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测试ID：DNSAG

订购此测试

登革热病毒NS1抗原，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

帮助诊断登革热病毒感染

强调

登革热病毒非结构蛋白1（NS1）抗原的检测表明最近暴露和/或登革热病毒急性感染。

该测试应仅用于诊断目的。

登革热NS1抗原血症与登革热病毒血症重叠，可用作感染的急性相标记。

档案信息
配置文件是一组实验室测试，在单个Mayo测试ID下进行订购和执行。个人资料信息列出了执行的测试（包括测试费用），当订购配置文件并包括报告名称和个人可用性时。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
dens1 登革热NS1 AG，S 不 是的
德纳吉 登革热解释 不 是的

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

看蚊子疾病实验室测试在特殊说明中。

特殊说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

酶联免疫吸附测定法（ELISA）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

登革热病毒NS1 AG，S

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

登革热

断骨发烧

黄病毒

蚊子传播的感染

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

看蚊子疾病实验室测试在特殊说明中。

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管：

首选：血清凝胶

可接受：红色顶部

标本卷：0.5毫升

特殊说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

形式

如果不以电子方式订购，请完成，打印并发送微生物学测试请求（T244）带试样。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.4毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 拒绝
脂肪血症 拒绝
大黄色 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 14天
冷冻 14天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

帮助诊断登革热病毒感染

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

看蚊子疾病实验室测试在特殊说明中。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

登革热病毒（DV）是一种全球分布的黄病毒，具有4种不同的血清型（DV -1，-2，-3，-4），主要由埃及埃及蚊子在100多个国家的热带和亚热带地区发现。DV构成了全球范围内的重大公共卫生威胁，约有2.5至30亿人居住在DV流行地区，其中100至2亿人将被感染，每年将屈服于该疾病。

登革热感染后，孵育期限从3到7天不等，尽管某些感染仍然无症状，但大多数个体将发展经典的登革热。有症状的患者急性发热，并出现严重的肌肉骨骼疼痛，头痛，恢复轨道疼痛和短暂的黄斑皮疹，最常在儿童中观察到。大多数个体的发烧延期信号是疾病的分辨率。然而，儿童和年轻人仍处于登革热出血热和登革热综合征的风险增加，尤其是在新的DV血清型重复感染期间。

DV非结构蛋白1（NS1）的检测已成为诊断急性DV感染的血清学和基于分子技术的替代生物标志物。症状发作后24小时内最多可检测到NS1抗原血症。这与DV病毒相重叠，而NS1通常可以在IgM血清转化之前检测到。同时对NS1抗原的评估以及对DV（DENGM / DENGM /登革热病毒抗体，IgG和IgM，血清）的IgM和IgG级抗体的测试，为早期和晚期登革热病提供了最佳诊断潜力。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

消极的

参考值适用于所有年龄段。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

积极的：

登革热蛋白1（NS1）抗原的存在与登革热病毒的急性期感染一致。

NS1抗原通常在感染后的1至2天内和症状发作后9天可检测到。

在继发性登革热病毒感染期间，NS1抗原也可以检测到，但持续时间较短（症状发作后1-4天）。

消极的：

登革热NS1抗原的缺乏与缺乏急性相感染一致。

如果在登革热病毒感染后立即收集标本（<24-48小时），则NS1抗原可能为阴性，并且在9至10天的症状后很少被检测到。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

结果应与临床表现和暴露历史结合使用。

尽管罕见，但由于其他黄素病毒（包括西尼罗河病毒和黄热病病毒）引起的活跃感染的个体，假阳性非结构蛋白1（NS1）可能会发生。

如果在症状发作后7天收集了大于7天的标本，则可能会发生负NS1抗原结果。在这种情况下，建议对登革热病毒的IgM和IgG抗体的存在进行血清学测试。

支持数据

在感染后的前4至5天，非结构蛋白1（NS1）抗原与登革热病毒（DV）病毒相重叠，因此，比较INBIOS DV NS1酶 - 链接的免疫吸收分析（ELISA）的性能特征焦点诊断DV实时聚合酶链反应（RT-PCR），该反应检测所有4种DV血清型的RNA。INBIOS DV NS1 ELISA还测试了先前通过Focus Diagnostics RT-PCR分析评估的77种血清样品，并在下面的表1中比较了结果。还通过血小板NS1 AG酶免疫测定（EIA）（Biorad Laboratories）测试了不一致的样品。

表1. INBIOS NS1 EIA与RT-PCR的DV检测的比较

焦点诊断DV RT-PCR

积极的

消极的

inbios

DV NS1 EIA

积极的

24

7（b）

消极的

1（a）

43

模棱两可

0

2（c）

一种。该样品为血小板NS1 EIA阴性

b。血小板NS1 EIA也阳性五个样品也是阳性的

C。一个样本为负，一个样品不确定，血型NS1 EIA不确定

灵敏度：96％（24/25）；95％CI：79.1％-100％

特异性：82.7％（43/52）;95％CI：70.1％-90.9％

总体协议：87.1％（67/77）；95％CI：77.6％-93％

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Bhatt S，Gething PW，Brady OJ等人：登革热的全球分配和负担。自然。2013; 496：504-507

2.登革热 - 一种惊人的比例传染病。柳叶刀。2013年6月22日; 381（9884）：2136

3. Rigau-Perez JG，Clark GG，Gubler DJ，Reiter P，Sanders EJ，Vorndam AV：登革热和登革热出血热。Lancet 1998; 352：971-977

4. Tang KF，OOI EE：登革热的诊断：更新。专家Rev Anti Infect ther。2012; 10：895-907

5. Guzman MG，Kouri G：登革热诊断，进步和挑战。Int J感染Dis。2004; 8：69-80

特殊说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

INBIOS NS1酶联免疫吸附测定法（ELISA）是一种2步三明治形式比色的免疫测定法，用于定性检测血清中的非结构蛋白1（NS1）抗原。根据制造商在Triturus自动化EIA分析仪上的说明进行测试。稀释的患者样品和对照在涂有纯化的捕获抗体的井中孵育，该抗体特异于登革热NS1抗原。孵育后，将井洗涤，并与辣根过氧化物酶偶联的多克隆抗体孵育，并重新孵育。随后洗涤井，并在室温下在黑暗中添加3,3'，5,5'-四甲苯苯胺基板并在黑暗中孵育。接下来添加停止溶液，并在450/620 nm处测量反应的光密度（OD）。每个样品的免疫状态比率（ISR）是根据测试样品获得的OD的比率从计算出的截止值（由截止控制样品确定）的。; Inbios International，Inc;修订版1/26/2015）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

周二

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑betway中国版到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

同一天/1至7天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系必威平台官网每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系必威平台官网。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTbetway中国版编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86790-NS1 AG

loinc®信息

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。
DNSAG 登革热病毒NS1 AG，S 75377-2
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
dens1 登革热NS1 AG，S 75377-2
德纳吉 登革热解释 69048-7

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。betway中国版

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告