与外科病理咨询协调时支持流水沙马诊断
测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
---|---|---|---|
l099 | 相位分解 25-99 | 否, | 号 |
i300 | 相位分解 | 否, | 号 |
iL25 | 相位分解 <25 | 否, | 号 |
PADD | 验证+1 | 否, | 号 |
PB02 | 验证+2 | 否, | 号 |
PB03 | 验证+3 | 否, | 号 |
PBCT | 验证+2 | 否, | 号 |
本测试不包括病理咨询如果请求进行病理剖析,PATHC/病理剖析并命令适当的现场荧光混合测试并附加电荷执行
测试内容包括应用第一组探针(2FISH探针)和对结果的专业判读所有反射探针将产生附加电荷分析收费将根据每个检测集分析的细胞数产生如果没有细胞分析,则不产生分析收费具体细节见方法描述
测试板包括使用下列探针分析与疾病关联异常
t(8)21,[M2]RUNX1T1/RUNX1
t(11q23;var),[M0-M7]MLL高山市kMT2A)
inv(16),[M4,Eos]MYH11/CBFB
t(15;17),[M3],PML/RARA
t(9;22)BCR/ABL1
表示应使用探针
光素混合
inv(16)或t(1616)-MYH11/CBFB
t(15;17)-PML/RARA
t(16;16)inv(16)或t(16;16)
t(8;21)-RUNX1T1/RUNX1
t(9;22)-BCR/ABL1
MLL或KMT2A重排列
本测试不包括病理咨询如果请求进行病理剖析,PATHC/病理剖析并命令适当的现场荧光混合测试并附加电荷执行
测试内容包括应用第一组探针(2FISH探针)和对结果的专业判读所有反射探针将产生附加电荷分析收费将根据每个检测集分析的细胞数产生如果没有细胞分析,则不产生分析收费具体细节见方法描述
测试板包括使用下列探针分析与疾病关联异常
t(8)21,[M2]RUNX1T1/RUNX1
t(11q23;var),[M0-M7]MLL高山市kMT2A)
inv(16),[M4,Eos]MYH11/CBFB
t(15;17),[M3],PML/RARA
t(9;22)BCR/ABL1
表示应使用探针
组织
快速邮件或等效服务
需要提交和病理报告的理由才能测试.发送信息样本可接受病理报告包括工作文稿、初步病理学或外科病理学报告
问题ID | 描述性 | 答案解析 |
---|---|---|
CG735 | 转介理由 | |
CG736 | 样板 |
特征类型 :组织
首选 :组织块
集合指令 :提交正则嵌入式肿瘤组织块准备替代定点法的块可接受性提供定点法使用
可接受性:滑动
集合指令 :双连续5微米图分片贴上正电荷滑动滑动图和一双双双片和eosin嵌入滑动图
非电子排序完整打印发送染色体学/遗传学测试请求726标本
5微米图分片贴上正向电荷滑动滑块上 连续2次 无染5微米图分片
内含1 sexaxilin和eosin(HE)染色滑动
特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
---|---|---|---|
组织 | Ambient(首选) | ||
冷冻 |
与外科病理咨询协调时支持流水沙马诊断
本测试不包括病理咨询如果请求进行病理剖析,PATHC/病理剖析并命令适当的现场荧光混合测试并附加电荷执行
测试内容包括应用第一组探针(2FISH探针)和对结果的专业判读所有反射探针将产生附加电荷分析收费将根据每个检测集分析的细胞数产生如果没有细胞分析,则不产生分析收费具体细节见方法描述
测试板包括使用下列探针分析与疾病关联异常
t(8)21,[M2]RUNX1T1/RUNX1
t(11q23;var),[M0-M7]MLL高山市kMT2A)
inv(16),[M4,Eos]MYH11/CBFB
t(15;17),[M3],PML/RARA
t(9;22)BCR/ABL1
表示应使用探针
myeloidsarcomas由 myeblasts或不成熟类可能同时发生急性或慢性类状白血病(AML或CML)或先于白血病或其他类状肿瘤也可能是原处理初级AML复发的初步表现骨髓因缺少骨髓关联作用 可能有低数 mylobraps
类状沙马斯最常见异常RUNX1T1/RUNX1(t[8;21][q22;q22]),PML/RARA(t[15;17][q24;q21]),BCR/ABL1(t[9;22][q34;q11.2]),反转MyH11/CBFBinv[16][q13.1q2MLL高山市kMT2A脱机t[11q23;var])
泛型AML病人v(16),t(8);21,t(9);22或t(15;17)优待预测,而AML病人重排t(11q23)逆向预测因此,用非教程演示AML检测这些异常可能具有推理重要性
提供解析报告
偏差细胞百分比超出正常参考范围时检测出肿瘤克隆
阳性结果支持流水沙马诊断
负结果并不排除诊断
折叠组织解析对原位混合分析可能不成功FISH研究将尝试 如果有足够的肿瘤分析显示缺少FISH结果
流频原位混合分析25个非序式补丁组织控制标本并用结果生成每套探针的正常截值FISH分析回溯数据审查RUNX1T1/RUNX1聚变一箱BCR/ABL1聚变3例重排列MLL高山市kMT2A4例带PML/RARA并发四例MYH11/CBFB核聚变
开工斯洛伐克ML、KopeckyKJ、Cassileth PA等分析预测成人急性流水白血病前和后释放治疗结果:西南肿瘤组/东合作肿瘤组研究血迹2000;96:4075-4083
二叉Swerdlow Sh,CampoE,HarrisNL等:WHOHATOTOIETERTERPERS国际癌症研究机构2008:140-141
3级grimwadeD Hills RK、MoormanAVetals血迹2010;116:354-365
测试使用商业可用MLL高山市kMT2A双色拆分策略探针MYH11/CBFB双色双聚变策略探针RUNX1T1/RUNX1,BCR/ABL并PML/RARAD-FISH策略探针形式化嵌入式组织用5微米切分并安装在正加压玻璃滑块上组织选择和目标区识别由病理学家执行使用HE值滑动参考图,目标区与无色滑动背面嵌入探针混合到适当的目标区和2名技术员分析50相间核(每套探针共100个)并结果表示异常核百分比未公开maio方法
星期一至星期五
测试使用解析物专用试剂开发性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
88291
88271x2
88271x2
88271(适当时)
88271x2
88271x3
88274 w/dorporation 52
88274(适当时)
88275(适当时)
测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
---|---|---|
MSTF | MyeloidSarcoma、FISHS、Tss | 进程内 |
结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
---|---|---|
52084 | 结果汇总 | 50397-9 |
52086 | 传译 | 69965-2 |
52085 | 结果表 | 93356-4 |
54576 | 结果 | 62356-1 |
CG735 | 转介理由 | 42349-1 |
CG736 | 样板 | 3208-2 |
52087 | 源码 | 3208-2 |
52088 | 组织标识 | 80398-1 |
52089 | 方法论 | 850693 |
52090 | 发布方式 | 18771-6 |
55121 | 附加信息 | 48767-8 |
53839 | 免责声明 | 62364-5 |