自定义基因排序

这个应用程序将指导您完成创建一个自定义的过程基因列表。当你的名单已经确定,应用程序生成一个惟一的基因列表ID和邮件给你说明包括在您的测试顺序。这种独特的基因列表ID指导实验室测试请求的特定基因。

开始开始
步骤1选择疾病状态
步骤2选择面板或创建新的面板开始
步骤3定制基因列表
步骤4回顾基因列表
步骤5完成基因列表
步骤6订购指令

定制你的基因列表,添加或删除基因。

添加一个基因从可用的基因列表中选择它。
搜索可用的基因列表中通过输入的一部分基因符号或表型在“我的基因列表”框中。搜索必须匹配的基因符号在我们的测试中定义。请尝试一个基因别名如果没有找到预期的基因标志。
删除一个基因通过单击×旁边符号在你的基因列表。
使用下拉菜单添加整个面板。

开始小组:
创建自己的单基因或自定义作为面板

可用的基因

象征	表现型/疾病状态	德尔/ Dup	人类参考
ATP1A2	偏头痛、家族性偏瘫的2 交替半身不遂的童年偏头痛,家族性基	是的	182340年
CACNA1A	偏头痛、家族性偏瘫的1 情景性共济失调,2型脊髓小脑的共济失调6 偏头痛,家族性偏瘫的,1,进步的小脑性共济失调癫痫性脑病,婴儿早期,42	是的	601011年
NOTCH3	脑动脉病与皮层下梗死和脑白质病1 Myofibromatosis,小儿2 脑膜侧综合症	是的	600276年
POLG	进步的外部眼肌麻痹,常染色体隐性1 进步的外部眼肌麻痹,常染色体显性遗传线粒体DNA消耗综合征4 b (MNGIE类型) 线粒体DNA消耗综合征4 (Alpers类型) 线粒体隐性共济失调综合征(包括SANDO和SCAE)	是的	174763年
PRRT2	情景kinesigenic运动障碍1 癫痫发作,良性家族性小儿,2 与阵发性抽搐、家庭幼儿舞蹈手足徐动症	是的	614386年
SCN1A	癫痫、广义、发热性癫痫+ 2型偏头痛,家族性偏瘫的3 发热性癫痫家族3 癫痫性脑病早期婴幼儿6 (Dravet综合征)	是的	182389年
SLC2A1	GLUT1缺陷综合症1婴儿发病严重 GLUT1缺陷综合症2、儿童期发病 {,特发性全身性癫痫易感性,12} 肌张力障碍9 Stomatin-deficient cryohydrocytosis神经功能缺陷	是的	138140年

额外的测试细节,如周转时间、方法和审问地区是可用的必威安全吗betway必威集团。