肿瘤组织评价辨识高风险患者患遗传非分解色素癌症,又称Lynch综合症
肿瘤组织评价识别有遗传内生癌风险的病人
测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
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IHTOI系统 | IHC初始技术 | 号 | 号 |
IHTOA系统 | IHC附加技术 | 号 | 号 |
Immunohistochemistry
ISH2IHTO
误差修复素材IMMR
微信
测试仅包括染色技术性能(不执行病理解析)。需要由病理学家诊断PATHC/病理咨询
绿色病理地址标签和粉色Imunosta技术唯一标签附在运输容器外
发送正常块和肿瘤块表示块号执行实验注解(电子指令)或封闭文件(人工指令)
特征类型 :组织
用品:隐式技术唯一信封(T693)
容器/图贝:闪失技术唯一信封
首选 :2 无染充电玻璃幻灯片(25-x75x1-mm)第四小段厚
可接受性:定型绑定组织块
开工存取数字感知化学污迹信息及人工申购表可通过网站存取:https://news.mayocliniclabs.com/ihc-stains/
二叉客户使用人工申购表排序污点时无法访问数字图像
3级客户端想访问数字图像时,必须电子排序IHC染色数字成像资讯可访问网站:https://news.mayocliniclabs.com/ihc-stains/#FAQ
非电子排序完整打印发送Imnohito化学/Situ混合要求763标本
湿/冻组织 循环涂片 非正式固定组织 非对称嵌入式组织 非充电幻灯片 ProbOn幻灯片 |
拒绝 |
特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
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微信 | Ambient(首选) | ||
冷冻 |
肿瘤组织评价辨识高风险患者患遗传非分解色素癌症,又称Lynch综合症
肿瘤组织评价识别有遗传内生癌风险的病人
遗传式非粒子染色体癌症(HNPCC)又名Lynch综合症,MLH1,MSH2,MSH6并PMS2.
Lynch综合症主要特征是剖析和内生癌症风险大幅增加终生染色癌风险高度变量并依赖相关基因染色体癌相关风险MLH1并MSH2变异值(约50%-80%)通常高于Lynch综合症相关基因变异值相关风险,内生癌症风险(约25%-60%)也高变量肿瘤谱中的其他恶性包括sebasy肿瘤、胃癌、卵巢癌、肝道和尿道癌和小肠癌终生风险低于15%4不匹配修复基因中变量PMS2基因最小风险 林奇综合光谱中的任何肿瘤
数个Lynch综合症临床变异定义其中包括图尔科特综合症、穆尔托尔综合症和同齐古斯错配修复变换(也称合宪错配补综合症)。图尔科特综合症和穆尔托尔综合症与肿瘤谱中癌症风险增加相关联,但也分别包括脑神经系统恶性肿瘤和沙洲癌单片修复或复合异片修复变换特征表现为异片修复基因中存在双向有害变换,它与一种不同的临床pheno类型相关联,定义包括脑癌和脑癌、au laitmacules咖啡馆和小肠癌或小肠癌
有几个策略评价个人 个人或家庭癌症记录暗示林奇综合症测试受Lynch综合症威胁的个人肿瘤微卫星不稳定性表示肿瘤内有或缺脱氧脱氧修复pheno类型,但不表示异常性受Lynch综合症影响个人的教程通常显示MSI-Hpheno类型MSI-Hpheno类型也可以从肿瘤有体格的个人中看到MLH1推介超变换显示MSS/MSI-Lpheno类型(MSI <30%微卫星检验)的个人的教程不太可能有Lynch综合症或体超变MLH1.Imnohistechistry(IHC)是MSI测试补充测试策略除识别有缺陷脱氧脱氧脱氧核糖核酸修复外,IHC分析有助于识别对肿瘤内有缺陷脱氧脱氧核酸修复负责的基因,因为MSI-H肿瘤大都显示上述4种脱节修复基因中至少有1种表示失色
测试通常先对受影响个人肿瘤并结合其他风险因素进行,如诊断年青或与林奇综合症相关癌症的强家族历史假脱氧核糖核酸修复
值得一提的是,MSI-H型和IHC蛋白表达法的损耗也在各种偶发癌症中表现出来,包括结肠和内分子癌。MLH1和PMS2肿瘤内蛋白表达方式最常与癌症发端年龄比典型Lynch综合症家族高的个人体变相关因此,MSI-H型或IHC肿瘤内蛋白表达的损耗不区分体型变异和子状变异基因测试IHC分析帮助辨别2种可能性此外,当检测到MLH1/PMS2缺失时,BRMLH/MLH1超甲基化BRAF系统变异分析、教程或ML1HM/MLH1超甲状物分析,Tumor还可能帮助辨别零星和子系病理学
应当指出,Lynch综合症屏幕不是遗传测试,而是分层测取继承癌症易分解综合症的风险并识别可能从后续遗传测试获益的病人。
测试不包括病理解析,仅包括染色技术性能需要解释时,命令PATHC/Thouric咨询公司对案例进行全面诊断评价或二次评断
正负控件验证为显示适当的免疫性,文档保留在MayoClinic Rochester如果控制组织不包含在滑动片上,可应请求提供相关质量控制组织扫描图像855-516-8404电话
由合格的病理学家结合病人的临床历史和其他诊断测试来解释这项测试
岁分切可影响免疫性稳定阈值在出版文献中大相径庭并依赖抗原最佳做法是6周内切除石蜡段
开工BurgartLJ测试脱氧核糖核酸补丁ArchPathol实验室医疗2005;129:1385-1389
二叉KlarskovLLadelundssHolckset洪路由2010;41:1387-1396
3级LanzaG、GafaR、MaestriI等词:MLH1/MSH2表达式IMMMUNET化学模式与伴有微卫星不稳定性色分解的临床和病理特征相关模范Pathol2002;15(7):741-749
4级Modica一号、SoslowRA号、BlackD等:免疫心理学用法预测微卫星局部癌不稳定amJsurgpathol2007;31(5):744-751
5级MojtahedA、SchrijverI、FordJM等:双抗体修复蛋白免疫学筛选法模范Pathol2011;24:1004-1014
6级Rigau V,SebbaghN,OlschwangS等:微卫星结肠癌不稳定免疫史化学和分子生物学比较显示HMLH6作用(HMLH6校正)ArchPathol实验室医疗2003;127:694-700
7什叶J:IMMUNETHESCIOS测试微卫星不稳定第一部分免疫史化学实用性JML Diagn2008;10(4):293-300
Imnothisto化学剖面编织组织
星期一至星期五
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
88342-TC初级
88341-TC
测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
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MSH2 | MSH2IHC单技术 | 命令专用;无结果 |
结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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70824 | MSH2IHC单技术 | 单标无结果 |