测试标识符 :iGOSS

母性血清筛选综合样本#1,PAPP-A,NT

实用性
推荐临床失序或设置

帮助识别怀唐氏综合症(DS)、开机神经管缺陷(ONTD)和Trisomy 18(T18)的风险增加的怀孕测试非诊断性

剖析信息
剖面图指一组实验室测试,并用单maio测试标识执行剖面信息列表测试执行,包括测试收费,当剖面文件排序时,并包括报告名和个人可用性

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
计生协 病人资讯
FMAS1 母屏幕INT-1

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法名称
简单描述测试使用法

量化启蒙Immunoasay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

母性血清屏幕INTS

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

MSINT-1

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

命令题解答

问题ID 描述性 答案解析
Z5934 母生日期
Z5935 母值
Z5936 病人权重单元
Z5937 到期日期
Z5938 定时法
Z5939 上月经周期
Z5940 功能数
Z5941 单色双生
Z5942 母赛
Z5943 糖尿病状态
5 944 当前烟雾
Z5945 Valproic-Carbamazepine
Z5946 前三叉石预科
Z5947 NTD家族历史
Z5948 体化
Z5949 捐赠者Egg时代收割
599 重复样板
5951 超声波日期
Z5952 权滑长度
5953 内核半透明性
5954 声学员名
Z5955 声画家证书号
Z5956 读MD名
5957 读取MD证书数

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

specimen#1集合必须在10周0天13周6天编译CRL32.4-83.9毫米之间时必须采集样本

平面红顶管中抽出血迹,血清凝胶管可接受转向并发送0.5ml血清冷冻塑料小瓶

离单元格ASAP或2小时内收集

注释 :

提交顺序 :病人出生日期、当前体重、胎儿数目、病人竞赛,如果病人受孕时有糖尿病,如果已知家族神经管缺陷历史,如果病人前怀过三叉杆子,如果病人当前吸烟,如果病人服用valproic酸或carbazepine(Tegretol),如果这是重复样本,如果体外授卵者的年龄

除上述内容外:

NT测量实现超声波日期、CRL测量、NT测量和声学家名称认证号NT测量时CRL为38-83.9毫米

不执行NT测量需要到期日期或CRL测量超声波日期

NT测量还必须由超声波计数员执行,该计数员由下列机构之一认证:FetroMeal Foundation或Nuchal半透明性审查

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.3m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

染色体解析 imd拒绝/Gross拒绝
其余 等离子

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 14天
冷冻 90天
广度 72小时

实用性
推荐临床失序或设置

帮助识别怀唐氏综合症(DS)、开机神经管缺陷(ONTD)和Trisomy 18(T18)的风险增加的怀孕测试非诊断性

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

测试组合一叉二叉样本筛选低风险怀孕以备唐氏综合症(DS)、开神经管缺陷(ONTD)和Trisomy 18(T18)。

需要收集2个血样来测试前三个月超声波测量FetalNuchal半透明性任选(见特殊指令)。

病人群数分析/超声波测量法计算实验室解析物和NT中值倍数m值模式用于计算ONDT、DS和T18测试后风险

用于风险评估的标识器包括前三进制PAP-A带或带二进制AFP、HCG、不相容ecriol和cornic Inhibin

达斯风险110分之一或更差报告异常风险切除预测检测率87%,屏幕正率1.0%

T18风险百分之一或更差报告异常风险切除预测检测率90%,屏幕阳率 < 0.5%

ARUP使用单通aFM切除>or=2.5如果解释为高AFP,则ONDT孕期风险增加截取值预测检测率为80%,屏幕正率为1.5%高AFP还发生未经承认双孕和低估孕龄

欧发局风险增加,APFM < 2.5,但风险为250分之一或更差,也报告异常原因通常是ONTD家族历史、病人孕期使用某些药片或存在依赖母胰岛素的糖尿病,所有这些都增加了ONDT对病人的风险。

增加先天类苏尔法斯缺乏症或Smith-Lemli-Opitz综合症 或=3.5MOM)报告为“见注解”。

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

提供解析报告

第二部分必须补全才能获取可解释结果

如果不能接收第二个样本相继筛选,结果不可解释,不提供母性风险

传译
提供信息帮助解释测试结果

第一批综合妇科血清筛选用于测量PAPP-A二次样本必须提交最终解析报告可接受日期范围绘制第二样本将在集成1报告内提供二次样本测试结果完成后可提供最终解析报告

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

屏幕误差约15%唐氏综合症、20%开机神经管缺陷和10%三叉路18例

异常结果需要跟踪目标超声波、遗传咨询并考虑胎儿诊断测试

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

PAPP-A与妊娠相关等离子蛋白A并连续免疫增益解析使用二元单克隆抗体和外部校准器

APF和HCG都使用非竞争免疫测定法测量,用一种抗体捕捉蛋白固相,另一种抗体检测蛋白分量并使用外部校准器测量

estriol检测是固相竞免疫测试使用反静态多克隆反体、标签异步体、面向ecriol抗体固相抗体和外部校准器

Inhibin-A使用非竞争微型免疫测定法测量分单元使用检测反体a/捕捉抗体 inhibin子单元B级外标定器

测试后风险计算使用多变日志高斯模型DS和T18风险估计受育龄强烈影响

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期天至周六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

6至10天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

ARUP实验室

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

84163

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
iGOSS 母性血清屏幕INTS 未提供
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
Z5958 PAPP-A妇产 48407-1
Z5959 Nuchal半透明 12146-7
Z5960 Nuchal半透明性双B 12146-7
Z5961 母屏幕解释 49586-1
Z5962 育龄交付 21612-7
Z5963 母值 29463-7
Z5964 估计到期日期 11778-8
5 965 变迁时代计算科尔 18185-9
Z5966 定时 21299-3
Z5967 功能数 11878-6
Z5968 母赛 21484-1
Z5969 抽烟 64234-8
Z5970 家庭内核历史 32435-0
Z5971 样板 151-0
5972 权滑长度 11957-8
5973 CrownRump长度双B 11957-8
5974 声学员认证号 49089-6
Z5975 声学员名 49088-8
Z5976 超声波日期 34970-4
Z5977 最佳日期提取样本nmb2 33882-2
5 978 EER母血清集成 SP 11526-1

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告