测试标识符 :HAIGM

肝炎AIGM抗体,血清

实用性
推荐临床失序或设置

诊断急性或近期甲型肝炎

方法名称
简单描述测试使用法

彩虹微粒Immnoasay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

肝炎AIGMAB

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

反HAV

反HAVIgM

乙型肝炎

反HEPTIAIGM

HAVAB-M

肝炎A抗体

肝炎AIGM抗体

肝炎AIGM

HAIGM

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

必要信息

需要日期集合

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1 ml

集合指令 :

开工离心采血管采集管厂指令(如离心分离管采集后2小时内2小时内分离BD真空管采集

二叉Aliqot血清注入塑料小瓶

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

非电子排序完整打印发送

-气文学和肝学客户端测试请求728

-传染性疾病测试请求(T916)

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.4毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 七天
广度 72小时

实用性
推荐临床失序或设置

诊断急性或近期甲型肝炎

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

肝炎A病毒在世界各地流行,最常发生在卫生不良和社会经济条件低的地区。病毒传播主要是通过粪便路径传播,通过近人对人接触传播,通过食物和水传播流行病传播暴发频繁发生于拥挤状况和高密度机构和中心,如监狱和保健或日托中心脉冲路径传播病毒可能接触血液,但稀有因受感染者短时活动通常 <3周几乎没有或根本没有从母传子或分娩期间传子到新生儿的证据。

急性病毒A型肝炎诊断取决于检测到特定反HAVIgM寄生虫血清显示最近接触HAV系统HAV专用IgM抗体水平在感染后4周可检测到血液中约2个月后再下降至不可检测水平6个月很少在感染12个月后持久

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

负数

看吧病毒肝炎求解.

传译
提供信息帮助解释测试结果

本解析检测hepattisA病毒HAV)专用IgM抗体血清

负结果显示,在已知接触HAV或没有急性或最近甲型肝炎后,反HAVIGM响应不足或延迟

早期急性A型肝炎与抗HAVIgM水平上升相关联或最近A型肝炎与抗HAVIgM水平下降相关联联联联反HAVIGM(HAIGM/HEPTITISAIGM抗体Serum)和反HAVIGG(HAIGG/HAIGGG/肝炎AIG抗体,血清2至4周内建议确定HAV确切感染状态

阳性结果显示急性或最近( < 6个月)肝炎A感染几乎所有州的法律都要求,必须紧急向州卫生局报告正抗HAVIgM测试结果,以便对可能的突发传播进行流行病学调查

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

接触甲型肝炎病毒后过早测试( <2周)可能产生负反HAVIGM结果

假阳性结果可能是由于存在来自其他病毒感染或基础疾病(如非Hodgkin淋巴瘤)的交互抗体阳性结果应同病人的临床历史和寄存式接触相关

异性抗体和人体抗体(接受鼠标单克隆抗体诊断或治疗准备的病人)可能干扰解析并产生错误结果(假阴性或假阴性)。

性能特征尚未确定如下试样特征:

Grosslyirubin水平大于20 mg/d

Grossly hemlyzed(hemoglobin水平大于500mg/d

Grossliemic (triolein > 3000 mg/d

封存粒子物质

-Heat-inactivated

地籍标本

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工NelsonNP、WengMK、HofmeisterMG等:美国预防甲型肝炎感染:免疫实践咨询委员会建议,2020年MMWR摩托立体2020 Jul3;69(5):1-38orbortal wkly Rep202122670(8):294

二叉宝拉VS实验室诊断未来病毒学2012;7(5):461-472

3级webbGW,KellyS,Dalton HR:HepatitisA和E型肝炎:临床和流行病学特征、诊断、治疗和预防Clin微生物新闻2020年11月1日;42(21):171-179

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

ARCHITECT HAVAB-M检测二步自动免疫测试,设计用于使用染色体微粒免疫法对人血清和等离子体中IgM特效肝炎A病毒检测预排取病人样本分析稀疏度和HAV包装的磁性微粒病人样本中的反HAVIGM绑定HAV叠微粒清洗后添加加注反人类Igm并绑定反HAVIgM后再冲洗周期,预触发和触发解决方案加进反应混合由此产生的染色体反应测量为相对光单元病人样本中的抗HAVIGM量与ARCHITECT检测到RLU之间存在直接关系系统光学受试者样本中是否存在反HAVIGM通过比较受试ARCHITECTHAVAB-M标定断信令响应中的染色光信号来确定s/Co信号切换1.21或以上值被认为对反HAVIgM具有阳性S/Co值为0.80至1.21的样本被认为含混S/Co值低于0.80的样本被视为负值.(包插入:架构师HAVAB-MAbbot实验室05/2020

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

一至二天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86709

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
HAIGM 肝炎AIGMAB 13950-1
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
HAIGM 肝炎AIGMAB 13950-1

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告