测试标识符 :中南

tricomeas阴道、Nucleic酸放大、Varies

实用性
推荐临床失序或设置

检测trichomeas阴道尿液、假按摩液或雄性尿素

方法名称
简单描述测试使用法

纹理介面放大

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

T.Vuginalis,Misc,放大RNA

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

TVAG

Trichomon丝虫

特里希

特征类型
描述样本类型验证测试

变迁

必要信息

specimen源码需要

命令题解答

问题ID 描述性 答案解析
SRC6 SOURSE:

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

仅提交下列标本中的 1

特征类型 :尿液

用品:imaUrine运输Tube(T582)

容器/图贝:imaUrine样板传输管

样本量 :15至20m

集合指令 :

开工病人在采集样本前至少1小时不应小便

二叉病人应收集随机排空尿液的第一部分(溪流第一部分)并装入无菌、塑料免防腐容器

3级2毫升流水注入Appima尿样传输管液位介于Apptima尿流管黑填线间时,便添加正确量尿

特征类型 :事后按摩液/尿

用品:imaUrine运输Tube(T582)

容器/图贝:imaUrine样板传输管

样本量 :15至20m

集合指令 :

开工病人在采集样本前至少1小时不应小便

二叉病人在先验性按摩前应消除小量尿口前尿可丢弃或提交适用的其他测试

3级病人停止脱机,由泌尿科专家或其他保健专业人员进行静态按摩

4级收集质后尿入无菌、塑料免防腐容器

5级2毫升后制尿样转入Appima尿样传输管液位介于Apptima尿流管黑填线间时,便添加正确量尿

特征类型 :Urthra

用品:Aptima Unex Swab集合包(T583)

容器/图贝:optimaUnex交换

样本量 :网状网

集合指令 :

开工脉冲标本必须采集AptimaUnex Swab集合工具箱

二叉病人收集前至少1小时不应小便

3级旋转运动后插入swab2至4cm

4级插入后旋转swab至少旋转1全压以确保swab接触所有尿道表面允许swab插入2至3秒

5级spwab使用收集工具箱提供appima运输管swab切合闭合管

6级Cap管安全标签管 病人全名收集日期和时间

表单

非电子排序完整打印发送微生物测试请求T244标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

见Specimen必备

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

中流尿标本
干净抓尿标本
充填或充填不足的尿流管
装有清洗网或超过1网的运输管
拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
变迁 冷冻器 30天 APTIMA虚拟
广度 30天 APTIMA虚拟

实用性
推荐临床失序或设置

检测trichomeas阴道尿液、假按摩液或雄性尿素

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

trichomeas阴道原生寄生虫常感染男女生殖道公有非病毒性传染感染估计有260万例记录于2020年在美国近70%受感染者无症状,但感染可能与妇女阴道炎、尿道炎和宫颈炎相关联,男性尿道炎和直发性炎相关联。受感染者T阴道获取艾滋病毒等其他性传染感染的风险增加,而孕妇感染则与早产、低出生体重子孙、早产膜破裂和子宫切除后感染相关

药效素T阴道与其他STI大相重叠实验室诊断确定性诊断最常用检测法是微博检验阴道分解潮下编程与文化相比,该方法只有35%-80%敏感度与分子方法相比,文化敏感度相对较低(38%-82%)。文化技术挑战并需要5至7天完成分子方法,如AptimaT阴道解析提供高敏感度和特征检测三叉虫Aptima测试使用目标捕获、转录中间放大和混合保护检验技术检测T阴道词组RNA

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

负数

传译
提供信息帮助解释测试结果

阳性结果显示核酸trichomeas阴道并强力支持诊断三叉虫

负结果表示没有核酸T阴道.

负结果并不排除感染的可能性如果临床信号强烈表示gnococca或chlamydal感染,应收集更多样本测试

预测值取决于疾病在特定人口中的流行程度性传染疾病高发环境正向检测结果极有可能成为真向结果在性传播感染流行率低或病人临床信号和症状或风险因素与感染不相容的任何环境,应仔细评估正结果,并酌情用其他方法重新测试病人

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

本解析不是美国食品药品管理局批准的尿样标本或从男性病人收集标本性能特征测试由maio诊所根据CLIA指南确定

可靠结果依赖适当的样本采集由于用于此剖析的运输系统不允许微博评估标本充分性,所以有必要培训临床人员使用适当的标本收集技术。

APTIMA无法确定疗效或成败trichomeas阴道核酸经适当抗菌法后可能持久

APTIMA结果T阴道分析应结合其他临床资料和症状解释

负结果并不排除可能的感染,因为结果依赖适当的样本采集测试结果可能受不当样本采集、分析前误差、技术误差或目标值低于检测检测检测限值的影响此外,负结果并不排除可能的感染,因为存在trichomeas电量Pentarichomashominis样本中可能影响检测能力T阴道RNA.

APTIMA测试性能T阴道解析没有当面评价迭达莫叶巴fraglis.

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工WorkowskiKA、BachmannLH、ChanPA等性传播感染处理指南,2021年MMWR Recomm Rep2021;70(4):1-187

二叉Andrea SB和CAptima比较trichomeas阴道转录调频解析和BDCREVPIII检测T.阴道表现式妇女:性能参数和流行病学影响JClin微生物2011;49(3):866-869.doi:10.1128/JCM.02367-10

3级CherneskyM公司、JangD公司、GilchristJ公司等宫颈和阴道采样容易和舒适化Chlamydiatromatis和Trichomonas阴道带新Apptia标本采集和运输包JClin微生物2014;52(2):668-670.doi:10.1128/JCM.02923-13

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

APTIMAtrichomeas阴道解析综合目标捕获技术、转录中间放大技术与混合保护检测16S RRNAT阴道.(包插入:apitimatrichomeas阴道Assay AW-25942-001hologic公司公元前003,06/2023

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至周日

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

七天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

8766

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
中南 T.Vuginalis,Misc,放大RNA 46154-1
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
SRC6 SOURSE: 3208-2
35034 T.VuginalisMisc放大RNA 46154-1

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 有效日期
测试状态-测试复发 2023-03-23
测试状态-测试向下 2023-03-13
测试状态-测试复发 2022-03
测试状态-测试延迟 2021-12-02