测试标识符 :TXMGP

Toxoplasmagandii反体,IgM和IgG,Serum

实用性
推荐临床失序或设置

判断病人是否曾接触或最近感染Toxoplasmagondi

IgG表示无效诊断6个月以下婴儿感染IgG抗体这一年龄组通常是从母转生的结果

亮点

检测IgM类抗体Toxoplasmagondi可作为最近感染屏天台.

美国食品药管局Igm测试阳性结果应确认,例如Toxoplasma参考实验室

单负结果无法排除分解误差,因为在开发可检测抗体前标本可能在感染后太早采集

单IgG阳性结果表示接触天台时间过去

剖析信息
剖面图指一组实验室测试,并用单maio测试标识执行剖面信息列表测试执行,包括测试收费,当剖面文件排序时,并包括报告名和个人可用性

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
TXM ToxoplasmaABIGMS
TOXGP ToxoplasmaABIGGS

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法名称
简单描述测试使用法

多流Immunoasay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Toxoplasmaab、IgM和IgG

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

T.刚二

Toxoplasmagondi

ToxoplasmaIgG & IgM反体解析

Toxoplasma,IgG反体,Serum

Toxoplasma,IgM反体,Serum

分解式解析

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:Aliqut管

样本卷:1.5ml

集合指令 :离散式和离散式血清注入塑料小瓶

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

非电子排序完整打印发送传染性疾病测试请求T916标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.8毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
热点激活标本 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 14天
冷冻 14天

实用性
推荐临床失序或设置

判断病人是否曾接触或最近感染Toxoplasmagondi

IgG表示无效诊断6个月以下婴儿感染IgG抗体这一年龄组通常是从母转生的结果

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Toxoplasmagondi强制细胞内原生寄生虫 能够感染各种中间宿主 包括人感染确定宿主(猫子)排泄物快速成熟并成为传染性。 (1) 人类通过吞食受猫粪污染的食物或水或食用含有可生存卵子的未煮肉获取 Toxoplasmosis寄生虫垂直通过胎盘传播还可能发生,导致先天性toxoplisis后初级感染天台可继续隐藏宿主的生命恢复风险最高 个人免疫抑制

在美国进行的Seroprevale研究显示约6.7%12至49岁者有抗体天台.(2)

免疫机能成人感染通常无症状表示式病例中,最常出现淋巴地科和其他非特定立体症状的病人难诊断

重死感染可能发生在艾滋病患者或因其他原因受抑制免疫的个人中。据认为,这些感染由复发隐染并常涉及中枢神经系统所引起

寄生虫跨位传播导致先天toxolasmis胎儿感染风险取决于妊娠期间急性产妇感染发生时间(4)反之,先天性toxoplisdois子宫内受感染的大多数婴儿出生时无症状,特别是如果产妇感染发生在第三季度,后遗症后期出现。同源tooplissocious导致20%至30%受子宫感染的婴儿严重泛化或神经病约10%显示只参与视觉,其余在出生时无症状子临床感染可能导致早产和随后神经性、智能和声学缺陷

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

ToxoplasmaIgM

负数

ToxoplasmaIgG

负数

Toxoplasmagg值

or=9IU/mL

10-11IU/mL

或=12IU/mL

引用值应用到所有时代

传译
提供信息帮助解释测试结果

主动分解由IgM类抗体表示,但在免疫分解的病人中可能缺高抗IgMtiers此外,高Igm可能因急性感染而持久化,而急性感染可能早在一年前就已经发生。疑似诊断急性透析应经检测确认Toxoplasmagondi脱氧核糖核酸聚合物链反应分析脑脊液或羊膜液样本Toxoplasmagondi分子检测,PCR,Varies)

美国食品药管局发布公共卫生咨询(07/25/1997),建议Sera发现阳性天台IgM抗体应寄送Toxoplasma参考实验室

单负结果不应用破解toxoplisis

IgG仅表示先前接触Toxoplasma近或过单正数Toxoplasmagg结果不应用诊断最近感染从负向正IgG表示最近天台受感染

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

诊断最近感染Toxoplasmagondi只能通过综合临床和生态学数据来确定

单血清样本不构成诊断最近感染的充分证据血清标本感染后太快采集 Igm抗体天台可能缺位 。疑似2至3周后收集第二个血清标本并重复测试

Sera在急性感染阶段早期采集ToxoplasmaIgG级低于9IU/mL上头ToxoplasmaIGG解析不单用于诊断最近天台受感染结果应结合临床展示、病人历史和其他实验室发现加以考虑。

诊断结果应谨慎理解那些要么艾滋病毒抗体阳性,接受抑制免疫法或有其他疾病导致抑制免疫的病人

病人样本中的偏差抗体可能干扰解析性能

和低流行率解析法一样,正结果实际可能是虚报的可能性增加,降低了分析法正预测值公共卫生咨询院(07/25/1997),美国食品药管局表示Sera发现对天台IgM抗体应提交Toxoplasma参考实验室

性能测试特征未经免疫合成个体评价,也未确定系状血测试或Nates测试

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工腾特AMHERGERSLMToxoplasmagondi:从动物到人intJ寄生虫2000年11月;30(213):1217-1258

二叉JonesJL/Kruszon-MoranD/RiveraHN/PriceC/WilkinsPPToxoplasmagondi2009-2010年美国血清阳性并比照过去20年AMJTropMedHyg2014 Jun;90(6):1135-1139

3级LuftBJ/RemingtonJS:AIDS通缩脑炎盲点分解1992年8月15日(2):211-222

4级WongSY,RemingtonJS:孕期toxoplassis盲点分解Jun 1994;18(6):853-861

5级WangZD、LiuHH、MaZX等Toxoplasmagondi免疫合成病人感染:系统评审和元分析前微生物2017年3月9日8:389

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

BioPlex2200ToxoplasmagondiIgM和IgG解析使用多路流免疫测定技术简言之Toxoplasma抗原染色荧光珠混合成受体样本和采样稀释分数,然后孵化为37摄氏度在此期间IgM和IgG反Toxoplasma样本中的抗体绑定Toxoplasma抗原珠洗手周期后,分白标签反人类Igm-和IgG-antibody共生冲洗步骤消除无界共鸣后,珠子混合物传递检测器识别珠子基于染色荧光并判定抗原基于反人类-IgG共鸣捕获的抗体量原始数据用相对荧光强度计算并转换为抗体索引解释IgM和IgG

三种附加染色珠子:内部标准珠子、血清验证珠子和试探黑珠子生物光线实验室03/2012和08/2017

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
betway中国版时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面betway中国版列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86778-ToxoplasmaIgm

86777-ToxoplasmaIgG

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
TXMGP Toxoplasmaab、IgM和IgG 88746-3
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
托克斯格 ToxoplasmaABIGGS 40677-7
DEXG6 ToxoplasmaIgG值 8039-0
TXM ToxoplasmaABIGMS 40678-5

测试搭建资源

搭建文件
betway中国版测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告