诊断低位(缺位)复用
自动化利波索LysisAssay
C2函数
血清红色
完全补缺解析法(COM/补充解析法,TotalSerum)应用作疑补缺屏法,后再点单补缺解法补丁级联单个组件缺陷将导致不可检测总补丁级联
C2、C3和C4补定单考虑C2/C2补充功能 Reflex Serum
病人准备:快速首选非必用
用品:Sarstedt5mliqutTube
集合容器/图贝:红色顶部
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :1 ml
集合指令 :
开工紧接标本采集后,将管放在湿冰上
二叉离散式和离散式血清化成塑料小瓶
3级立即冻结标本
0.5m
| 毛透析 | 好 |
| 毛脂 | 拒绝 |
| grossicterus大全 | 好 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清红色 | 冷冻 | 21天 |
诊断低位(缺位)复用
经典补丁系统由数组蛋白组成 响应免疫复合物单IgM分子或2IgG分子足以启动C1q启动识别综合体激活过程触发级联包括放大环路放大环路由C3介导并分解数列蛋白,结果产生三大端产品:1)促发炎的aphilatoxins(C3a,C5a,2)内核攻击综合体(MAC)促进细胞解析
缺少元件级联的早期组件(C1、C2、C3、C4)导致免疫综合体无法激活级联缺陷早期补充蛋白质患者无法生成液晶活动或清除免疫复合物并可能有表示自动机疾病症状,补充缺陷可能是遗传学因子
C2缺陷虽然少见,但最常见的继承补缺智者C2估计流行率从万分之一到四万分之一不等(异位数的流行率为百分之一到五万分之一)。半数同济古斯病人临床正常
约1/3有同声道C2缺陷的病人中出现单片单片或系统单片或单片SLE和C2缺陷的病人常有正常双排脱氧核糖核酸编程临床上,许多人有像LUPOS皮肤损伤和光敏度,但免疫素研究可能无法显示免疫球素或补充上皮骨交叉口
据报与C2缺症有关的其他疾病包括皮肤炎、球状脑炎、血管炎、亚
实验室发现显示C2缺陷包括接近0的阻塞补丁,C3和C4均值
25-47U/mL
低补缺可能是由于继承缺陷、后天缺陷或补用(例如传染或自动机过程的结果)。
缺(或低)C2值与正常C3和C4值匹配
低C3和C4值与辅助消耗过程一致
低C2和C4值显示C3正常值表示C1e
同所有补充分析一样,适当的样本处理对确保补充系统在临床测试前不启动至关重要。
开工盖特TA法兰克MM补充插文:HenryJB编辑临床诊断并用实验室方法管理17版编辑WB Saunders公司1984:879-892
二叉AgnelloV:补缺状态医学1978年;57:1-23
3级巴克利D 巴恩斯L: 子子精lupiserthetosusPediatrDermatol1995年;12:327-330
4级WillrichmaV、BraunKMP、MeyerAM、JeffreyDH、FrazerAbel补充实验Crit Revclin实验室2021年11月;58(7):447-478doi: 10.1080/10408363.2021.1907297
C2补充活动通过混合病人血清和C2-缺陷血清测量血清混合液化测试发生解析时,病人血清必须是C2源目标口味为商业试剂(WAKO总补充CH50),解析用SiemensadviaXPT系统.(未公布的maio方法)
星期一至星期五
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
86161
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| C2FXN | C2补充功能SN | 93977-7 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| C2FX | C2补充功能S | 93977-7 |
| INT53 | 传译 | 69048-7 |