筛选因子十三缺缺
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克隆基础
因素十三(13)屏幕
因子十三
Plasma Nait
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| 毛透析 | 拒绝 |
| 毛脂 | 拒绝 |
| grossicterus大全 | 拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| Plasma Nait | 冷冻 | 14天 |
筛选因子十三缺缺
系数十三见于等离子体和板块中Plasma因素十三由2A子单元和2B子单元组成板块因子十三由2A子单元组成分片十三激活后,它催化相邻单片分子间pitide联结形成,从而使Fibrin分片获得机械化稳定性Fibrin非共价交叉证物更容易受Fibrino解析
遗传因子十三缺损是一种自休发性出血失序qigous个体(FXIII <1%)经历软组织出血、染色体硬化和染色体受影响病人通常在24至48小时后因延迟出血而受害。在新生儿中,因脉冲分离出出血以及院内出血后可能发生穷伤口愈合异常疤状exerozygous载波似非随机性然而,雌性可能经历复发自产
后天因子十三缺陷稀有,通常会因自机开发而发生病人长出成年出血
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常态
正常情况下,在1%单氯乙酸中30分钟后不观察到凝聚分解克洛特分解后分解因子十三级减为1%或2%
正常因子十三屏幕并不排除温和的可能性
开工安瓦尔R 米洛斯夫斯基KJ 因子十三缺陷BrJHaematol1999年12月107(3):468-484
二叉Kandice Kottke-Mirant第32章:性能和解读例常校验内实验室染色学由Kkotke-Marchant编辑威利布莱克威尔发布2012年420-434页
共价稳定fibrin乘复用系数十三(XIIIa)是验血的最后事件Plasma因素十三zemogen组成2个A子单元和2个B子单元,A子单元内含活性中子块strombin行为将fribrinen单元化成单数体,使单数分子聚合并用非covaly氢联结并存5M尿素或弱酸溶液在没有因素十三下可破解这些联结Fibrin聚合氢后,因子十三作用产生共价联结,5M尿素或微酸溶液无法破解,此过程使用1%单氯乙酸因尿素或单氯乙酸分解块量测试系数十三活动(OwenCA Jr,Bowie EJW,ThompsonJH Jr:Bleeping故障诊断第二版小公司 波士顿ma 1975Meijer P,Verbrugen和SpannagiM:33章:织物因子和抑制器:解析和解释内实验室热学实践Kkotke-Marchant编辑wileyBlackwell出版社,2012年,pp435-446
星期一至星期五
测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准
85291
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| FXIII | 因子十三(13),Scrn | 3241-7 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 9068 | 因子十三(13),Scrn | 3241-7 |