测试标识符 :CEAPC

carcinombryonic抗原(CEA)泛式循环流水

实用性
推荐临床失序或设置

与图像研究、细胞学和 脉冲液标记

分解阻隔性非阻隔性胰腺

确定恶性囊囊

方法名称
简单描述测试使用法

imnenzymatic解析

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

CEA全景循环

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

CEA-cinoembryocen

特征类型
描述样本类型验证测试

泛式循环流水

排序指南

本测试不应命令非细胞性流体(例如,脉冲流体!渗透流体),因为尚未为该样本类型确定参考值求援电话8005331710

命令题解答

问题ID 描述性 答案解析
SISTE6 网站

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

用品:Sarsteft AliqotTube5mL

容器/图贝:平面、塑料机顶管

样本量 :1 ml

表单

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.5m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析
希摩解 > 5000mg/d 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
泛式循环流水 冷冻器 90天
冷冻 72小时
广度 24小时

实用性
推荐临床失序或设置

与图像研究、细胞学和 脉冲液标记

分解阻隔性非阻隔性胰腺

确定恶性囊囊

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

脉冲骨质损伤类型多种多样,包括:

伯宁囊:

-阻塞性囊囊

-固态细胞

脉冲囊:

-预感性

-马里格南特肿瘤)

脉冲细胞型诊断往往难解难解题,可能需要将成像研究与细胞检查结果和肿瘤标记测试结果相联化各种肿瘤标记被评估以辨别非阻抗性长效细胞和极易恶性细胞致癌抗原(CEA)被发现是最可靠的肿瘤标识物,用以识别可能交错的胰腺细胞CEA浓度200纳克/毫升以上高度怀疑阻塞性细胞CEA集中度越大,脉冲细胞恶性概率越大CEA测试无法可靠地辨别良性、先发性或恶性交错细胞CEA测试结果应同成像研究结果、细胞学结果、其他细胞流肿瘤标记结果(i、amyraces和CA[carboryate抗原]19-9)和临床诊断结果相联

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

提供解析报告

传译
提供信息帮助解释测试结果

脉冲液量抗原大于或等于200纳克/毫升,对脉冲细胞作用极有启发性,但非诊断性脉冲损伤敏感度和特性分别约为93%和62%Cyst流性CEA浓度小于5纳克/毫拉表示脉冲风险低,并更符合serycystadenoma、流性集合复合胰腺炎、cycic神经内分泌肿瘤或转移性损伤CEA值介于这些极端中有限诊断值

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

测试结果不应是唯一诊断基础测试结果应始终与成像和细胞学相关

本测试不区分恶性和非恶性粘性囊

少见例子中,一些人可以开发反体到鼠标或其他动物抗体(常称人反摩反体或异型抗体),这可能干扰某些免疫学学解释结果时应谨慎使用,如果结果与临床演示无关,应提醒实验室

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工rugge WR、Lewdrowskik、Lee-LewandrowskiE等囊囊肿瘤诊断报告Gastroenterology.2004;126(5):1330-1336

二叉SnozekCL、Jenkins SM、BryantSC等分析CEA、CA19-9和amylase克隆Chem2008年;54(SupplationS):A126-127

3级Khalid A,Brugge WACG诊断管理实践指南AMJGastroentro2007;102(10):2339-2349

4级eltaGH,EnestvedtBK,SauerBG,列农AMACG临床指南:诊断和管理囊囊AMJGastroentro2018;113(4):464-479.doi:10.1038/ajg.2018.14

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

accesscenbryonic抗原测试使用鼠标单克隆抗CEA抗体2样本加到反应容器中,并配有第一批反CEA单磁粒子并发和第二批反CEA单磁粒子孵化后进行磁分解和清洗染色光子台Lumi-Phos530加容器,反射生成光用光计测量光生产与采样中CEA的集中成比例样本分析量通过存储多点标定曲线判定贝克曼库特公司2019

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至周六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

12个月

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

82378

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
CEAPC CEA全景循环 9777-0
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
SISTE6 网站 39111-0
CEAP系统 CEA全景循环 9777-0

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告