诊断抗色素缺陷,获取或先天性
监测抗色素缺损症处理,包括
色源解析
反色素活动
AT3活动/功能
ATIII活动/功能
反 Thrombin III
Plasma Nait
聚合测试高度复杂,往往需要多解析性能和与临床信息相关正因如此,考虑命令AATHR/Tronbilia剖面图、Plasma和全血
特征类型 :低价等离子
集合容器/图贝:浅蓝顶部(3.2%钠
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :1 ml
集合指令 :
开工完整指令见betway中文版拼接处理指南.
二叉离心机转移所有等离子体成塑料小瓶并重生离心机等离子体
3级Aliqot等离心小瓶底部留置0.25毫升
4级立即冻结等离子体(收集后不超过4小时)摄氏-20度或理想小于或等于-40摄氏度
附加信息 :
开工双离心标本对精确结果至关重要,因为板块沾染可能造成假结果
二叉每种凝固检验请求应自有小瓶
3级赫帕林处理可能降低等离子抗色素
非电子排序完整打印发送聚合测试请求T753标本
0.5m
| 毛透析 | 拒绝 |
| 毛脂 | 拒绝 |
| grossicterus大全 | 拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| Plasma Nait | 冷冻 | 14天 |
诊断抗色素缺陷,获取或先天性
监测抗色素缺损症处理,包括
etrombin成员塞林蛋白抑制器(serpin)超家庭其主要等离子抗coaplan介质不激活塞林原生聚合物Xa和IXa.lHeparin和某些自然生成glycans安卓宾是Heparin抗coaplan活动中介
染色体1上抗色素基因编码glycoprotein约58,000Da并合成肝脏并显示相对高等离子浓缩度(约2.3mmol/L)。生物半衰期二至三天
遗传性抗色素缺陷, 相对稀有自片支配性失序, 产生多位diesis遗传抗色素缺损者通常是异体zygouss,血浆抗色素活动结果约40%至70%病人主要是静脉分流青壮年时便有开发潜力在整个基因中识别出100多种不同的遗传变换,产生I类常见缺陷(低抗色素活度和抗原)或稀有二类缺陷(低活度和正常抗原机能性蛋白)。
遗传抗色素缺损率在普通人群中约为1:2000至1:30,尽管微弱缺缺损率(anthrombin活动=70%-75%)可能比较常见(约1:350-650)。约1%-2%的人有除虫素缺乏症遗传分解失常(包括蛋白C和S缺陷以及活性蛋白C-阻抗性[factorVleiden变动脉分流(如中风心肌梗塞)偶有报告与遗传抗色素缺陷相关
遗传性缺损抗色素活性还可能发生,因为用碳水化合物缺晶素综合症(CDGs)的个人中该蛋白质有缺陷相联性。 (3)反色素活性评估可作为CDG诊断和管理的辅助工具。
后天缺药比遗传缺药常见得多后天缺陷可能因下列原因产生:
Heparin理疗法
整体凝固和纤维解析 分布式内凝解
利夫氏病(合成下降和/或消费增加)或肾综合症(极质蛋白损耗)
L单词化疗
- 附加条件(1)
总的来说,这些失序中抗逆转录病毒素缺乏的临床影响(复位风险)没有很好定义,尽管严重分布式内凝固/抗转录病毒素替换4) 诊断或预测值可能在某些后天缺陷状态中产生
正常值:80-130%
正常全时新生儿低层次( > 或=35-40%)到90天达到正常值早产婴儿(30-36周妊娠)到180天达到正常值的低水平
原生因反转盘缺陷远不如后生因缺解常见(见临床信息)。遗传缺陷诊断需要临床关联性,并有可能重复测试(包括抗色素抗原检测)和家庭研究(适当咨询)。脱氧核糖核酸诊断测试可能有所帮助,见ATNS/ASERPINCGene 下发顺序变换
获取反转录素缺乏的临床意义(复发风险)尚未完全确定,但累积信息显示,在仔细选择的情境中,反转录病毒替代疗法可能有好处
抗色素缺乏症(既得或先天性)可能助长heparin疗法抗药性现象(实现治疗抗凝解响应需要比预期更大的Heparin剂量)。但它可能更常有其他病理学学,例如8或等离子电荷绑定蛋白质的“加速相位高位”。
增量抗色素活动意义未知直接因子Xa抑制器、Rivaroxaban(Xarelto)、apexaban(Eliquis)和edoxaban(Savaysa)可能假提升抗逆转录病毒活性并掩蔽抗逆转录病毒素缺陷诊断
etrombin函数结果受下列因素影响:
Heparin(不折射或低分子量)>4U/mL
Alpha-1-antripsin>4 mg/m
-pha-2-macrobulin>10 mg/m
Heparin同源二>4U/mL
-Hemoglobin>500 mg/d
-Bilirubin>40 mg/d
梯度大于2300 mg/d
赫帕林理疗可暂时减少等离子抗色素活动到异常范围
血清样本中的抗色素活动可能大大低于等离子体
开工LaneDA,OdsRJ,TheinSL:反转录宾及其缺陷Bloom AL、ForbesCD、ThomasDP编辑容发症和先发制人第三版编辑丘吉尔利文斯通1994:655-670
二叉Lane DA,BaystonT,OrdsRJ等:反色宾变异数据库腾博海普特1997年1月;77(1):197-211
3级青年G,Dricsol MC:碳水化合物缺核素综合症中相容异常:案例报告和文献审查amJHEMATLL1999年1月;60(1):66-69doi: 10.1002/(sici)1096-8652(199901)60:1<66:aid-ajh11>3.0.co;2-d
4级MammenEF:acthrombin:DIC的生理重要性和作用Semin ThrombHaemost1998年;24:19-25doi:10105/s-2007-995819
5级Yohe S, Olson J:Tronbopriia:解析插文:Kottke-MarchantWileyK编辑实验室热学实践布莱克威尔发布2012年:492-508
病人等离子含有抗色素,混合并用含有因子Xa和过量Hepa试剂中因子Xa活动快速受抗色素阻塞残留因子Xa活动使用亚度活动解析测量Xalyses染色体基调N-alpha-benoxyl-D-arginil-L-glycyl-arginine-p-nitroniline-di这种方法基于抑制因子Xa,因此,只有高量异构二类、alpha-2-macrogloblin或alpha-1对应词sin会影响解析仪器实验室汇编06/2017
星期一至星期六
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85300
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| ATTF | 安卓宾活动 | 27811-9 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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|---|---|---|
| ATTF | 安卓宾活动 | 27811-9 |