测试ID：FX13M

测试算法

描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

标本类型

描述了测试验证的样品类型

等离子体NA CIT

需要标本

定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

标本最小体积

定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

拒绝

标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

标本稳定性信息

提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

测试算法

描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

参考值

描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

PDF报告

指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

一天表演

概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

可用报告

时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

执行实验室位置

指示执行测试的实验室的位置

费用

几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

CPT代码信息

为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

loinc®信息

为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试设置资源

设置文件

测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

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