测试标识符 :CDSP

Celiac疾病代数级联,血清

实用性
推荐临床失序或设置

评估疑似宫颈病的病人,包括相容症状的病人、非典型症状的病人和风险增加的个人(家庭历史、前诊断关联疾病、阳性HLA-DQ2和/或DQ8)

剖析信息
剖面图指一组实验室测试,并用单maio测试标识执行剖面信息列表测试执行,包括测试收费,当剖面文件排序时,并包括报告名和个人可用性

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
IGA系统 Immnogloblina(IgA)s
CDSP1 Celiac疾病解析

反射测试
列表测试可加或不可加荷,视初始测试结果和解释而定

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
EMA系统 EndomysialABS,S(IGA)
DAGL Gliadinab/IgA/S
TTGG transglutaminaseab/IgG/S
DGGL GliadinAb,IgG,S
TTGA transglutaminaseab/IgA/S

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

如果IgA结果在规定年龄正常范围内,则组织半晶体IgA抗体测试充电

tGIGA抗体结果变异damiategliadinIgA抗体测试附加收费

IgA结果大于或等于1.0 mg/dtGIGG测试

如果IgA结果低于检测限值( < 1.0 mg/dl),则tTGIgGdamiategliadinIgG抗体测试

算法可用性如下:

-Celiac综合级联测试算法

-Celiac疾病诊断测试算法

-Celiac疾病免级联测试算法

-Celiac病例处理监控算法

-Celiac疾病阶梯测试算法

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法名称
简单描述测试使用法

神经测量

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Celiac疾病地震级联

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

反原子反体

反内义反体

反感应反体

Celiac疾病

脑膜病

染色体

EA系统

EMA系统

失效推送

Gamma-Globlins量化

Gliadin反机构IgA

Gliadin反体IgG

GliadinIgA Serum

GliadinIgG Serum

敏捷进化感应

IgA(Immunugloblina)

名符其实抗体

马拉布吸附

软CDSP

斯普鲁

组织跨模数

组织跨模AbIg

transgluminase(tTG)

格鲁腾面板

组织跨模AbIg

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

如果IgA结果在规定年龄正常范围内,则组织半晶体IgA抗体测试充电

tGIGA抗体结果变异damiategliadinIgA抗体测试附加收费

IgA结果大于或等于1.0 mg/dtGIGG测试

如果IgA结果低于检测限值( < 1.0 mg/dl),则tTGIgGdamiategliadinIgG抗体测试

算法可用性如下:

-Celiac综合级联测试算法

-Celiac疾病诊断测试算法

-Celiac疾病免级联测试算法

-Celiac病例处理监控算法

-Celiac疾病阶梯测试算法

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

排序指南

级联不应用病人过去或目前都以无谷类饮食方式治疗命令CDGF/Celiac疾病免级联、血清和全血

级联不应用个人负HLA-DQ2DQ8切片诊断不太可能个人对两者均有利HLA-DQ2和/或DQ8,可命令测试切片病自体存在

级联测试推荐 celiac级联测试确保测试以算法方式持续下级联可用,选择适合您具体病人状况的级联

CDCOM/Celiac综合级联、血清和全血:完全测试包括HLADQ

CDSP/Celiac疾病阶梯 Serum:完全血清测试不包括HLADQ

CDGF/Celiac疾病无卡塞、血清和全血:面向已经加入无谷类饮食的病人

命令单测试见Celiac疾病诊断测试算法

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :5mL

集合指令 :离散式和离散式血清注入塑料小瓶

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

非电子排序完整打印并寄送下列表一标本

-通用请求T239

-气文学和肝学客户端测试请求728

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

2mL

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 14天
冷冻 21天

实用性
推荐临床失序或设置

评估疑似宫颈病的病人,包括相容症状的病人、非典型症状的病人和风险增加的个人(家庭历史、前诊断关联疾病、阳性HLA-DQ2和/或DQ8)

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

如果IgA结果在规定年龄正常范围内,则组织半晶体IgA抗体测试充电

tGIGA抗体结果变异damiategliadinIgA抗体测试附加收费

IgA结果大于或等于1.0 mg/dtGIGG测试

如果IgA结果低于检测限值( < 1.0 mg/dl),则tTGIgGdamiategliadinIgG抗体测试

算法可用性如下:

-Celiac综合级联测试算法

-Celiac疾病诊断测试算法

-Celiac疾病免级联测试算法

-Celiac病例处理监控算法

-Celiac疾病阶梯测试算法

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Celiac疾病(敏锐肠胃病、ecliacsprue)是遗传易发性个体摄取小麦、黑麦或大麦蛋白后由免疫中介发炎过程产生(1) cliac疾病发炎主要发生在小肠粘结中,导致剧变萎缩常见肠炎症临床表现方式包括腹痛、吸食不良、腹泻和/或便秘剖腹病的临床症状不仅限于胃肠道切片疾病的其他常见表现包括不生长(延迟发育和短身)、缺铁性常发胎儿损耗、骨质疏松症、慢性疲劳症、复发aphosti囊病患者还可能出现神经神经心理学表现,包括剖析和外围神经科,并面临非Hodgkin淋巴马开发风险增加。疾病还伴有甲状腺炎、I型糖尿病、唐氏综合症和IGA缺陷等其他临床失常

成员患子宫病的个人更易发展该疾病。 (2) 遗传易感性与特定人类lekocyte抗原标志相关美国97%以上子宫病患者DQ2和/或DQ8HLA标识值,相比之下约40%的普通人正因如此HLA-DQ2HLA-DQ8遗传风险因素切片病并需要但并不足以实现疾病过程

子宫病确定诊断需要 JJ生物检验显示剧变。 (3) 鉴于生物检验的侵扰性质和代价,可使用血压和遗传实验室测试识别高似患子宫病者无法完全依赖单实验室测试来诊断剖腹产病,因此可转介有阳性实验结果的个人小肠切片检查,从而减少不必要的入侵程序数目(见Celiac综合级联测试算法)词类疾病与各种自体相关联,包括内聚性抗体、组织转基因素和去火化gliadin抗体(4)IgA型这些抗体通常在切片病中占主导地位,但个人也可能产生IgIO型,特别是当个人IgA缺陷时。最敏感和最具体的血清测试tTGIGA异型IgA缺陷个人需要测试tTG和dimatedgliadinIgG抗体

Celiac病的处理方式是保持无谷类饮食在大多数坚持这种饮食的病人中,相关自体集中下降,有时还同时重构小肠卷多数病人都观察到临床症状改善为了评价目的,所有为诊断剖析病而订购的血清测试应在病人食用含谷素时进行患者启动免内分量饮食后,可重复验血评估对处理响应在某些病人中,抗体编程程序可能需要长达1年才能正常化持久提高结果显示不坚持无内分量饮食或有可能出现复发子宫病

看吧Celiac疾病诊断测试算法推荐方法 疑似剖腹病

算法可用于监控病人对治疗的反应,见Celiac病例处理监控算法

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

Immnogloblina(IgA)

0- <5个月7-37 mg/d

5 < 9个月:16-50 mg/d

9-15个月:27-66 mg/d

15 < 24个月:36-79 mg/d

2-3年:27246 mg/d

4-6年:29-256 mg/d

7-9年:34-274 mg/d

10-14年:42-295 mg/d

13-15年:52-319 mg/d

16-17岁:60-337 mg/d

> 或=18年:61-356 mg/d

传译
提供信息帮助解释测试结果

mmnogloblina:

IgA总水平低于具体年龄参考范围表示有选择IgA缺陷或泛化免疫机能丧失向低或高IgA级个人推荐额外的临床和实验室评价某些个人可能有局部IGA缺陷,IGA水平可检测,但低于按年龄调整参考范围面向个人IgA和IgG等式组织化半晶体素tTG和去火化gliadin抗体推荐评价 celiac疾病tGIGGGDLiadinIGA个人选择IgA缺陷或不可检测IgA时,只执行tTGIG和反射GliadinIgG反体解析

tTGIgA/IgG反体

个人TG抗IgA异型可能染上宫颈病,建议小肠切片选择IgA缺陷个人测试IgG等式TG抗体个人TGIG抗体结果显示剖腹产疾病诊断同tTGIGA抗体一样,应进行活检确认诊断负TGIGA和/或IGG抗体生理学并不排除剖面病诊断,因为接受无谷类饮食的病人抗体水平随时间推移下降

淡化GliadinIgA/IgG反体

IgA异型去米化glia小肠切片推荐选择IgA缺陷个人测试IgG异型去火gliadin抗体个人阳性去米化 gliadinIgG抗体结果显示剖析仿佛去阿米丁IgA抗体一样,应进行活检确认诊断阴性去阿丁IgA和/或IgG抗体生理学并不排除剖面病诊断,因为接受无贪食的病人抗体水平随时间下降

EndomysialIgA反体

IgA异型内聚性抗体建议剖析疾病,小肠切片建议选择IgA缺陷个人评价不表示EMA负EMA语理学并不排除子宫病诊断,因为接受无贪食的病人抗体水平随时间推移下降

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

切片诊断时不能完全依赖级联应用它识别那些增加子宫病概率的病人,推荐向这些病人小肠切片切片

级联不应用于过去或目前以无谷类饮食方式治疗的病人中。见指令指南

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工RubinJECLE安实习医疗2020年1月7日;172(1):ITC1-ITC16

二叉LebwohlB,Rubio-TapiaA:脑膜病诊断Gastroenterology.2021年1月;160(1):63-75

3级Rubio-TapiaA HillID、KellyCP、CalderwoodAH、MurrayJA、ActroAMJGastroentro2013年5月;108(5):656-676

4级PennyHA,RajuSA,SandersDS:基于神经学诊断和管理成人子宫病的进展exp Rev气态Hepatol2020年3月14日(3):147-154

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

mmnogloblina:

总计IgA水平用免疫量测法测量西门子二法中,测量分射到抗原体综合体的光测量散射光强度与样本中抗原抗体复合体量成比例抗体体积保持恒定 信号行为与抗原体积成比例参考曲线由标准生成,并有已知抗原内容,可据此评价并计算样本散射光信号为抗原富集度抗原综合体组成时,将装有抗原和对应抗血清的样本放入covette光束用发光二极管生成,二极管通过civette传输光散射到现有的免疫复合物上抗原和抗体混合初始测量,但尚未组成复合体抗原抗体综合体组成计算结果时从初始测量中减去最终测量值散射光分布取决于抗原抗体综合体粒度与辐射波长之比3版2008指令手册2.3增编,08/2017

组织跨模数IgA/IgG反体

IgA和IgG抗体切换组织重聚人类tG抗原表达式esherichia大肠杆菌吸附水井微板条件 维护原生抗原稀疏的病人Sera添加到微板井中,条件允许抗体绑定tTG抗原无界样本成分被冲走,每口井加注标注反人类IgA或IgG反体共构二次孵化后消除无约束HRP标签,并用添加四甲基benzidine染色体检测并发最终孵化后,色素产品测量分光学吸附病人样本比对正标定器吸附率直接与IgA或IgG抗体水平成比例tTG,用任意单元表示(包插入:QUANTAliteRh-tgIgA和IgGINVA诊断公司公元前80120)

淡化GliadinIgA/IgG反体

IgA和IgG抗体去火化gliadinpepti净化粒子吸附水井微板,条件维护原生抗原稀疏的病人Sera添加到微板水井中,条件允许抗体绑定到damidgliadin薄膜无界样本成分冲走并加标签反人IgA或IgG反体共构二次孵化后消除无约束HRP标签,并用添加TMB染色体检测绑定基调最终孵化后,色素产品测量分光学吸附病人样本比对正标定器吸附率直接与IgA或IgG抗体分量适配gliadinpeptiERV2 10/2019QUANTAliteGliadinIgINOVA诊断公司Rev4.05/2020)

EndomysialIgA反体

EndomisialIgA抗体通过间接免疫测试检测列苏斯猴esopagus基盘中阻塞分片叠加二分洗完后,幻灯片叠加流频同构IgA反射器并孵化最终清洗后,通过荧光显微镜分析幻灯片。 (Sheppard AL,ElwenspoekMMC,SctLJ等阿里默药理2022 Mar;55(5):514-527doi:10.111/apt.16729

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

剖面测试:周一至周五反射测试:周一至周六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

7至9天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

查看单个测试ID

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

见单项测试ID

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

82784

86258(适当时)

86364(适当时)

86231(适当时)

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
CDSP Celiac疾病地震级联 9494-2
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
IGA系统 Immnogloblina(IgA)s 2458-8
28991 Celiac疾病解析 69048-7

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 有效日期
测试修改-样本信息 2022-07-18
测试修改-样本信息 2022-01-06