测试标识符 :hergm

HER2算法算法半量性Immnoisto

实用性
推荐临床失序或设置

HER2蛋白过量表达形式化嵌合组织分块中气分解和食道演算法(与FISH测试反射)

反射测试
列表测试可加或不可加荷,视初始测试结果和解释而定

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
H2GE HER2胃法FISH组织

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

因免疫史化学染色而变异(2+)的病例将反射HER2FISH放大附加电荷

方法名称
简单描述测试使用法

Ventana路径imunoperosi

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

HCH+反射

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

C-NEImunoperosi

HER2GE

Isher2GEIHC

HER2气学/EphiagyIHC污点,RST

imunoperosi

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

因免疫史化学染色而变异(2+)的病例将反射HER2FISH放大附加电荷

特征类型
描述样本类型验证测试

专用

排序指南

订购诊断目的PATHC/病理咨询并请求染色

肠肝结肠等标本不包含胃或食道转移性肾上腺素,命令H2MTF/HER2放大性、杂项教程、FISH组织

乳腺癌样本排序HERBA/HER2量性Immnohistry自动化FISH反射或HERBN/HER2,Crapy量化Immnoisto化学,自动化,不反射

发运指令

将装箱内绿色病理地址标签附加到运输容器外

船舶环境

必要信息

包括随附病理报告说明最终诊断如果不能提供,初步诊断可接受唯一指侵入性或转移性胃或食道性肾上腺

命令题解答

问题ID 描述性 答案解析
MA019 肿瘤分类 初级G/E
静态阵列G/E源
G/E异常

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

将只接受形式化嵌入式胃或食道寄生物标本10%中缓冲正则优先使用10%中度缓冲FFPE组织免疫性化学污点性能和质量取决于正确定型推荐(无需)外科标本固定18至24小时和生物检验标本固定6至8小时

如果命令预知性目的

特征类型 :气学或食道演算法

用品:病理打包包T554

首选 :寄存式组织块内含侵扰胃或食道肾上腺素组织

附加信息 :paraffin块返回并提交最终报告

可接受性:滑动

样本量 :5

集合指令 :5U含气分解或食道肾上腺素分解,带电滑动小于一个月前4微米切片

表单

非电子排序完整打印发送Imnohito化学/Situ混合要求763

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

试样不可拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
专用 Ambient(首选)
冷冻

实用性
推荐临床失序或设置

HER2蛋白过量表达形式化嵌合组织分块中气分解和食道演算法(与FISH测试反射)

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

因免疫史化学染色而变异(2+)的病例将反射HER2FISH放大附加电荷

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

上头HER2官方基因名ERBB2原生成形编码膜受体与上皮生长因子受体之和

放大和过分表达HER2基因与短期免病生存和短期整体生存相关联 胃道交叉癌症 以及乳房癌、内分治癌和卵巢癌

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

报为负数(0,1+),隐式(2+)和正数(3+)

传译
提供信息帮助解释测试结果

结果报告为正数(3+HER2蛋白表达式)、隐式2+或负数(0或1+)。

equivocal(2+)案例将自动反射FISH测试附加收费

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

无重大警告语句

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工PergamM,SlamonD:生物原理HER2/NEERBB2单克隆理疗目标seminOncol2000/27(5):13-19

二叉gravalosC Jimeno A:HER2胃癌:新预测因子和新式治疗目标安康20089:19(9):1523-1529

3级Meza-JuncoJ,AuHJ,SawerMB:剖腹癌专家OpinBiol100912:1543-1551

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

定型合成组织段测试使用VentanaPathImunopexidaseHER2(4B5)兔子单片原生抗体和专用检测系统无表达式(HER2评分0)、低表达式(HER2评分1+)和高表达式(HER2评分3+)控件使用Ventana医疗系统公司3/16/2012)

分解方式 :

剖析用于外科和生物采样依据如下文章:RuschoffJ、DietelM、BarettonG等Virchows Arch20109;457(3):299-307

外科特征:

分数0在 <10%入侵肿瘤细胞中不反应或默默反作用(保留)1+分数微弱/浅显默默性(保留) >或=10%渗透肿瘤细胞细胞反应性(沾染性)仅部分嵌膜2+分数弱至中度完全、basorain或横向回作用(保留) > 或=10%入侵肿瘤细胞3+分数强全数、basorain或横向回动(保留) >或=10%入侵肿瘤细胞

生物检测样板 :

分数0不反应性或默默性反应性(保留)+分数为肿瘤细胞集群* 微弱/浅显性回作用(保留)而不论入侵肿瘤细胞染色百分比评分2+为肿瘤细胞集群,弱至中度完全、basorain或横向回作用(保留)而不论入侵肿瘤细胞染色百分比3+分数为肿瘤细胞集群,强完全、边际或横向回作用(保留)而不论入侵肿瘤细胞染色百分比

素数细胞集群定义为Ruschoff和同事5或5以上肿瘤细胞集群(2010年)。上GI2评分没有百分数切分

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

4至14天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

持续一周报告结果Mayo诊所制作的材料可无限期保留

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

88360

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
hergm HCH+反射 过期化
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
MA019 肿瘤分类 21918-8
70985 传译 50595-8
70986 参加解释 无LOINC需求
70987 报表电子签名 195
70989 材料接收 81178-6
71625 免责声明 62364-5
71839 案例数 80398-1

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 有效日期
测试状态-测试复发 2023-10-13