监控丁卡扎姆理疗
ecrobazam和N-democrobazam均通过血清样本检测
液色谱-Tandem质谱
磁场
诺克洛巴扎姆
翁斐市
血清红色
集合容器/图贝:红色顶部不对可接受性)
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :0.5m
集合指令 :
开工紧接下例剂量前抽血
二叉离散式和离散式血清化为2小时内收集的塑料小瓶
附加信息 :Trough样本推荐,因为治疗范围基于在Trough收集的样本(e,紧接下剂前)。
非电子排序完整打印发送治疗测试请求831带标本
0.35毫升
| 毛透析 | 好 |
| 毛脂 | 好 |
| grossicterus大全 | 好 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清红色 | 冷冻器 | 28天 | |
| 广度 | 28天 | ||
| 冷冻 | 28天 |
监控丁卡扎姆理疗
Clobazam分布广广,抗爬虫药用于各类查获,Lennox-Gastaut综合症(一种童年发作型)和偏头痛预防cobazam块依赖钠通道,强效伽马-氨基酸活动
总体说来,clobazam显示有利的药代物学和良好吸收(1至4小时即时释放配方)、低蛋白绑定和最小肝代谢消除主要是肾脏,尿液排出不变,消除半衰期约21小时与肾系统消除的其他抗震药一样,肾功能受损病人显示丁卡通清除率下降和长期消除半衰期
血清浓度的其他抗震药不因并用clobazam而受到重大影响,但芬宁病人除外,他们的血清浓度在添加clobazam后会增加毒药交互作用包括苯巴比妥、苯并英或carbamazepine的共同管理,这可能降低clobazam浓度此外,同时使用posaconazole和clobazam可能导致clobazam血清富集使用这些药类改变共治方法(苯币化物、carbamazepine、cosaconazole或phenbarti最常见的不良药效包括减肥、食欲下降、求同存异、头晕、协调问题、内存缺陷和敏化
克洛巴扎姆
治疗范围:30-300纳克/毫升
N-DESMETHYLCLOBAZAM (NORCLOBAZAM)
治疗范围:300-3000纳克/毫升
测试结果应结合病人物理信号、症状和其他实验室测试结果解释
多数个人显示对clobazam最优响应时,clobazam血清水平介于30至300纳克/毫拉之间,N-demoticlobazam介于300至3000纳克/毫拉之间丁卡扎姆水平超过500纳克/毫拉或N-demeclybazam水平超过5000纳克/毫拉时,毒性风险增加
某些个人可能远超出这些范围响应或显示治疗范围中的毒性解释中应包含临床评价
无重大警告语句
开工HiemkeC,BergemannN,ClementHW等:神经心理药理学治疗用药监控共识指南2017Pharmacopsychiatry.2018年1月;51(1-02):9-62
二叉Patslos PN,BerryDJ,Beruce BF等:治疗用药监测反爬虫药最佳做法指南:ILAE治疗策略委员会治疗用药监测小组委员会的立场文件Epilepsia大学2008 Jul;49(7):1239-1276
3级Johannesen SI,TomsomT:新药药变异性:何时需要监控ClinPharmacokinet网络2006;45(11):1061-1075
方法涉及简单去蛋白化使用acetonrile后稀释并用液相色谱-tandem质谱分析
星期一至星期四
测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准
80339G0480
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| ClobZ | Clobazam和代谢物S | 79408-1 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 65483 | 克洛巴扎姆 | 3487-6 |
| 92363 | N-desmethylclobazam | 35107-2 |