测试标识符 :LY27B

HLA-B27血液

实用性
推荐临床失序或设置

帮助解析spordylitis进程 少年风波关节炎和Reiter综合症

方法名称
简单描述测试使用法

几何学

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

HLA-B27B

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

B27

直相兼容反原

humanlekocyte抗原

leukocyte抗原

LY27

spordylitis

W-27(HLA-B27)

特征类型
描述样本类型验证测试

全血EDTA

排序指南

本测试最佳单用eivlesitis等特定疾病正在考虑中

收到指令测试和1LRR/人类Leukocyte抗原I类打字低分辨率、接收者、血液或1DIS/人类Leukocyte抗原A-B-C疾病协会中位数HLAI低分辨率抗原数据,包括B27

发运指令

Specimen必须在96小时内运抵

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

容器/图贝:稀疏顶部

样本量 :6mL

集合指令 :发送全血液标本原型管非liquot

表单

非电子排序完整打印发送通用请求T239标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

1 ml

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

betway中国版所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
全血EDTA 广度 4天

实用性
推荐临床失序或设置

帮助解析spordylitis进程 少年风波关节炎和Reiter综合症

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

大型直交编码I类抗原与反结膜炎、少年风波关节炎和Reiter综合症相关关联机制不为人理解,但可能是关联不平衡机制

高发率人类lekocyte抗原HLA-B27某些风云病,特别是烟雾线性炎

研究证明B*27:06Altele小百分比亚裔人可能不与onkilosingspordylitis关联

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

提供解析报告

传译
提供信息帮助解释测试结果

约8%正常人带人类lekocyte抗原HLA-B27抗原

HLA-B27大约89%的Ankylosylitis患者、79%的Reiter综合症患者和42%的少年风波关节炎患者中都存在HLA-B27但由于缺少其他数据,它不是诊断这些失序

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

运时极温变化可能改变标本,使其无法测试

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工ProfaizerT公司、Dibk公司、BethersH公司等下一代基于顺序的人类lekocyte抗原打字与临床流细胞测量法和单程单片分解解解析HLA-B27基因组学JAppLab me2021;6(5):1221-1227.Doi:10.1093/jalm/jfab046

二叉Skalska U公司、KozakiewiczA公司、Maslinski W公司、JurkowskaM公司HLA-B27检测-基因序列法和流细胞测定比较Reumatologia大学2015;53(2):74-78.doi:10.5114/reum.2015.51506

3级布列尔顿DA 哈特FD 尼克尔斯A CaffreyM 詹姆斯DC SturrockRDAnkylosingspandylistem和HL-A27柳叶刀1973;1(7809):904-907

4级AlbrechtJMLLERHHLA-B27使用流细胞宽度计打字克隆Chem1987;33(9):1619-1623

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

反-人类lekocyte抗原HLA)荧光异iocyanate/CD3单克隆抗体试剂添加到全人类血液中上头含氟色标反体绑定lekucyte表面抗原染色标本用解析法处理红细胞后冲洗并固定分析流细胞计搭建BD7颜色搭接带FacsDIVA软件和HLA-B27标定带带HLA-B27软件HLA-B27软件先识别带均亮CD3阳性信号事件集群T-Cymphete分析期间计算反HLA-B27FITC信号中值荧光强度中值流频1通道结果大于或等于决策标记HLA-B27阳性带中位通道结果样本下限决策标记被视为HLA-B27负值决策标记编码在小瓶标签上试样批号后缀中包插入:BDHLA-B27测试箱BD生物科学脱机01/2018

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

2至6天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

七天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86812

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
LY27B HLA-B27B 26028-1
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
LY27 HLA-B27结果 26028-1
B27C 传译 96625-9

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

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SI正常报表|SI异常报告