测试标识符 :RBPG系统

风疹抗体,IgG,Serum

实用性
推荐临床失序或设置

判断风疹病毒免疫状态

方法名称
简单描述测试使用法

多流Immunoasay MFI大全

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Rubellaab/IgG/S

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

德国麻疹

MMRV

RBG

RUBIGSERUM

鲁比拉

Rubellaab

Serol,Rubella

3天麻疹

托尔希

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交指令 :塑料小瓶

样本量 :0.5ML

集合指令 :离散式和离散式血清注入塑料小瓶

表单

非电子排序完整打印发送传染性疾病测试请求T916标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.4毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全 拒绝
热点激活标本 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 14天
冷冻 14天

实用性
推荐临床失序或设置

判断风疹病毒免疫状态

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Rubella(德国或3天麻疹)成员Toga病毒家族成员,人类仍然是此病毒唯一自然宿主传播方式通常是吸入传染性浮质滴子,接触后孵化期介于12至23天之间。

子宫风疹初级感染可导致胎儿严重后遗症,特别是如果感染发生在妊娠前4个月内。遗传风疹综合症常与听力缺失和心血管缺陷和视觉缺陷相关

美国双剂量麻疹、腮腺炎、风疹疫苗接种程序号召所有儿童接种疫苗,导致95%儿童在第一剂后实现血清转换 。 (1) 2011年向疾病控制预防中心报告共4例风疹病例,无先天性风疹综合症豁免随年龄变弱 约80%至90%的成人 会显示血清证据 豁免风疹

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

无效数:正数( > 或=1.0AI)

空置:负( < 或= 0.7AI)

引用值应用到所有时代

传译
提供信息帮助解释测试结果

报告的AI值仅供参考这是一种定性测试,人工智能数值不表示抗体存在量AI上方值表示检测到特定抗体,表示事先接触或接种

阳性:反体索引值1.0或更高

可检测IgG类抗体的存在表示通过前免疫或接触对风疹病毒免疫个人测试阳性可免风疹感染

清晰度:AI值0.8-0.9

提交额外样本供10至14天测试以证明IgG血清转换

负值:AI值0.7或更低

缺可检测IgG类抗体表示缺乏免疫响应或事先不接触风疹病毒

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

IgG类抗风疹病毒可能出现在过去数月内接受血制品、但尚未免疫或经历过此病毒感染的人的血清样本中。

急性感染早期提取的血清样本可能对IgG类抗体产生负作用

抗Rubella-IgG抗体并不排除最近或持续感染的可能性IgM类抗风疹测试应在州卫生实验室或疾病控制预防中心进行诊断显示急性风疹感染

支持数据

seraQuestrubellaIgGEIA(Quest International和BioPlexRubellaIgG解析)盲目分析500个潜在血清样本以评价BioPlexrubellaIgG初始测试后产生不和结果的样本均由同一冻结/解剖周期内解析重复RubellaIgGVIDAS神经相关荧光免疫法评估进一步差异BioMerieux公司)分析结果汇总如下表:

表:SeraQuestrubellaigGEIA

BioPlexRubellaIgG

阳性

负数

均匀化

阳性

446

0

0

负数

7

23号

4

均匀化

17

0

3

6/7样本由VIDASRubellaIgGELFA测试

敏感度94%(446/470)95%CI:92.5%至96.6%

特性百分百(23/23)95%CI:83.1%至100%

总体百分率协议:94.4%95%CI:92.0%至96.1%

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工AAP传染病委员会:RubellaPickeringLKBARCJKBERLINDW编辑红书2012年委员会报告开工AAP传染病委员会:RubellaPickeringLKBARCJKBERLINDW编辑红书传染病委员会报告29版编辑美国儿科学院2012年

二叉最佳JM:RubellaSemin胎儿新生儿医学2007年12(3):182doi: 10.1016/j.siny.2007.01.017

3级DuszakRS:先天风疹综合症审查几何学2009年80(1):36doi: 10.1016/j.optm.2008.03.006

4级可通报疾病和死亡率表MMWR摩托立体2016;65(3):ND-38

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

BioPlex2200RubellaIgG解析使用多路流免疫测量技术简言之,血清样本混合并注入37摄氏度,样本稀释并染色珠子涂上风疹抗原清洗周期后,反人IgG反体同构pherythrin过量并发换换洗周期,珠子在洗缓冲中重新悬浮珠子混合后穿透检测器识别珠子基于染色荧光并判定抗原捕捉的抗体量原始数据用相对荧光强度计算

三种附加染色珠子、内部标准珠子、血清验证珠子和试贝白珠子生物光线实验室2019

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86762

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
RBPG系统 Rubellaab/IgG/S 5334-8
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
RBG Rubellaab/IgG/S 40667-8
DEXG2 RubellaIgG反体索引 5334-8

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告