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测试ID：Fropi

订购此测试

ropivacaine，血清/血浆

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概述

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方法名称
对执行测试的方法的简短描述

气体色谱法（GC）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

ropivacaine

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

ropivacaine

标本类型
描述了测试验证的样品类型

变化

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

仅提交以下标本中的1个：

血清

将血液吸在普通的红顶管中。（血清凝胶管是不可接受的。）向下旋转并在塑料小瓶中发送1 ml血清冷藏。

等离子体

在薰衣草顶（EDTA）或粉红色的顶部管（S）中抽血。（血浆凝胶管是不可接受的。）向下旋转并在塑料小瓶中发送1 ml血浆冷藏。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.4毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

溶血： NA
解冻： 温暖拒绝；冷好
Lipemia： NA
黄疸： NA
其他： 聚合物凝胶分离管（SST或PST）

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
变化 冷藏（首选） 28天
冷冻 240天

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

报告限制确定了每个分析。

硬膜外给药10 mg/hr，20 mg/hr和30 mg/hr后，平均血浆浓度分别为0.39，0.88，1.19 mcg/ml，分别为21小时。

注册机给药84 mg/70 kg和131 mg/70 kg，峰值血浆浓度分别为1.1和1.7 mcg/ml，分别为2分钟。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

星期一至周日

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

4至8天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

NMS实验室

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由NMS实验室确定。美国食品药品监督管理局尚未清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

80299

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
Fropi ropivacaine 51203-8
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
Z2296 ropivacaine 51203-8
Z2297 报告限制 19147-8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

Excel|创建一个PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告