用附加电荷并用

测试结果异常时,所有结果均由凝固咨询师审查,并提供lupus抗coa

详解seeLupus反coaguant剖面测试算法.

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Lupus抗coa依赖磷聚变测试

LA被发现,但不限于 系统LUPServethatosusLA关联并发自动机失常和共生血管疾病响应药物或某些感染受感染儿童)和无明显底层个人疾病问题

LA与动脉和静脉分流和胎儿损耗相关人多元化或因子二相关缺陷LA可能冒出血风险

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

提供解析报告

传译
提供信息帮助解释测试结果

测试完成后会提供解析报告

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

无重大警告语句

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工ArnoutJ VermylenJ:自动机现状和影响抗phoslipid抗体与血压病相关JThrombHaemost2003年5月;1(5):931-942

二叉列文JS分支DW,劳奇J:反phoslipid综合症新EnglJMD2002年3月7日346(10):752-763

3级证明ABartlettRPMDERKG等抗coaplan和抗心电流抗体mao克隆2004 Apr,79(4):467-475

4级KitchesCS、KesslerCM、KonkleBA等编辑第四版编辑易塞维尔市2019:374-395

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

Prothrombin时间 :

Prothrombin时间解析由仪器实验室ACLTOP进行病人等离子体编译并配PT试剂,内含重构人体组织因子、合成磷化物、氯化钙、聚苯并缓冲组织混合因子VII/VIIa复合激活因子X活性因子X(因子Xa)组成复合维因子Va、calium和phenlipid激活因子II(prothrombin)strombinsprombin对Fibringene(构件I)作用后生成fibrin,mot构件时间用波长671Nm进行光学测量,提供解析端点(prothrombin时间)。仪器实验室公司R0003/2019

激活偏多列时间 :

激活局部阵列时间测试由仪表实验室ACLTOP执行病人等离子体与aPT试剂混合并注入磷素、负电荷接触因子激活器和缓冲区受精时间过后添加钙触发混合物中的凝聚过程其后用671纳米波长测量凝聚时间混合研究(见APMSC/局部混合时间Mix1:1,Plasma正常集合等离子体由特殊凝析实验室对长APT样本执行,帮助区分缺分状态和凝聚抑制器,除非未注明进一步测试仪器实验室公司R11,06/2017

稀疏Russell毒蛇时间

稀疏Russell毒液时间筛选测试由仪器实验室ACLTOP执行病人等离子体在规定时间内孵化,并伴之以dRVVT筛选试剂,内含Russell毒液、磷素、肝素中和物剂、钙、缓冲器和稳定器以触发凝固过程其后用671纳米波长测量凝聚时间dRVVT检测凝聚时间平均除以DRVT检测凝聚时间生成比(dRVVT屏幕比)。 (包插入:LACHECKDVVT精密生物学R14,03/2012)

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

3至5天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

七天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

见单项测试ID

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

85610

85730

85613

85390

85130(适当时)

85130(适当时)

85210(适当时)

85220(适当时)

85230(适当时)

85240(适当时)

85245(适当时)

85246(适当时)

85247(适当时)

85250(适当时)

85260(适当时)

85270(适当时)

85280(适当时)

85335

85335

85335

85366(适当时)

85379(适当时)

85384(适当时)

85385

8539026

85397(适当时)

85597(适当时)

85598

85611

85613

85613

85635

85670(适当时)

85732(适当时)

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
ALUP Lupus反coa 75881-3
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
APTSC 激活偏数调试时间 14979-9
ALUPI Lupus反coaplan技术插播 75882-1
INISC INR系统 6301-6
PTSEC Prothrombin时间,P 5902-2
RVR1 DRVVT屏幕比 15359-3

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 有效日期
文件定义-结果ID 2023-11-29
文件定义-算法 2023-05-16