测试标识符 :HVAR

单价酸 随机 尿液

实用性
推荐临床失序或设置

筛选子宫隐形肿瘤使用随机采集尿液

监控神经脉冲处理

筛选可能子宫新陈代谢误差的病人

亮点

尿液中同价酸测量法用于筛选子宫隐肿瘤,如神经细胞瘤、针细胞瘤和其他神经柱肿瘤,并监控这些肿瘤的治疗对象

HVA测量也有助于诊断子宫新陈代谢失常儿童,如单片氧化酶A缺陷和多片胺乙氧素缺陷,这分别导致小便HVA值下降或提高

L-dopa处理可影响测试结果,应在采集前24小时停止处理Bactrim可撞击测试结果,收集时应注明

方法名称
简单描述测试使用法

液色色谱坦德姆质谱

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

单价酸类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

HVA(Homopanilic酸)

神经压片剖面

特征类型
描述样本类型验证测试

尿液

必要信息

开工需要病人年龄

二叉所有接受L-Dopa的病人应点验实验室.

3级Bactrim可能干扰解析器检测选择Bactrim的所有病人应点验实验室

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

病人准备:L-Dopa误增同价酸效果样本采集前24小时应停止使用

用品:尿管10mL

集合容器/图贝:干净塑料内存容器

提交容器/图贝:塑料10毫升尿管

样本量 :5mL

集合指令 :

开工随机采集尿样

二叉将尿液pH调整为1至5级,增加50%乙酸或盐酸并检测pH

表单

非电子排序完整打印发送肿瘤测试请求729标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

2mL

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

betway中国版所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
尿液 冷冻器 28天
冷冻 180天

实用性
推荐临床失序或设置

筛选子宫隐形肿瘤使用随机采集尿液

监控神经脉冲处理

筛选可能子宫新陈代谢误差的病人

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

单片亚胺代谢物(VMA和Dopamine)通常在有子片亚胺隐形肿瘤的病人中上升(eg、neblatoma、pheochmocytoma和其他神经骨质肿瘤)。HVA和VMA水平可能有助于监控因上述肿瘤而接受治疗的病人HVA水平也可能因atecholami新陈代谢失序而改变单片氧化物A缺陷可降低尿液HVA值,而多片乙氢类(将多片转化为Nepinephrine的酶)缺陷可提高尿液HVA值

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

< 1年: <35.0 mg/g

一年: < 30.0 mg/g

2-4年:<25.0 mg/g

5-9年:<1.50 mg/g

10-14年:<9.0 mg/g

+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

传译
提供信息帮助解释测试结果

Vanillmandic酸和/或HVA富集度上升两次测试均应进行阳性测试可能与遗传或非遗传条件相关需要额外验证测试

正常结果并不排除

HVA高值表示多巴胺乙水合物缺失、神经细胞瘤、小脚细胞瘤或可能反映L-Dopa管理

稀疏HVA值表示单片氧化A缺陷

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

L-Dopa误增同价酸结果接收L-Dopa病人应在集合前24小时停止服用.

所有接受L-Dopa的病人应在Villylmandice测试命令和HVA测试时确认实验室

Bactrim可能干扰解析器检测取Bactrim所有病人应点验VMA测试和HVA测试

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工EisenhoferG单胺生成肿瘤内文:Rifai N, ChiuRWK,YoungI,BurnhamCD,WittwerCT编辑铁兹实验室医学教科书第七版编辑易塞维尔市2023:765

二叉OrmazabalA 莫列罗路伊斯MGarcia-CazorlaA ArtuchR生物标志研究Garg U SmithLD编辑生前代谢错误生物标志:临床方面和实验室判定易塞维尔市2017301329

3级Stranger V,Kerbl R,DernbuschHJ等神经囊肿患者尿道子宫膜诊断和预测效果pediatr血癌2007;48(5):504-509

4级巴科S公司、GennaiI公司、ReggiardoG公司等尿素同源二甲酸诊断神经畸形:意大利Neuroplatoma合作集团报告克隆生物化学2014;47(9):848-852

5级Matthay KK、MarisJM、SchleiermacherG等神经核素Nat RevDS素数2016年2:16078doi:10.1038/nrdp2016.78

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

单价酸测量用1-ml尿液固相提取法已知稳定同位素标签HVA内部标准(IS)在SPE前添加到每个尿样中HVA和IS用甲醇从SPE列中清除乙醇蒸发,HVA和IS在液相色谱同步质谱学移动相位重新解析部分编译提取注入液晶列中,该列将HVA和IS从剩余样本矩阵大片分离HVA和IS使用所选反应监测模式用质谱/tandem质谱测量HVA使用IS比尿校准器量化通过稳定同位素稀释和电波并发质谱测定尿液中同价酸Clin Chim Acta2001;306[1-2]:35-41!EisenhoferG/GrebeS/GangNV单胺生成肿瘤Rifai N,HorvathAR,WittwerCT编辑铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑易塞维尔市2018:63章)

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

2至4天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

七天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

83150

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
HVAR 单价酸类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类 11146-8
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
60275 单价酸类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类药类 11146-8

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

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