检测常见的异常的潜在原因缺陷/血友病出血(如因素,血管性血友病疾病,factor-specific抑制剂)和一个简单的屏幕来评估的抑制剂或严重缺陷因素十三世(罕见)。
这个测试是不是有用的评估血小板功能(如先天性或后天疾病如Glanzmann血小板机能不全,Bernard-Soulier综合症,存储池疾病、骨髓增殖性疾病,血小板功能障碍有关,这需要新鲜血小板
只有公开的定货。更多信息见ALBLD /出血素质形象,有限,等离子体。
出血素质形象,有限的
Coag
等离子体Na Cit
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1毫升
严重溶血 | 拒绝 |
总脂血 | 拒绝 |
总值黄疸 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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等离子体Na Cit | 冷冻(首选) | 14天 |
检测常见的异常的潜在原因缺陷/血友病出血(如因素,血管性血友病疾病,factor-specific抑制剂)和一个简单的屏幕来评估的抑制剂或严重缺陷因素十三世(罕见)。
这个测试是不是有用的评估血小板功能(如先天性或后天疾病如Glanzmann血小板机能不全,Bernard-Soulier综合症,存储池疾病、骨髓增殖性疾病,血小板功能障碍有关,这需要新鲜血小板
出血的问题可能与多种凝血异常有关,也可能是由于问题与凝固(创伤和手术明显的例子)。下面是一个清单的原因部分。
缺乏或功能异常(先天性或获得)下列凝固蛋白质:纤维蛋白原(因素),第二因素(凝血酶原),V因子,因子VII, VIII因子(血友病),(血友病B)第九凝血因子,因子X因子XI(血友病C;出血严重程度不总比例因子水平),因子十三世(血纤蛋白稳定因素)、血管性血友病因子(VWF抗原和活动)和α- 2血纤维蛋白溶酶抑制剂和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-I;严重缺乏在罕见的情况下)。无论是α2血纤维蛋白溶酶抑制剂和PAI-I都作为一个常规出血素质分析组件,但可以执行如果指示或要求。
缺乏(血小板减少症)或血小板功能异常,如先天性(如Glanzmann血小板机能不全,Bernard-Soulier综合症,存储池障碍)和获得(如骨髓增殖性疾病,尿毒症,药物)障碍。血小板功能异常不能在中邮标本进行研究。
特殊因子抑制剂(最常见的针对VIII因子);血友病因子抑制剂to15%发生在10%的人口和更普遍与严重的缺陷因素八世或第九(抗原< 1%)。抑制剂反应出现在输血治疗因素集中在没有相关的发生和治疗。VIII因子抑制剂可能发生自发的产后病人,与某些恶性肿瘤,与自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮),在老年人中,无缘无故。
作为收购增加了出血的原因包括paraproteinemia;其他factor-specific抑制剂,包括那些对因子V,习因素;或任何凝固蛋白质。
急性播散性血管内凝血/血管内凝血和纤维蛋白溶解(DIC / ICF),这是一个相当常见的出血原因。也可以发生在慢性ICF患者出血。
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一个将提供解释报告。
一个将提供解释报告。
病人不应该接受抗凝血剂或肝素。如果病人目前在华法林或肝素,这应该注意,华法林或肝素治疗可以影响某些凝血因子或化验,排除他们的性能,或者导致虚假的结果。病人应该也不是接受纤溶代理(链激酶、尿激酶、组织纤溶酶原激活物:tPA)。
如果病人最近输血,这应该注意;执行这项研究pretransfusion最好,如果可能的话。
Boender J, Kruip MJ, Leebeek弗兰克-威廉姆斯:轻度出血疾病诊断方法。J Thromb Haemost 2016; 8月14日(8):1507 - 1516 . doi: 10.1111 / jth.13368
凝固专家(临床医生或hematopathologist)回顾了实验室数据和解释报告。
星期一到星期五
不适用
85390 - 26特殊的凝固的解释
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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ALBLI | 有限的流血教授插值函数 | 69049 - 5 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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603322年 | 看过的 | 18771 - 6 |
603181年 | 有限的流血教授插值函数 | 69049 - 5 |